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1.
目的探讨普罗布考对糖尿病肾病大鼠足细胞的保护作用及相关机制。方法将36只雄性SD大鼠随机分为3组,正常组10只给予普通饲料喂养,模型组13只和普罗布考组13只给予高糖高脂饲料喂养。喂养8周后,模型组和普罗布考组以小剂量链脲佐菌素(STZ)(15~25 mg/kg)腹腔注射诱导2型糖尿病模型。之后普罗布考组给予普罗布考500 mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予0.5%羟甲基纤维素钠灌胃,均1次/d,连续8周,期间模型组和普罗布考组给予高糖高脂饲料喂养,正常组普通饲料喂养。测定3组大鼠血糖、血脂及氧化应激指标,免疫组化法检测肾组织中Nephrin蛋白表达情况,RTPCR法检测肾组织中Nephrin、podocin和CD2AP mRNA表达情况。结果模型组和普罗布考组血清TG、TC、LDL-C、FPG、Hb A1c、HOMA-IR均明显高于正常组(P均0.05);普罗布考组血清TC、LDL-C水平均明显低于模型组(P均0.05),但FPG、Hb A1c、HOMA-IR与模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。模型组血清SOD、GSH-Px含量和肾组织中Nephrin蛋白及Nephrin、podocin、CD2AP mRNA相对表达量均明显低于正常组(P均0.05),血清MDA含量明显高于正常组(P0.05);普罗布考组血清SOD、GSH-Px含量和肾组织中Nephrin蛋白及Nephrin、podocin、CD2AP mRNA相对表达量均明显高于模型组(P均0.05),血清MDA含量明显低于模型组(P0.05)。结论普罗布考可能通过降低糖尿病肾病大鼠血脂水平及提高抗氧化能力,调节足细胞相关蛋白Nephrin、podocin、CD2AP的表达而延缓糖尿病肾病的进展。  相似文献   
2.
普罗布考对糖尿病大鼠大血管病变的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨普罗布考对糖尿病大鼠大血管病变的影响及机制.方法 44只健康Sprague Dawley(SD)雄性大鼠随机分为对照组(NC组,n=8)、糖尿病组(DM组,n=18)、普罗布考干预组(PB组,n=18)3组,四氧嘧啶50 mg/kg行尾静脉注射制备糖尿病大鼠模型.糖尿病造模成功后PB组给予普罗布考170 mg...  相似文献   
3.
目的:探讨终末期糖基化产物(AGEs)、肾病蛋白(nephrin)在糖尿病大鼠肾脏组织中的表达及其在糖尿病肾病发生、发展中的作用。方法:用免疫组化方法检测链脲佐菌素诱发糖尿病及正常对照SD大鼠肾脏中AGEs、nephrin的表达,并计算其阳性指数,同时测定各组大鼠24 h尿蛋白定量及肾功能等一般生化指标,并对大鼠肾脏AGEs、nephrin与蛋白尿进行相关分析。结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠肾小球上AGEs表达明显增加(P〈0.01),nephrin表达明显减少(P〈0.01),24 h尿蛋白排泄量明显增加(P〈0.01),大鼠肾小球AGEs的表达和nephrin的表达呈负相关(r=-0.921,P〈0.01);nephrin蛋白表达与24 h尿蛋白排泄量呈负相关(r=-0.904,P〈0.01);AGEs表达与24 h尿蛋白排泄量呈正相关(r=0.974,P〈0.01)。结论:AGEs可能介导了nephrin的表达缺失,进而导致足细胞损伤并加速了糖尿病肾病的进展。  相似文献   
4.
患者女,39岁,1990年5月入院。20年前起阵发性心悸,每1~2个月发作一次,每次发作持续1~2小时自行缓解。1982年妊娠末期曾发现血压高23/?kPa(170/? mmHg),分娩后未再测血压。1988年来自觉乏力、怕热、多汗、多食易饥、消瘦、烦躁、易激动,大便1~2次/天。入院前15天反复出现阵发性高血压,发作时血压32~37/15~19kPa,伴心悸、头痛、腹痛、面色苍白、大汗、手足发凉,持续数  相似文献   
5.
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因启动子区C-1562-T基因多态性与2型糖尿病大血管并发症的相关性。方法利用PCR—RFIP方法对288例2型糖尿病患者及120名健康对照者MMP-9基因启动子区C-1562-T位点等位基因和基因型进行测定。结果实验组和正常对照组间C、T两种等位基因和CC、CT、TT三种基因型分布无差异;实验组中,2型糖尿病无大血管病变组与合并大血管病变组比较CC基因型与C等位基因显著增加。结论2型糖尿病患者与正常人群中MMP-9基因启动子区C-1562-T基因位点CT和TT基因型与C、T等位基因频率分布相同;在2型糖尿病人群中,CC基因型与C等位基因在糖尿病无大血管病变者中显著升高,提示其可能是糖尿病大血管病变的保护型基因。  相似文献   
6.
正常成人体内钙总量约1000~1200g,99%存在于骨髂和牙齿中,细胞外液和软组织含钙总最仅占1%。正常情况下,血浆含钙总量约为300~350mg,平均8~10mg/dl。每日排泄的钙大约20%由尿排出,80%由粪便排出,汗液中也含一定量的钙,但汗液的多少随气温不同变化很大,难以精确  相似文献   
7.
血、尿羟脯氨酸测定的临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究用改进的血、尿羟脯氨酸测定方法对141例内分泌疾病及代谢性骨病患者进行了观察。结果表明未经治疗的甲状腺机能亢进,原发甲状旁腺机能亢进,软骨病,肢端肥大症患者尿羟脯氨酸显著高于正常对照组。甲状腺功能低下,特发性甲状旁腺功能低下,垂体性侏儒等尿羟脯氨酸都有不同程度的恢复。血羟脯氨酸则有较少的临床意义。这些结果表明尿羟脯氨酸测定可作为这些内分泌疾病及代谢性骨病的诊断、疗效观察的指标之一。  相似文献   
8.
目的探讨MMP-9基因启动子区(2-1562-T基因多态性与2型糖尿病大血管并发症的相关性。方法利用PCR-RFLP方法对288名相互无血缘关系的2型糖尿病患者(实验组)及120名健康对照者(正常对照组)MMP-9基因启动子区C-1562-T位点等位基因和基因型进行测定。结果①实验组中MMP-9C-1562-T基因位点发现C、T两种等位基因和CC、CT、TT3种基因型;但在正常对照组中未检测到TT基因型,实验组中TT基因型仅发现6例,统计学分析显示实验组和正常对照组间这2种等位基因和3种基因型的分布无差异。②在实验组中,2型糖尿病无大血管病变组与合并大血管病变组比较CC基因型与C等位基因显著增加(P〈0.01);在分别对糖尿病合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症的分析中发现,与合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症者相比,无相应并发症组的CC基因型与C等位基因均增加(P〈0.05);但合并脑血管病变组与无脑血管病变组比较,增加趋势无显著性差异(P〉0.05)。结论①2型糖尿病与正常人群中MMP-9基因启动子区C-1562-T基因位点CT和TT基因型与C、T等位基因频率分布相同。②在2型糖尿病人群中,CC基因型与C等位基因在糖尿病无大血管病变者中显著升高,提示其可能是糖尿病大血管病变的保护型基因。  相似文献   
9.
本研究使用美国ORION公司制造的SS-20钙离子分析器测定了59例正常人和30例病人的血清钙离子水平。每个样品用血清0.5ml,注入后3分钟自动报出结果。测定的批内变异系数为1.72%,批间变异系数为1.8%。59例健康成人,年龄18~54岁,男39例,女20例。男性平均血清钙离子为2.25±0.052mEq/L;女性为2.28±0.079mEq/L,男女无显著差异(P>0.05)。病人中,甲旁亢3例,平均血清钙离子3.23±0.29mEq/  相似文献   
10.
足细胞损伤与糖尿病肾病的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
成丽岚  郑少雄 《医学综述》2008,14(3):412-415
糖尿病肾病是糖尿病的严重并发症,其主要临床特点为尿蛋白排泄率逐年增加、肾功能减退至终末期肾病。近年来,肾小球滤过屏障结构和功能的改变,尤其是作为肾小球滤过屏障结构成分的足细胞在糖尿病肾病发生、发展中的作用,成为研究热点。足细胞是一种终末分化的多突状细胞,足细胞的损伤与蛋白尿的发生、发展密切相关,现通过对常见足细胞损伤的表现,及针对足细胞损伤的机制和治疗予以综述。  相似文献   
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