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1.
更新的血脂指南中,一级预防危险分层引入增强的危险因素,二级预防中动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险再分层,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标值进一步降低。联合降脂已成为趋势,用药种类、给药方式及治疗靶点均有全新呈现。 相似文献
2.
载脂蛋白E与过氧化体增殖物激活型受体-γ基因多态性的相互作用及其与冠心病的关系 总被引:13,自引:1,他引:13
目的 探讨载脂蛋白E (apoE)基因多态性与过氧化体增殖物激活型受体 (PPAR γ)C16 1→T变异对冠心病的交互作用。方法 采用聚合酶链式反应 限制性片段多态性方法测定apoE及PPAR γ基因多态性。结果 apoE4等位基因频率在冠心病组明显高于对照组 (13 0 5 %比 7 35 % ,P <0 0 5 ) ,而冠心病组PPAR γCT基因型 (2 2 7% )显著低于对照组 (34 4 % )。PPAR γCT基因型影响apoE4基因型与血脂的关系。apoE4与PPAR γCT基因型的对冠心病有显著交互作用 (P =0 0 39)。结论 PPAR γCT基因型与apoE4基因型对血脂水平存在交互作用 ,同时PPAR γCT基因型影响apoE4与冠心病的关系 相似文献
3.
4.
大量证据表明动脉粥样硬化是一种慢性炎症疾病,而单核细胞则在动脉粥样硬化的发生发展中起关键作用。近来研究发现单核细胞存在异质性,其不同表型在动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、川崎病等炎症和免疫相关疾病中的作用逐渐被认识。本文就单核细胞表型、功能,及其与小鼠和人类动脉粥样硬化关系的研究进展作一简要综述。 相似文献
5.
西立伐他汀对THP-1细胞CD40和基质金属蛋白酶9表达的影响 总被引:1,自引:5,他引:1
通过观察他汀类药物对单核细胞CD4 0和基质金属蛋白酶 9的表达是否存在抑制作用 ,初步探讨他汀类药物可能的非调脂的抗动脉粥样硬化机制。将培养的THP 1细胞中加入不同浓度的西立伐他汀 ,运用RT PCR法检测CD4 0及基质金属蛋白酶 9mRNA ,酶联免疫吸附测定法测定培养基的基质金属蛋白酶 9的浓度。结果发现 ,西立伐他汀抑制THP 1细胞CD4 0和基质金属蛋白酶 9mRNA的表达 ,并呈浓度依赖性。西立伐他汀在 0 .0 1μmol L时 ,CD4 0及基质金属蛋白酶 9的表达无明显降低 ,但在 1和 10 μmol L时 ,CD4 0mRNA的表达下调 5 5 %、89% ,基质金属蛋白酶 9mRNA的表达亦明显下降 (0 .4 5 3± 0 .13比 0 .0 73± 0 .0 1和 0 .0 0 9± 0 .0 0 1)。培养基的基质金属蛋白酶 9浓度在西立伐他汀 1和 10 μmol L时分别从 0 .4 6 9± 0 .0 6降低至 0 .2 4 3± 0 .0 4和 0 .0 39± 0 .0 1(P <0 .0 5 )。结果提示 ,西立伐他汀能抑制THP 1细胞CD4 0表达以及基质金属蛋白酶的表达和分泌 ,提示他汀类药物可减轻动脉粥样斑块炎症 ,防止斑块破裂 ,从而减少急性冠状动脉事件的发生。 相似文献
6.
采用改良的PCRRFLP方法测定长沙地区291名儿童载脂蛋白(Apo)E基因型。结果发现ε2,ε3,ε4等位基因的频率分别是0081,0857和0062。ApoE等位基因频率分布无明显的性别差异(P>0.05)。Apoε2等位基因携带者与其它ApoE基因携带者相比,血高密度脂蛋白胆固醇、ApoE和ApoA1浓度较高,而总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、ApoB100水平较低(P<0.05)。ε4等位基因携带者的血脂、脂蛋白、Apo改变则相反(P<0.05)。结果还显示ApoE等位基因对血甘油三酯、脂蛋白(a)浓度的影响不明显(P>0.05)。ε2,ε3,ε4等位基因与血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、ApoB100浓度呈等级正相关,与高密度脂蛋白胆固醇、ApoA1及ApoE水平呈等级负相关(P<0.05)。ApoE基因对血清脂类的影响存在性别差异。ApoE基因多态性影响小儿血清脂类代谢。 相似文献
7.
血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与冠心病及其危险因素的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平与冠心痛及其危险因素之间的相关性.探讨其对冠心病及血管病变程度的预测价值.方法 经冠状动脉造影选取340名患者,用病变血管支数和Gensini积分表示冠状动脉病变程度,酶联免疫吸附法测定血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平.结果 血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平在三支病变组[18.6(13.8~24.0)μg/L]高于非冠心病组[16.4(13.5~20.4)μg/L,P<0.05]及单支病变组[17.5(13.5~20.3)μg/L,P<0.05];女性[20.0(16.9~23.9)μg/L]明显高于男性[15.4(12.5~20.3)μg/L,P=0.000];总体冠心痛组血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平[18.3(13.2~22.8)μg/L]较非冠心病组[16.4(13.5~20.4)μg/L]升高,但差异无统计学意义(P=0.088).女性冠心病组血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白[22.8(18.6~25.7)μg/L]明显高于非冠心病组[18.1(15.6~21.8)μg/L,P<0.01].血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与Gensini积分呈正相关(男性r=0.105,P<0.05;女性r=0.405,P<0.01),多元回归分析发现血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与女性Gensini积分有独立相关性(P=0.018).血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与甘油三酯(r=0.187,P<0.01)、空腹血糖(r=0.115,P<0.01)、高敏C反应蛋白(r=0.135,P<0.05)等心血管危险因素呈明显正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.168,P<0.01)及载脂蛋白A1(r=-0.126,P<0.05)呈明显负相关.结论 血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白可能成为预测人类冠心病及血管病变程度的有用指标,它是女性冠心病的独立危险因素,可能对糖代谢及脂代谢有一定影响. 相似文献
8.
冠心病患者可溶性OX40配体与白细胞介素10的相关性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察冠心病稳定型心绞痛患者及高危因素患者和健康人血浆可溶性OX40配体(sOX40L)和白细胞介素10(IL-10)水平及两者之间的相关性,探讨sOX40L在冠心病中的作用及其相关因素。方法采用酶联免疫吸附法测定35例稳定型心绞痛患者、30例高危因素患者以及20名健康人血浆中sOX40L及IL-10的水平。结果稳定型心绞痛患者血浆OX40L水平[(24.95±15.60)ng/L]高于健康对照组[(16.44±11.31)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05),略高于高危因素组[(19.99±9.35)ng/L],但差异无统计学意义(P>0.05)。与健康对照组相比,稳定型心绞痛组IL-10水平显著降低[(27.3±9.9)ng/L比(20.5±8.9)ng/L,P<0.05]。血浆sOX40L与IL-10呈显著负相关(r=-0.394,P=0.000)。结论本研究首次观察到血浆可溶性OX40L水平与抗炎细胞因子IL-10的水平呈显著负相关,提示sOX40L可能通过影响IL-10的水平而影响冠心病的危险程度。 相似文献
9.
10.
动脉粥样硬化是动脉壁的一种慢性炎症性疾病,单核巨噬细胞在其发生发展中起着关键作用。动脉粥样斑块中单核巨噬细胞迁移能力受损,滞留于斑块内,增加了斑块不稳定性,加速动脉粥样硬化病变的进展。目前研究表明动脉粥样斑块中巨噬细胞分泌的神经导向因子Netrin-1通过与巨噬细胞表面相应受体结合,可以抑制巨噬细胞迁出斑块,促进动脉粥样硬化的进展。但在动脉粥样硬化形成初期,血管内皮细胞表达的Netrin-1却被发现对动脉粥样硬化起到保护作用。 相似文献