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1.
目的构建用于检测多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23突变基因的新型电化学DNA传感器。方法采用多分枝长针海胆形铂纳米树枝(Pt-LSSUs@PAA)修饰电化学DNA传感器界面,以六氨合钌(RuHex)为信号指示剂,通过差分脉冲伏安法检测传感器杂交前后与DNA骨架中带负电的磷酸基团结合的RuHex产生的电化学信号差异。用构建完成的电化学DNA传感器定量检测MRAB OXA-23突变基因。结果构建的电化学DNA传感器具有良好的稳定性和重现性,Pt-LSSUs@PAA的修饰能显著增大电极的有效面积,加快电极表面的电子传导速率,达到信号放大的目的。构建完成的电化学DNA传感器测定OXA-23浓度的线性范围为10 fmol/L~10 nmol/L,检测限为3.3 fmol/L(信噪比为3),且具有良好的特异性。结论构建的电化学DNA传感器可灵敏、特异地定量检测MRAB OXA-23基因。  相似文献   
2.
目的探讨血液系统疾病染色体异常的临床意义。方法观察16例血液系统疾病患者的细胞遗传学核型及骨髓细胞形态与疾病之间的关系。在无菌条件下抽取骨髓标本2~3ml,肝素抗凝,加入到RPMI1640培养基中,采用短期培养法制片,分析20~30?个中期分裂细胞,以G显带进行染色体核型分析。结果 16例血液病患者均有染色体核型异常,异常克隆包括结构异常和数目异常。其中结构变异型染色体的改变较为少见,如急性髓系白血病有t(1;2)t(8;21)和慢性粒细胞白血病有ins(1;5)t(9;22);数目异常以+8,+21,-Y等易见。结论 16例血液系统疾病患者存在染色体异常,可见染色体核型分析在血液系统疾病诊断、分型、预后判断中有着重要的临床价值。  相似文献   
3.
鲍曼不动杆菌(aba)是一种非发酵革兰氏阴性杆菌,是不动杆菌属最常见的一种菌,它广泛存在于自然界、医院环境和人体的皮肤,是一种条件致病菌.随着广谱抗生素、免疫抑制剂、糖皮质激素在临床上的广泛使用,再加上免疫力低下的病人的增多,鲍曼不动杆菌已成为医院的主要病原菌之一,该菌感染有明显上升的趋势,并且多重耐药日趋严重,给临床治疗带来了很大困难.为了了解我院鲍曼不动杆菌的分布与耐药性,因此对我院2009年1月至2011年12月门诊和住院病人标本中分离的1024株鲍曼不动杆菌进行了药敏试验,现将结果报告如下.  相似文献   
4.
5.
目的:研究比较收缩性心力衰竭患者不同左心室射血分数下心律失常、心电图特点及NT-proBNP和尿酸水平。方法:选取连州市人民医院2018年1月至12月间收治的左室射血分数(LVEF)<50%的心衰患者90例,根据患者LVEF将患者分为LVEF≤35%组(45例)和LVEF>35%组(45例),观察比较两组患者心律失常和心电图异常情况及血清NT-pro BNP和尿酸水平。结果:LVEF≤35%组患者发生心电图QRS波时限延长,心率加快,心房颤动,血清NT-pro BNP和UA升高的发生率高于LVEF>35%组(P<0.05)。结论:LVEF≤35%的收缩性心力衰竭患者更容易激发心肌重构,发生QRS波时限延长,心率加快及房颤。  相似文献   
6.
 摘要 目的: 研究转录因子Fank1与GST融合蛋白原核表达载体的构建和表达。方法: 根据编码Fank1蛋白的DNA序列,经引物设计软件Primer Premier 5.0优化设计出上下游引物(Ⅰ,Ⅱ),同时在5′端引入BamHⅠ酶切位点,3′端引入SalⅠ酶切位点。以pdsRED-Fank1质粒为模板进行PCR扩增Fank1目的片段,经限制性内切酶酶切后连接到原核表达载体pGEX4T-2, 构建成pGEX4T-2- Fank1原核表达载体,转化大肠埃希菌BL21(DE3),通过异丙基硫代-β-D半乳糖苷诱导进行目的蛋白表达。 结果: 经菌液PCR、电泳分析及测序证明成功构建了Fank1融合表达载体,融合蛋白产物经蛋白印迹显示,相对分子量为44KD的蛋白条带,与预期一致。 结论: 成功构建了pGEX4T-2- Fank1原核表达载体,并在原核细胞中有表达,为进一步研究转录因子Fank1的功能奠定了基础。  相似文献   
7.
正ABO血型系统抗原的基因位于第9条染色体上,基因名为ABO,其DNA链长为19.5kb,是被人类发现的第1个血型系统~([1])。而ABO血型亚型是由ABO基因变异形成,A基因变异形成A亚型,B基因变异形成B亚型,O基因变异形成新的O等位基因,ABO亚型包括A3、Ax、Ael、Aw、Am、B3、Bx、Bel、Bw、cisAB、B(A)。通常情况下,AB型个体一条染色体携带A基因,另一条染色体携带B基因,称为反式  相似文献   
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