两种自家免疫性甲低患者治疗前后血清TSII、TGII及外周血T淋巴细胞亚群的变化

对９例原发性粘液性水肿和１４例Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ甲状腺炎患者测定了血清ＴＳＩＩ、ＴＧＩＩ及外周血Ｔ淋巴细胞亚群，并以３２例正常人作为对照．原发性粘液性水肿和Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ甲状腺炎患者血清存在ＴＳＩＩ、ＴＧＩＩ，阳性比例不同，而且外周血ＣＤ８＋百分率降低和ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值增高．ＴＳＩＩ、ＴＧＩＩ活性与ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值无显著相关．经甲状腺激素治疗，两种自家免疫性甲低患者甲状腺功能明显恢复，血清ＴＳＩＩ、ＴＧＩＩ活性无明显变化，原发性粘液性水肿患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群未见明显变化，而Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ甲状腺炎患者ＣＤ８＋百分率明显回升．     

细胞间粘附分子—1^125I标记及其纯度、免疫活性的鉴定

目的：建立细胞间粘附分子－1（intracellular adhesion molecule-1 ICAM-1)^125I标记方法及鉴定其纯度和免疫活性。方法：用氯胺－T法标记ICAM－1,用Sephadex G-50柱层析分离,用纸层析法鉴定^125I-ICAM-1的纯度,放免法检测其免疫活性,结果：^125I-ICAM-1比活度为77．84uCi/ug蛋白,标记率为65．54％,^125I-Na的放化纯度为97．27％,^125I-ICAM-1能够与ICAM－1－Ab的最大结合为88．64％,并且随ICAM－1－Ab滴度的降低而增高。结论：成功建立^125I标记ICAM－1的方法,并且^125I-ICAM-1具有一定的免疫活性。     

人甲状腺钠/碘转运体基因全长的克隆及其重组表达质粒的构建

目的:利用基因工程的方法制备甲状腺钠/碘同向转运体(hNIS)cDNA,为今后的转基因治疗奠定物质基础。方法:采用TRIzol一步法,从甲状腺组织中提取总RNA,再应用RT-PCR扩增出hNIS基因全长,然后采用TOPO克隆技术构建重组表达质粒pcDNA3.1D/FLhNIS,并进行酶切和测序鉴定。结果:成功制备了hNIScDNA并构建了其重组表达质粒。结论:为最终实现131I治疗不摄碘的肿瘤提供了分子生物学基础。     

甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及原核表达载体的构建

目的：扩增甲状腺球蛋白抗原决定簇基因，构建可转化人大肠杆菌的重组表达载体。方法：用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA，RT—PCR逆转录出cDNA，PCR扩增出目的基因，与pET102／D—TOPO载体进行拓扑克隆．对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。结果：甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组表达载体经鉴定准确无误。结论：成功构建了带有目的基因的原核表达载体。     

高甘油三酯血症患者血清sICAM-1的变化对预测动脉粥样硬化病变的意义

目的探讨单纯高甘油三酯血症患者血清细胞间粘附分子-1（sICAM-1）的变化及其对早期预测动脉粥样硬化的意义.方法利用^125I-sICAM-1放射免疫分析（RIA）方法测定35例单纯高甘油三酯血症患者和33例健康人血清sICAM-1水平.结果单纯高甘油三酯血症患者血清sICAM-1水平高于对照组（P＜0.01）,且血清sICAM-1与甘油三酯呈正相关（P＜0.01）,多元逐步回归显示甘油三酯为影响血清sICAM-1最为显著的因素（R^2=0.53）.结论sICAM-1表达增加可能与高甘油三酯血症相关,有助于早期预测动脉粥样硬化病变的发生.     

甲状腺乳头状癌中原癌基因c-fos的低表达

甲状腺乳头状癌是临床常见的肿瘤 ,约占各种甲状腺癌的 80 %。目前认为 ,原癌基因在肿瘤形成过程中起着重要作用 ,其中ｃ ｆｏｓ是核蛋白癌基因 ,它的激活是基因表达最早的变化之一。因此 ,它与细胞癌变之间的关系就更加受到人们的关注。因样品中细胞数量的不同会影响检测结果 ,我们在国内首次引入细胞管家基因 β ａｃｔｉｎ作为多重扩增的内参照物 ,达到资料比较的标准化 ,用于研究ｃ ｆｏｓ在甲状腺乳头状癌中的表达。一、材料与方法1 材料 :(1)乳头状癌组 :14例经病理学检验确诊为甲状腺乳头状癌的组织标本。 (2 )正常对照组 :包括 3例…     

甲状腺过氧化物酶及其抗体与甲状腺疾病

在自身免疫性甲状腺疾病（AITD）中，甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）滴度有不同程度的升高，这对AITD的分类及预后有指导意义。最近研究表明，甲状腺组织甲状腺过氧化物酶（TPO）的异常表达或者血清中TPO含量的变化为甲状腺肿瘤的诊断提供了一种新的途径。另外，部分先天性甲状腺疾病的发生也与TPO基因突变相关。进一步研究TPO及TPOAb，有助于对甲状腺疾病病因的探讨并加深对甲状腺疾病诊断及治疗的认识。     

一个新型检测人甲状腺过氧化物酶抗体ELISA技术的临床应用

目的:以重组人甲状腺过氧化物酶(hTPO)为抗原检测人甲状腺过氧化物酶抗体(hTPOAb)的ELISA用于甲状腺疾病临床检测。方法:用该法测定552例正常人,各类甲状腺疾病患者592人次,包括Graves病(GD)364人次(初诊64例及复诊300人次),桥本氏病(HT)142例,单纯甲状腺肿34例,亚急性甲状腺炎23例,结节性甲状腺肿19例,腺瘤10例。结果:确立本法阳性切限为A405值P95为0.74,测定各类甲状腺疾病患者hTPOAbA405值结果以中位数(M)表示,HT为1.19,阳性率87.32%;Graves’病治疗前是0.51,阳性率26.56%,治疗后为0.62,阳性率30.67%;亚急性甲状腺炎为0.48,阳性率为17.39%;单纯甲状腺肿为0.58,阳性率为0;结节性甲状腺肿为0.69,阳性率21.05%;腺瘤为0.68,阳性率20%。HT患者血清hTPOAb阳性率明显高于其他各组(P<0.01)。结论:以重组hTPO为抗原建立的ELISA法特异、稳定、简便,可以常规应用于临床,并可作为HT的特异性诊断手段。     

磺酸化125I-3,3′-二碘甲腺原氨酸的制备及最佳纯化条件的探讨

目的通过制备磺酸化^125I-3，3＇-二碘甲腺原氨酸（^125I-3，3＇-T2S），探索其纯化的最佳条件。方法将氯磺酸（CSA）与二甲基甲酰胺（DMF）按体积比1：4进行混合，取混合液200μL缓慢加入^125I-3，3＇-T2，室温过夜后加入800μL冰蒸馏水混匀，采用正交设计选定3个因素，每个因素3个水平，利用不同Sephadex LH-20层析柱探索酸化产物最佳纯化方案。借助下行纸层析及放射自显影对酸化产物进行鉴定。结果成功获得酸化产物，30mL层析柱、0．95cm内径、0．1mol／L盐酸、蒸馏水、洗脱液Ⅱ（1mol／L氨水：乙醇=1：99，vol／vol）进行洗脱，流速0．4mL／min，上样量40μL为最佳纯化方案；酸化产物经过3种溶液洗脱，分别洗脱下来游离^125I-3，3＇-T2S和^125I-3，3＇-T2，根据放射性计数作图分别对应3个峰。结论成功地制备了^125I-3，3＇-T2S，摸索出酸化产物的最佳纯化方案。