青海省饮水型氟中毒概况及防治效果探讨

目的了解和掌握青海省饮水型氟中毒发病范围,病区分布特征,有利于采取针对性防治措施.方法采取不同形式的改水降氟措施,降低氟中毒病情,使改水工程进一步得到完善和提高.结果有些病区改水措施与管理不完善,致使社会、经济效益不显著.结论改水后病区水氟含量较改水前下降,但改水后由于配套管理措施跟不上,改水设施长年失修,水氟含量有时出现回升现象,氟斑牙患病率下降不明显,致使病情防治缓慢.     

2005年和2006年青海省饮用水含氟砷量调查

目的了解2005、2006年青海省饮水含氟、砷量，为饮水型地方性氟、砷中毒疾病的防治和研究提供科学依据。方法在青海省18个县、市采集饮用水样，氟离子选择电极法测定水含氟量，氢化物发生一原子荧光光谱法测定水含砷量。结果有10个县水含氟量为1．00～4．91mg／L，〉1．00mg／L的水样均值为1．61mg／L；有11个县、市水含砷量〉0．mmg／L（国际标准），水含砷量为0．01～1．07mg／L，其中〉0．05mg／L（国内标准）的水样有16份，均值为0．30mg／L。结论青海省目前仍有不少饮水型高氟、砷地区，地方性氟、砷中毒防治形势十分严峻，须进一步加大防治工作力度。     

青海贵德、同德大骨节病儿童内外环境中氟元素变化的调查

目的 探讨大骨节病地区儿童与非大骨节病地区儿童内外环境中氟元素水平及其与大骨节病的关系.方法 采用氟离子选择电极法测定大骨节病地区与非大骨节地区水、土和粮食中以及大骨节病地区患儿与内、外对照组儿童的尿、发中的氟元素含量.结果 ①大骨节病地区水中氟含量为(0.24±0.10)mg/L、土中氟含量为(472.94±83 4...     

青海省高砷水源地区砷中毒流行病学调查分析

目的掌握饮用高砷水地区居民砷中毒发病状况,为防治提供科学依据.方法以村为单位,采用整群拉网式调查.结果调查724人,发现可疑病人44人,轻度病人18例,砷中毒病人62例,患病率8.56%,确定饮水型砷中毒病区村2个.结论饮用高砷水后引起该病区(村)砷中毒发病,与发病水砷含量,年龄、居住年限、性别有密切的关系.     

碘酸钾碘盐质量稳定性的研究

目的观察生产、销售、贮存中碘酸钾碘盐质量稳定性。方法按设计要求在青海省3个碘盐生产厂,西宁和格尔木市碘盐批发部、零售商店、居民户,在生产线上或用LQAS抽样法采样,调查生产、销售、食用前和贮存过程中碘损失率及加工质量监测,采用国家标准方法取样和测样品碘含量。结果①各盐厂碘盐生产平均碘损失率分别为17.31%、24.43%、38.91%,碘盐损失率分别为29.76%、22.64%、35.35%。②连续监测20批生产碘盐,各厂生产质量稳定性存在明显的差别。③出厂、批发、零售、居民户及实验室存放2年样品碘含量均值之间差异无统计学意义。结论各盐厂在生产过程中碘剂和产量均有不同程度的损失,影响碘盐产量和质量稳定性。碘酸钾碘盐性质稳定,出厂碘含量合格,居民不需要特殊保存就能保证食用碘盐的合格。     

青海省饮茶型氟中毒病区茶水氟、成人尿氟结果分析

目的:在青海省28个县开展饮茶性氟中毒的调查.方法:在全省一地、一市、六州分别抽取(3～4)县,每县抽取(3～4)个乡(饮用水氟含量在1.00mg/L以下)为调查点,采集水、茶水及尿样进行氟含量测定.结果:28个县饮用水氟含量均在1.00mL以下,尿氟含量在(0.08～26.00)mg/L, 其中4个县超过1.50mg/L,茶水氟含量范围在(0.14～12.59 )mg/L.结论:尿氟含量反映人体氟暴露状况和群体尿氟含量水平, 反映了人体摄入砖茶氟含量的水平和代谢状况,有8个县患病率超过国家标准(30%以上).     

2008年青海省兴海县大骨节病病区预防性补硒前后儿童硒营养水平调查

青海省兴海县唐乃亥乡为外环境严重低硒地区,当地群众长期处于低硒营养状态,该乡上、下鹿圈村1989年被判定为大骨节病重病区,中村判定为轻病区,根据2007年度中央补助地方公共卫生专项资金地方病防治项目要求,于2008年10月对唐乃亥乡供应硒碘盐,进行预防性补硒,作者对补硒前后儿童硒营养水平进行了调查.     

2007和2008年青海省农牧区居民生活饮用水含砷量检测结果分析

为查清青海省农、牧区居民生活饮用水含砷量和高砷水源分布范围,作者于2007、2008年在全省开展了高砷水的筛查工作,现将结果分析如下.     

2007和2008年青海省农牧区居民生活饮用水含砷量检测结果分析

为查清青海省农、牧区居民生活饮用水含砷量和高砷水源分布范围,作者于2007、2008年在全省开展了高砷水的筛查工作,现将结果分析如下.     

益肺康心胶囊对大鼠慢性肺源性心脏病模型MMP-1的影响

目的 探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型MMP-1 的影响.方法 将40 只Wistar 大鼠按体重随机分为空白组、肺心病模型组、治疗组、对照组4 组,每组各10 只.治疗组给予益肺康心胶囊2.6mg/kg,1 次/d;对照组给予硝苯地平2.7 mg/kg 灌胃,1 次/d.连续给药15 d,至检查前24 h 停药.分别于停药后的7 d、14 d、28 d 处死大鼠,测定肺组织MMP-1.结果 治疗组肺组织MMP-1 表达明显下降,第7 天、14 天、28 天分别为(0.231±0.017)ng/ml、(0.308±0.081)ng/ml 、(0.358±0.074)ng/ml,低于肺心病模型组[第7 天、14 天、28 天分别为(0.266±0.036)ng/ml 、(0.315±0.060)ng/ml 、(0.612± 0.091)ng/ml].结论 益肺康心胶囊可明显抑制大鼠肺心病模型MMP-1 的表达.

Abstract：

Objective To discuss the influence of Yifei-Kangxin capsule on MMP-1 in Wistar rats model with pulmonary heart disease. Methods 40 Wistar rats with pulmonary heart disease were averagely grouped as Normal Group, Model Group, Therapeutic Group and Comparative Group randomly by weight. The rats in Therapeutic Group were given Yifei-Kangxin capsule and the rats in Comparative Group were given Nifedipine. The course of treatment was 15 days. The rats were killed at the next 7th, 14th and 28th day separately to test MMP-1 in pulmonary tissue. Results After the treatment, the expression of MMP-1 in pulmonary tissue of the Therapeutic Group[7 d, 14 d, 28 d was(0.231±0.017)ng/m、(0.308±0.081)ng/m、(0.358±0.074)ng/m]was lower than the Model Group[7 d, 14 d, 28 d was(0.266±0.036)ng/m 、(0.315± 0.060)ng/m、(0.612±0.091)ng/m]. Conclusion Yifei-Kangxin capsule can inhibit the expression of MMP-1 in the rats model pulmonary heart disease.