过氧乙酸消毒液污染原因探讨

<正> 过氧乙酸是传染病院普遍使用的高效消毒剂,我们对其微生物污染状况和原因做了抽样调查分析。调查时,过氧乙酸含量用G—1型消毒剂浓度试纸测定,空气采样用LWC—Ⅰ型采样器进行。细菌培养用普通     

膜层析杂交方法的建立

[目的]建立一种快速、简便的核酸杂交检测模式。[方法]合成寡核苷酸探针固定于高流速硝酸纤维素层析膜的反应区(reaction zone，RZ)，溶于杂交液中的待杂交的DNA分子上样于层析膜的一端，在毛细管力的作用下，DNA在膜上移动并在RZ与固定探针杂交结合，同理，以标记有生物素的显示探针与靶核酸层析杂交，最后通过与链亲合素-碱性磷酸酶(SA-AP)接头结合，由AP的底物NBT／BCIP显色系统判断结果。[结果]生物素标记探针直接固定，进行显色反应后显色灵敏度为10fmol；膜层析杂交后的显色度没有降低；与斑点杂交方法比较，在灵敏度未降低的情况下，膜层析杂交可在2h内迅速完成。[结论]该方法简便、快速，适合较多探针的杂交，结果容易判断，不需要特殊仪器设备，对于病原体的快速、灵敏检测有着广泛的应用前景。     

人类补体C3研究进展

人类补体C3成分是补体激活的经典途径、替代途径以及甘露聚糖结合凝集素(MBL)途径三者的交汇点，是宿主防御机制中占据核心地位的特殊分子。补体C3与其裂解片段构成了人类补体系统的基础框架。现就近年来补体C3基因、蛋白、结合位点以及功能和应用相关的研究进展作一综述。     

红细胞贮存损伤研究进展

正随着世界范围内无偿献血的全民普及、血液筛查的严格执行,输血传播疾病的几率越来越小,而输血相关非感染性严重危害(noninfectious serious hazards of transfusion,NISHOTs)却上升为输血的主要并发症,超过输血传播疾病     

乙型肝炎病毒亚型基因分类方法及其应用

HBV亚型分类学基础HBV基因组中的S区负责编码不同亚型的表面抗原决定簇;其中的a为共同决定簇,w/r和d/y为相互排斥的亚型决定簇。因此可根据HBsAg,用血清学和免疫学方法将HBV分成adr、adw、ayr和ayw4个主要亚型。虽然也发现了一些特殊的亚型决定簇,如x、n、t、q、Re、j和k等,但并不常见。1975年巴黎国际会议上将HBsAg确定为10个亚型(表1)。由于各亚型之间的HBV-DNA核苷酸序列存在差异,导致其相应的氨基酸序列不同和酶切位点的变化。因此可在基因水平上对HBV进行分类。     

射频识别技术在血液运输保存中的应用

血液出库、入库和运输保存过程中的数量清点和温度监控一直是输血控制管理中的重要环节,前者需要耗费人力对血液逐一进行清点核查,后者往往缺乏连续有效的温度监测手段,特别是大量血液远程运输时对血液温度的监控和数量清点都十分困难。目前国内血站和血库系统还没有使用射     

影响库存血运氧能力的指标分析

目的电解质、血气、红细胞(RBC)变形性、一氧化氮(NO)含量影响库存血的运氧能力,为此分析不同保存时间这些指标的变化。方法电解质、血气和酸碱分析采用生化分析仪和血气分析仪;RBC变形性检测采用激光衍射RBC变形仪;总NO(即NO2-+NO3-)检测采用硝酸还原酶的Griess方法。结果 K+水平从3 mmol/L增长到24 mmol/L(P<0.001),Na+水平从152 mmol/L下降到133 mmol/L(P<0.001),Cl-和Ca2+没有变化;pH值35 d时下降到6.449(P<0.001);氧分压和氧饱和度增高(P<0.05);RBC变形能力2周后下降(P<0.001);NO含量没有变化。结论随着贮存时间的延长,血液的电解质、血气、RBC变形性均发生变化;总NO含量没有变化,但此指标不能间接反映亚硝基血红蛋白(SNO-Hb)的含量。     

应用基因芯片直接检测结核病患者各类标本中利福平和异烟肼耐药的价值

目的 研究结核分枝杆菌(MTB)耐药基因芯片直接检测结核病患者临床标本中利福平和异烟肼耐药相关基因的临床价值。方法 回顾性分析125例通过硝基苯甲酸(PNB)和噻吩-2-羧酸肼(TCH)鉴别培养为MTB的临床标本,其中痰标本90例、支气管灌洗液12例、脓液12例、胸腔积液6例、组织标本3例、腹腔积液和尿液标本各1例,应用绝对浓度法同时进行利福平(RFP)和异烟肼(INH)药物敏感性试验(简称“绝对浓度法药敏试验”),并用基因芯片直接检测临床标本中MTB rpoB、katG和inhA基因型。以绝对浓度法药敏试验为标准,评价基因芯片检测RFP、INH耐药和耐多药(MDR)的敏感度和特异度,并且比较两种检测结果的一致性。结果 在125例结核病患者临床标本中,绝对浓度法药敏试验显示对RFP、INH的耐药率和MDR发生率分别为20.0%(25/125)[其中高耐占88.0%(22/25)、低耐占12.0%(3/25)]、17.6%(22/125)[其中高耐占18.2%(4/22)、低耐占81.8%(18/22)]、16.8%(21/125)。初治和复治结核病患者临床标本中MDR-MTB的检出率分别为7.6%(7/92)和39.4%(13/33)。以绝对浓度法药敏试验为标准,应用基因芯片直接检测临床标本中MTB rpoB、katG和inhA基因型,预示对RFP、INH耐药和MDR的敏感度分别为72.0%(18/25)、63.6%(14/22)和61.9%(13/21),特异度分别为91.0%(91/100)、86.4%(89/103)和89.4%(93/104),两种方法的一致率分别为87.2%(109/125)、82.4%(103/125)和84.8%(106/125)。 结论 应用耐药基因芯片直接检测结核病患者临床标本中MTB对 RFP和INH耐药的相关基因突变具有中等的敏感度和较高的特异度,可快速检出对RFP、INH耐药和MDR-TB患者,为临床早期开展有效化疗提供实验依据。     

O_(139)霍乱弧菌随机扩增多态性DNA特征

非O1群霍乱弧菌如 O_(139)血清型能产生霍乱肠毒素(CT),引起人类霍乱流行。早在1992年印度首先流行,此后国内也有该病流行。然而该菌起源如何,与O1群霍乱瓜菌在遗传特征上有何联系尚有待于探讨。该文用PCR、DNA序列分析、随机扩增多态性DNA(RAPD)对非O1群霍乱弧菌O_(139)血清型及O1群霍乱弧菌DNA分子特征进行探讨,以对该病原的监测及霍乱病的预防提供参考。