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1.
目的 分析研究阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素在哮喘治疗中的临床疗效.方法 将84例哮喘患者随机分成治疗组和对照组各42例,治疗组采用阿奇霉素联合低剂量茶碱和吸入激素治疗,对照组采用低剂量茶碱联合吸入激素治疗,观察记录两组患者的临床疗效和肺功能改变情况.结果 用药1个疗程后,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均较用药前明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组在治疗期间均未出现严重不良反应.结论 阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素可显著提高哮喘患者的临床疗效,迅速缓解患者症状,且安全性高,值得在临床哮喘治疗中推广使用.  相似文献   
2.
目的 分析河南省腹泻病例粪便标本中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs) 的鼠伤寒沙门菌单相变异株耐药情况,并研究其分子学特征。方法 对河南省腹泻粪便中分离的124株鼠伤寒沙门菌单相变异株沙门菌,通过肉汤稀释法进行抗生素敏感性试验并筛选产ESBLs菌株;PCR方法检测β-内酰胺酶编码基因携带情况,采用质粒接合试验分析耐药基因的水平转移情况,应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行亲缘关系分析。结果 124株鼠伤寒沙门菌单相变异株沙门菌耐药严重,其中有16株为产ESBLs菌株。16株产ESBLs菌株均携带CTX-M型耐药基因,并检测出OXA型和TEM型耐药基因;其中9株菌可将CTX-M基因通过质粒转移到大肠埃希菌J53,药敏分析发现其他抗生素的耐药性可以发生共转移。16株产ESBLs 鼠伤寒沙门菌单相变异株沙门菌经XbaⅠ酶切后共分为14种带型,无明显的优势带型。结论 检出产ESBLs 的鼠伤寒沙门菌单相变异株沙门菌基因型具有多样性,耐药基因可通过接合性质粒在不同菌属间播散。  相似文献   
3.
支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞以及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,吸入疗法治疗哮喘的效果最为显著,作用直接,全身毒副作用较少,起效快,且有效用药量小,使用吸入疗法的关键在于药物可直接吸入到达肺内。  相似文献   
4.
目的 探讨血清中CEA、TNF-α的变化在非小细胞肺癌患者检测中的临床意义.方法 应用化学发光法检测50例非小细胞肺癌患者,45例肺部良性病变患者及50例健康体检者血清中CEA、TNF-α含量,分析其与临床特征的关系.结果 非小细胞肺癌患者血清中CEA、TNF-α的含量明显高于肺部良性病变患者以及健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05).CEA、TNF-α含量在肺部良性病变患者与健康体检者之间比较差异无统计学意义.结论 血清中CEA、TNF-α的变化可以被作为检测非小细胞肺癌发生和发展的重要生物学指标.  相似文献   
5.
目的:分析研究舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法:将90例稳定期COPD患者随机分为舒利迭组,思力华组和舒利迭联合思力华组各30例。舒利迭组患者仅给予吸入舒利迭50mg/z50μg/次,2次/d;思力华组仅给予吸入思力华18μg/次、1次/d;联合组患者给予吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d和思力华18斗g/次、1次/d。治疗3个月后判定三组临床疗效及不良反应发生情况。结果:联合组FEVl/FVC以及FEVl占预计值百分比较舒利迭组和思力华组明显提高,临床症状体征亦明显改善(P〈0.05);且用药过程中未出现严重不良反应。结论:联合吸人舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭和思力华,此方法对减少并发症及提高患者生活质量具有重要的临床意义。  相似文献   
6.
宋威蓉  张越 《现代保健》2013,(23):159-162
支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞以及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,吸入疗法治疗哮喘的效果最为显著,作用直接,全身毒副作用较少,起效快,且有效用药量小,使用吸入疗法的关键在于药物可直接吸入到达肺内。  相似文献   
7.
目的 了解河南省腹泻患者中鼠伤寒沙门菌单相变异株的分布及其分子学特征。方法 对我省监测到的历史鼠伤寒沙门菌进行血清学复核,使用双重PCR法鉴定第2相鞭毛缺失菌株并对其进行脉冲场凝胶电泳分析。结果1 576株沙门菌中有401株鼠伤寒沙门菌,经双重PCR方法鉴定出113株鼠伤寒沙门菌单相变异株,分别占沙门菌和鼠伤寒沙门菌的7.17%和28.18%,其中79.64%(90例)来源于<2岁的婴幼儿。113株鼠伤寒沙门菌单相变异株经XbaⅠ酶切后,共分为88种带型,各带型包含菌株数为1~5株,带型相似度在58%~100%,带型无明显的地域、时间聚集特征。结论 河南省腹泻患者中鼠伤寒沙门菌单相变异株检出率较高,且人群分布不均,分子分型表现出较大的多样性,没有形成较大规模的流行。  相似文献   
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