不同产地粉葛的指纹图谱及PCA模式识别分析研究

目的 建立简单可行的粉葛药材质量评价及聚类分析新方法。方法 采用色谱柱为Kromasil5-ODS C1s柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+乙腈(70：30)[B]和水[A],(0.01至50 min,B相由20％升为55％),流速为0.6 mL/min,检测波长为268 nm的色谱条件,进行HPLC指纹图谱及PCA模式识别分析。结果 有效成分葛根素在6.25～62.50 μg/mL、大豆苷元在0.62～6.15 μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别达101.29 ％(RSD 1.86％)、99.42 ％(RSD 2.45％);同时通过PCA模式识别分析法对不同产地的粉葛药材进行了较好的聚类分析及质量评价。结论 HPLC指纹图谱及PCA模式识别分析法可以为粉葛药材的质量鉴别与质量控制提供可靠的依据。     

反相高效液相色谱法同时测定乌头不同部位中新乌头碱和乌头碱含量

目的建立RP-HPLC同时测定中药乌头不同部位中新乌头碱和乌头碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以40 mmol乙酸铵缓冲液-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果新乌头碱、乌头碱分别在2.61～15.66μg、0.26～1.56μg呈良好的线性关系,加样回收率分别为100.4%（RSD=1.2%）,98.9%（RSD=0.71%）。结论该方法简便、准确,分离效果好,可用于附子中酯型生物碱的定量分析。     

毛细管电泳法测定珍菊降压片中四种有效成分

1 材料和方法 1.1 材料 HPCE-01高效毛细管电泳仪,N2000色谱数据工作站;盐酸可乐定、氢氯噻嗪、木犀草素和芸香苷对照品(中国药品生物制品检定所);珍菊降压片(批号:060125,060416,070128,山西亚宝药业集团股份有限公司).     

中老年女性乳腺分泌性癌

目的 研究乳腺分泌性部的发病率、年龄和病理特点。方法 应用ＨＥ染色、淀粉酶消化后ＰＡＳ及Ａｌｃｉａｎｂｌｕｅ（ＡＢ）染色、透射电镜（ＴＥＭ）方法观察。结果 乳腺分泌性癌仅占同期全部活检乳腺癌的０．６％。４例平均年龄５４．５岁。病理形态学的主要特点为癌细胞异型性较小,癌细胞能产生大量分泌物,对ＰＡＳ及ＡＢ染色出现阳性反应。术后１２年随访,４例均无复发和转移。结论 乳腺分泌性癌为一种极少见的肿瘤,可发     

肝硬化合并门静脉血栓患者抗凝治疗有效性及安全性的Meta分析

摘要：目的:系统评价肝硬化合并门静脉血栓（PVT）患者抗凝治疗的有效性及安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、PubMed、EMbase、Web of Science、the Cochrane Library数据库,搜集有关肝硬化合并PVT抗凝治疗的临床研究文献,检索时限均为建库至2022年1月31日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,均为队列研究,累计745例患者。Meta分析结果显示,采用抗凝治疗的肝硬化合并PVT患者门静脉总再通率明显高于未抗凝患者[OR=6.06,95%CI（4.24,8.67）,P＜0.000 01]。安全性方面,抗凝患者的静脉曲张出血率低于未抗凝患者[OR=0.22,95%CI（0.08,0.60）,P=0.003],而两组患者的非静脉曲张出血率差异无统计学意义[OR=2.63,95%CI（0.98,7.03）,P=0.78]。结论:现有证据表明,与未经抗凝治疗比较,肝硬化合并PVT患者接受抗凝治疗可以提高门静脉血管再通率,且具有良好的安全性。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。     

槐角丸中4种有效成分的高效毛细管电泳法测定

建立了高效毛细管电泳法分离测定槐角丸中的4种有效成分——染料木素、芸香苷、黄芩苷、没食子酸。采用未涂层石英毛细管柱，以15mmol／L硼砂缓冲液（pH9．0）-5mmol／L磷酸二氢钠溶液为运行缓冲液，检测波长214nm。以槲皮素为内标，槐角丸中4种有效成分在12min内分离良好，分别在4．96～29．76、12．80～76．80、17．20～103.20和10.44～62．64μg/ml浓度范围内线性关系良好。     

高效毛细管区带电泳法测定三黄片中黄芩苷

三黄片为常用中药制剂,由大黄、黄芩、黄连3味中药组成,具有清热解毒,泻火通便之功效,用于三焦热盛、目赤肿痛、口鼻生疮、牙龈出血、尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等症。《中国药典》2005年版一部三黄片项下只对大黄进行了定量控制。三黄片中黄芩苷测定方法的报道有高效液相色谱     

陕西姜黄的鉴别及其姜黄素类成分的一测多评法测定

目的 对陕西姜黄药材进行鉴别,并建立一测多评法(QAMS)同时测定其有效成分姜黄素类化合物.方法 按照中国药典2015版(一部)对姜黄药材进行显微鉴别、理化鉴别及薄层鉴别;采用HPLC法同时测定姜黄中3种姜黄素类化合物,以Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)为分析柱,柱温25℃;以5％冰醋酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,检测波长430 nm.先以外标法(ESM)测定姜黄素含量,再以姜黄素为内参物,利用相对校正因子计算其他姜黄素类化合物的含量,并对比QAMS计算值和ESM实测值,从而考察QAMS的可行性.结果 姜黄的质量分析符合中国药典2015版(一部)规定.姜黄中3种姜黄素类化合物的QAMS法计算结果与ESM法实测结果无明显差异.结论 该研究对陕西姜黄药材的鉴别和建立的QAMS法对姜黄素类化合物的测定简便可行,可为姜黄药材的质量控制提供参考.     

替加环素治疗107例粒细胞缺乏合并感染血液病患者的临床观察

目的 观察替加环素治疗粒细胞缺乏合并感染血液病患者的疗效和安全性.方法 回顾性分析107例使用替加环素治疗粒细胞缺乏并感染血液病患者的临床资料,替加环素初始剂量100mg,维持剂量50 mg,每12h1次,30～60 min静脉滴注完毕,患者体温正常5～7 d后开始予抗菌药物降阶梯治疗或停药.结果 107例患者住院期间共分离出病原菌104株,其中多重药耐菌株(MDR)60株,泛耐药菌株(XDR)2株.全部107例患者中,30例单用替加环素,21例初始单用替加环素后联合其他抗菌药物,56例初始即替加环素联合其他抗菌药物,3组患者治疗有效率分别为63.3％、61.9％及62.5％,差异无统计学意义(P=0.994),替加环素治疗总有效率为62.6％.39例分离出MDR的患者中,22例体温得到控制,8例体温未得到控制,9例死亡,临床有效率为56.4％.替加环素起效的中位时间为3d.不良反应以恶心(11.2％)、呕吐(8.4％)为主,均可以耐受.结论 替加环素治疗粒细胞缺乏血液病患者耐药菌感染具有较好的疗效,引发的不良反应少,安全可耐受.