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1.
创刊词     
欣闻《中华内分泌代谢杂志》创刊,这对于广大从事内分泌学研究的专业人员和临床医务工作者无疑是一个莫大的鼓舞,并为专业的学术切磋和争呜提供了园地,同时也有利于进行国际的学术交流。它标志着我国内分泌学发展的一个新里程碑。  相似文献   
2.
本研究使用美国ORION公司制造的SS-20钙离子分析器测定了59例正常人和30例病人的血清钙离子水平。每个样品用血清0.5ml,注入后3分钟自动报出结果。测定的批内变异系数为1.72%,批间变异系数为1.8%。59例健康成人,年龄18~54岁,男39例,女20例。男性平均血清钙离子为2.25±0.052mEq/L;女性为2.28±0.079mEq/L,男女无显著差异(P>0.05)。病人中,甲旁亢3例,平均血清钙离子3.23±0.29mEq/  相似文献   
3.
佝偻病、软骨病、维生素D缺乏症佝偻病,软骨病是发生在不同年龄的同一种病,主要由于维生素D缺乏合并钙缺乏,引起钙磷代谢紊乱所造成的骨骼疾病。维生素D缺乏使肠粘膜钙吸收不良,血清钙有所降低,血清磷明显低下,骨基质缺乏钙质沉着,构成骨骼病变。在婴幼儿童期,即骨骺联合以前为佝偻病,成年人为软骨病。血清钙明显低下时出现手足搐搦。一、发病率佝偻病、软骨病是营养不良性疾病之一,我国解放以前在北方一些地区的贫穷劳动人民中间,特别是少见日光,哺乳条件差的婴幼儿童,和多产或长  相似文献   
4.
承德地区为河北省地方性甲状腺肿流行区之一。1962年曾对该地区3156人进行调查,地方性甲状腺肿发病率,男性为32.5%,女性为55.8%,总计44.6%;地方性克汀病发病率,男性为2.5%,女性为2.3%,总计2.4%。本文系对地方性克汀病的临床观察,碘代谢的研究及散发性克汀病与地方性克汀病的区别问题三个方面初步分析总结的第一部分(临床观察)。承德地区80例(其中76例居住于喇嘛寺,罗汉堂,二道河子三个观察点,2例居住于双峰寺,另2例居住于苍子)。地方性克汀病患者多系儿童,并与当地儿童  相似文献   
5.
克汀病的病因及发病机制,各国已有不少的研究和报导。多数学者认为地方性和散发性克汀病虽然都是由于甲状腺激素缺乏所引起,但其病因及发病机制,并不完全相同,甚至有很大区别,临床表现也不尽相同。本文根据地方性克汀病80例的临床观察结果,与本院12例散发性克汀病的临床资料并结合国内文献,作一初步的分析比较,认为二者确实存在区别;故提出此项资料,并对病因及发病机制方面提出一些看法,供临床参考。  相似文献   
6.
根据我省医学科学院地方性甲状腺肿及克汀病的研究计划,1961年以来在承德地区调查和探讨地方性克汀病与散发性克汀病之间的差别,兹将13例经住院确诊为散发性克汀病患者之骨骼 X 线检查进行分析。男7例,女6例。年龄自14月至19岁。9例做了较为全面的 X 线检查,包括头颅、胸部、胸腰椎及四肢关节。其余病例仅做了常规骨龄检查。头颅:9例摄后前位及侧位。7例颅骨测量。摄影条件:焦点胶片距离75厘米,胶片桌面距离5厘米。测量数值未校正扩大率。结果见表一:  相似文献   
7.
柯兴氏综合症高血压柯兴氏综合症是一个以肾上腺皮质功能亢进或肾上腺皮质醇分泌过多为主要病变的临床症候群,包括:向心性肥胖,圆月脸、驼峰背,皮肤菲薄有紫裂纹,四肢肌肉萎缩,软弱无力,骨质疏松,高血压和糖尿病等。病理解剖学基础多样化,主要为双侧肾上腺皮质增生(继发于垂体嗜碱性细胞腺瘤),肾上腺皮质腺瘤或癌瘤、异位肾上腺皮质肿瘤(卵巢门区)、非内分泌组织ACTH分泌肿瘤(支气管肺癌,胸腺瘤等)以及药源性柯兴氏综合症。病理生理变化主要是  相似文献   
8.
甲状旁腺机能亢进症(以下简称甲旁亢)通常分为原发性和继发性两种临床类型。原发性甲旁亢一般表现为慢性的临床过程,主要病理基础是甲状旁腺主细胞腺瘤,其次是甲状旁腺主细胞增生与癌。因其分泌过多的甲状旁腺激素(PTH),常引起骨、肾、消化、神经系统病变与钙磷代谢紊乱。  相似文献   
9.
内分泌学是现代分子生物学领域里发展最快,内容最丰富和向其它生命科学渗透最广泛而深入的一个分支。根据最近十年的发展趋势,推测今后几年至多十年八年的发展前景,提出以下几点看法。  相似文献   
10.
六、甲状腺机能紊乱性疾病的神经精神症状低血糖、胰岛B细胞瘤和低血钙、甲状旁腺功能低下都以神经精神症候群为其主要临床表现;在甲状腺机能紊乱性疾病中也应认为是一重要临床表现,与前二者不同处在于后者神经精神症状的生化背景远不象低血糖和低血钙对前二者那样明确。甲状腺机能亢进往往发病于剧烈精神创伤之后。甲状腺机能亢进症候群的许多症状是植物神经系统过度兴奋的反映;重症肌无力症和低血钾周期麻痹为其比较的常见合并症。粘液性水肿病人大脑功能衰退、淡漠、健忘、嗜睡、耳聋等为其典型症状,跟  相似文献   
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