胰岛素非注射制剂研究现状及展望

当前改进胰岛素治疗的关键，在于力求找到代替给患者带来痛苦和麻烦的皮下注射胰岛素的方法，即模拟生理性胰岛素分泌，恢复正常代谢环境，并由此降低糖尿病并发症的危险性。国内外有许多研究者业已扩展了许多胰岛素给药途径，包括鼻黏膜、口颊黏膜、直肠、眼、阴道内、肺、皮肤和胃肠道。我们复习了本领域的大量论文和报告，对各给药途径的进展、优点和缺点作出分析，所得出的结论是：探索各种胰岛素给药途径的视野广阔，前进道路上仍不乏困难。     

从实验、临床和理论看免疫核糖核酸──与“从理论角度看免疫核糖核酸的疗效”一文作者探讨

本刊１９９９年第２期刊登了冯来坤等作者撰写的“从理论角度看免疫核糖核酸的疗效”一文后，收到了清华大学郑昌学教授所著的“从实验、临床和理论看免疫核糖核酸——与‘从理论角度看免疫核糖核酸的疗效’一文作者探讨”文章，现刊登如下。 本编辑部认为免疫核糖核酸的研究和临床实践虽已经历了三十多年，但尚处在发展、完善阶段。由于各人所处研究角度不同，发表不同观点是正常的，特别是其生产工艺、质量控制和活性测定等方面，作为一种药物应当更深入研究，以使该药做得更好。欢迎读者对这一问题展开讨论。     

高活力胰酶制备工艺的研究

本文报告了高活力胰酶的简易制备方法。本法用稀醇提取,加适量保护剂与激活剂,将酶原激活,获高活力胰酶。按干品计算,每克胰酶粉的酶活力平均含胰蛋白酶为281,000个单位、胰淀粉酶为37,400个单位、胰脂肪酶为18,300个单位;炽烧残渣为4.59％;干燥失重为3.97％;收率为10.47％;脂肪含量小于20毫克。本法工艺简单、稳定、生产周期短、易推广。     

注射用胸腺肽研究成果的推广应用

注射用胸腺肽研究成果的推广应用刘士廉，许成素，崔莲仙，杨桂珍，郑昌学等（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，北京１００００５）注射用胸腺肽是一种可增强人体免疫功能的动物胸腺小分子活性多肽生物化学制剂，对自家免疫病、过敏反应症、继发性免疫...     

胸腺肽类因子的研究——Ⅱ、小牛胸腺肽类因子生化性质的分析

本文报告小牛胸腺肽类因子各组分的生物化学性质。藉Sephadex G-15可将肽类与粗制品中的核苷酸类物质分开,然后经过DEAE-Sephadex A-25,Sephadex G-10及两相纸层析,有生物活性的肽类可纯化得到单一肽类分子,估计分子量在1000道尔顿左右。     

免疫核糖核酸治疗恶性肿瘤长期随诊结果

从1977年3月～1984年10月,用免疫核糖核酸(IRNA)治疗恶性肿瘤68例,其中21例肝癌及17例急性淋巴性白血病将另文报告,8例因用药时间短未予统计,现将余32例治疗结果及随诊情况报告如下。对象与方法病种:食管癌6例,胃腺癌8例,直肠癌7例,乳腺癌3例,卵巢癌2例,肺癌3例,肾透明细胞癌3例,共32例;性别:男性22例,女性10例;年龄:最小17岁,最大65岁;诊断依据:手术切除肿瘤31例,病理证实为癌症。未手术1例经X 光造影和拉网证实为食管癌;病期:Ⅰ期(原位     

抗肿瘤免疫核糖核酸(IRNA)临床应用观察

我们于1976年开始,以抗特异肿瘤的免疫核糖核酸(IRNA)对肝癌、乳腺癌、肾透明细胞癌、胃癌、肺癌、卵巢癌、食道癌、直肠癌等38例临床使用,初步结果报告如下。 临床资料。(一) 年令最小17岁,最大65岁。以男性为多27例。(二) 诊断依据:手术切除肿瘤30     

氰基丙烯酸酯包裹胰岛素纳米颗粒的结构

 目的：为得到稳定有效的口服胰岛素制剂,对氰基丙烯酸异丁酯包裹胰岛素的机制进行了一系列的体外研究。方法：用凝胶层析法分离纳米包裹颗粒和游离的胰岛素,结合RIA法、放射标记示踪以及作者设计的“抗体捕捉”实验,以阐明氰基丙烯酸异丁酯包裹胰岛素纳米颗粒的结构。结果：大部分胰岛素分子（80％）与形成的纳米包裹颗粒紧密相连,处于包裹颗粒的表面,可以用RIA法测到,而且对蛋白酶降解有一定抵抗作用。用乙腈溶解包裹颗粒,大部分胰岛素分子（84％）并不在溶液中,而与聚合物相连。用抗胰岛素抗体与包裹胰岛素的颗粒反应,可以在电镜下观察到包裹颗粒被抗体捕获。结论：这些结果表明胰岛素分子并未被包裹于颗粒内部,也不是以简单吸附的方式与包裹颗粒相连,而可能通过共价结合的方式与氰基丙烯酸酯聚合物相结合。     

气功外气对核酸溶液紫外吸收的影响

本工作研究了气功外气对于小牛胸腺ＤＮＡ及酵母ＲＮＡ的作用。在外气作用下,核酸溶液的２５７ｎｍ紫外吸收峰值明显增一了通常ＤＮＡ双螺旋结构中氢键断开后的“增色效应”。在发功以后,外气对ＤＮＡ的紫外吸收,至少在９个小时之内,仍保持促进增色效应的势头。对实验的结果进行了比较仔细的数理统计处理。在本实验中,严新主要是在３－１０公里外向样品发功的,这是本实验的一个特点。为了探索气功外气对于生物大分子可能发生的     

脂质体作为钩端螺旋体抗原载体、佐剂的研究

自黄疸出血群赖型70091株钩体提取了红细胞致敏物(ESS)和脂多糖(L-LPS)两种抗原成分。将它们分别与脂质体组装,形成新的钩体免疫制剂。通过金地鼠的保护力试验和家兔的抗体反应的检测,研究两种抗原的免疫原性和脂质体的免疫增强作用。结果表明,DPPC:Chol:DCP 脂质体能显著增强ESS的免疫原性。单纯ESS在每只地鼠40μg剂量时,只获36.7％的存活率,而脂质体-ESS则达到96.6％,并且这一活性依赖于ESS与脂质体在结构上的组装。该制剂还能增强家兔的抗体反应。此外,经脂质体-ESS制剂保护的存活金地鼠作肾培养,未发现有钩体带菌者。在本实验条件下,无论用单纯的或与脂质体组装的钩体LPS,直接免疫金地鼠,均未获得良好的保护力;然而用L-LPS免疫的兔血清对金地鼠则有良好的被动保护作用。