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1.
猪链球菌病是由猪链球菌Ⅱ型引起的人兽共患性疾病,国内于1998年江苏首次报道.2005年6月24日至8月四川省资阳、内江两地陆续出现不明原因发热、出血、昏迷等病例,经流行病学调查及病原学检测证实为猪链球菌Ⅱ型感染,累计发病204例,对其中75例临床资料分析如下。[第一段]  相似文献   
2.
微创术具有只需局麻、操作简便、时间短、创伤小、迅速有效、受限条件少的优点[5] ,但可造成再出血。早期清除血肿内血液成分[4 ] [6 ] 可迅速减轻占位效应 ,挽救生命 ,挽救缺血半暗带 ,缩短脑缺血水肿时间 ,有利于康复。本院近期开展此手术 ,虽然时间短 ,但是此手术现已发展得  相似文献   
3.
四川省83例人感染猪链球菌病患者的临床特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨四川省2005年7月下旬至8月上旬83例猪链球菌病患者的临床特征.方法收集83例住院患者资料,包括病原学、流行病学、临床表现、细菌学检查、毒力基因鉴定结果、药敏试验等,进行分析.结果 (1)从病死猪心血培养物和肝组织培养物分离到的细菌与从死亡患者脾组织培养物、患者血、脑脊液培养物分离到的细菌,经鉴定均含猪链球菌Ⅱ型的毒力基因:猪链球菌Ⅱ型荚膜多糖基因(cps2A),溶菌酶释放相关蛋白基因(sly),溶血素基因(sly),且高度同源;来自人、猪的猪链球菌Ⅱ型对四环素、链霉素耐药,来自人的两株菌对环丙沙星中介.(2)83例患者均有宰杀、肢解病死猪和猪血浆成份(血、组织液)直接接触史,皮肤有可见伤口者,感染率高.(3)临床分为普通型、脑膜炎型、休克型、混合型四型.(4)普通型脑膜炎型预后良好,休克型、混合型预后相对较差,与本病相关的总死亡率是14.50%(12/83).结论 (1)猪链球菌Ⅱ型是本次猪链球菌病病原体,传染源是患病死亡的猪.(2)主要传播途径是直接接触病死猪的血浆成份,无第二代患者产生.(3)重症患者早期就诊是提高存活率重要措施.(4)重视抗菌药物在家畜、家禽中的合理应用.  相似文献   
4.
我院附医有700多张病床,平均每天发生住院病员费用记帐单约500多张次。人工处理相当麻烦,特别是对住院时间较长的病员费用结算,就更容易发生差错。为了改变传统的病员费用管理方法,提高工作效率,促进医院管理现代化,我们自行编制软件,从1985年9月底开始实行了用计算机管理住院病员费用的结算工作。该系统自运行以来,确实体现的了科学管理的先进性。它不仅计算准确,快捷省  相似文献   
5.
目的獉獉:建立人体尿液中芬太尼(fentanyl)及其代谢物去苯乙基芬太尼(norfentanyl)的SPE-GC-MS定性定量检测分析方法。方法獉獉:人体尿液样本采用固相萃取法进行提取,用HFBA试剂衍生后,用气相色谱-质谱仪在电子电离模式下检测样本中的芬太尼及其代谢物,通过同位素内标方法进行定量分析,从抗干扰性、精密度、回收率等方面进行验证。结果獉獉:方法中芬太尼的最低检出量为5.0 ng.mL-1;定量线性范围为100.0-1600.0 ng.mL-1,最低定量限为20.0 ng.mL-1;在300.0 ng.mL-1和1000.0 ng.mL-1的浓度下的日内精密度分别为3.15%和2.65%(n=6),日间精密度为3.01%和2.83%(n=6);在200.0 ng.mL-1和800.0 ng.mL-1浓度下,前处理回收率分别为97.19%和102.22%(n=3);去苯乙基芬太尼的最低检出量为1.0 ng.mL-1;定量线性范围为100.0-1600.0 ng.mL-1,最低定量限为20.0 ng.mL-1;在300.0 ng.mL-1和1000.0 ng.mL-1的浓度下的日内精密度分别为1.25%和1.88%(n=6),日间精密度为1.56%和1.43%(n=6);在200.0 ng.mL-1和800.0 ng.mL-1浓度下,前处理回收率分别为96.92%和100.12%(n=3)。结论獉獉:本方法是一种准确、灵敏、特异性好的检测方法,可用于药物滥用人员尿液中芬太尼及其代谢物的定性定量分析。  相似文献   
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