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李万申!医学检验教研室 《临床军医杂志》1995,(3)
<正>患者女性,15岁,学生.因畏寒、发热,四肢关节疼痛二周,于1992-O7-10就诊.查体:T 38℃,P120/min,BP15/8kpa.营养、发育良好.全身皮肤、粘膜未见出血点及淤斑.双颈部可触及1~2个蚕豆大小淋巴结,质地硬,无触痛,活动度差.咽赤,扁桃体Ⅱ°肿大.肝脏未触及.脾肋下6.5cm,质中等,边界清,表面光滑.血象;RBC2.62×10~(12)/L,Hb72g/L,BPC 19×10~9/L, 相似文献
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端粒 (telomere)是存在于真核生物线性染色体末端 ,由串联重复的DNA序列及其相关蛋白质组成的结构。其长度和细胞寿命的控制相关。端粒酶 (telomerase)为核酸蛋白质复合物 ,是一种能将端粒DNA加以延伸的酶。在绝大多数真核生物的细胞中 ,端粒的长度都是通过端粒酶维持的。凡是端粒酶活性强的细胞其端粒的长度能维持一定平衡 ,因无端粒缩短的限制而使细胞具有永生性。反之测不到端粒酶活性的细胞多数于端粒长度递减到一定程度即不能再进入分裂周期 ,停止繁殖并趋向病态随之死亡。由于肿瘤细胞是无限增殖的细胞 ,不会… 相似文献
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沈阳市部分地区先天愚型的调查研究 总被引:2,自引:0,他引:2
先天愚型 (2 1 三体综合征 )是临床最常见的染色体疾病 ,患者表现为严重智力低下和发育障碍 ,并伴有特定的皮纹变化。该病在人群中有明显的散发性特点 ,而且家族性则少见。本文在沈阳市部分地区 110 0 0 0人中 ,对先天愚型进行调查 ,探讨该病的发病率 ,产生的可能因素及细胞学、皮纹学等方面的特征。1 对象和方法1 1 对象1996年 5月至 1998年 7月间居住沈阳市铁西、和平、皇姑三个区 1~ 70岁居民 ,共 110 0 0 0人。其中 3岁以下的 46 6 4名儿童进行智商测验。1 2 方法1 2 1 普查 对每个普查对象填写病史及查体记录卡 ,并作手的按印采… 相似文献
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本文采用ICSH推荐的Miler窥盘法对34例临床标本进行了网织红细胞计数,并与传统的视野法进行了比较分析。结果表明,Miler窥盘法精密度高、检测速度快,明显优于缩视野法,可在国内大多数实验室推广使用。但Miler窥盘法计数的红细胞必须达到一定的数值,否则将影响结果的精确度 相似文献
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遗传性椭圆形红细胞增多症一家系五例 总被引:1,自引:0,他引:1
遗传性椭圆形红细胞增多症一家系五例李万申,张励先证者女,30岁,汉族。因头晕、乏力两年余而就诊。体格检查未见明显异常。实验室检查:RBC4.12×1012/L,Hb124g/L,WBC5.6×109/L,BPC125×109/L。血涂片中椭圆形红细胞... 相似文献
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