索氏提取法提取白术内酯Ⅰ的工艺研究

目的 建立白术内酯Ⅰ索氏提取的最佳工艺.方法 采用正交设计优化的索氏提取工艺,以石油醚为提取溶剂,从白术(炒)中提取白术内酯Ⅰ,高效液相色谱法测定提取物中白术内酯Ⅰ的含量.结果 采用索氏提取法提取白术(炒)中白术内酯Ⅰ的最佳工艺为白术(炒)的粒度为80目,加120 ml石油醚提取12 h.结论 所确定的炒白术中白术内酯Ⅰ提取工艺合理可行,值得进一步向工业化生产推广.     

益母草总黄酮的提取及鉴别

目的：对益母草中总黄酮进行提取和鉴别。方法：采用紫外光下呈色反应、氨水反应、三氯化铝反应等方法对黄酮进行了定性分析，并且用一元回归方程法对其进行了含量测定。结果：益母草中总黄酮的含量为0．28％，回收率为98．6％。结论：该方法操作简单、方便，且无污染，可作为对益母草中黄酮物质提取的方法。     

早期高水平尿乳果糖/甘露醇对急性胰腺炎预后的影响

目的 探讨早期尿乳果糖/甘露醇(L/M)水平升高对急性胰腺炎(A P)预后的影响.方法 回顾性分析2017年1月至2019年10月绵阳市三台县人民医院消化内科收治的56例A P患者相关临床资料,根据入院24 h内测定的尿L/M水平分为尿L/M升高组(n=31)和尿L/M正常组(n=25),比较两组患者急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、重症AP(SAP)发生率、重症监护病房(ICU)入住率、ICU入住时间、机械通气率、机械通气时间、28 d内病死率;采用二元Logistic回归分析判断尿L/M水平对预后的影响.结果 尿L/M升高组患者APACHEⅡ评分、SAP发生率、ICU入住率、机械通气率、28 d病死率均高于尿L/M正常组,ICU入住时间、机械通气时间均长于尿L/M正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,尿L/M水平与APACHEⅡ评分、ICU入住时间、机械通气时间均呈正相关(P<0.05);二元Logistic回归分析显示,尿L/M水平对AP患者是否发生SAP、是否入住ICU、是否机械通气、是否在28 d内死亡有明显影响(P<0.05).结论 AP患者早期存在高水平尿L/M,明显增加了SAP发生率,并且延长了ICU入住时间和机械通气时间,严重影响预后.     

RP-HPLC法测定咳喘穴位敷贴散中丁香酚的含量

目的 建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定咳喘穴位敷贴散中丁香酚含量的方法.方法 色谱柱为Hypersil GOLD C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min.结果 丁香酚线性范围为0.217～3.255 μg(r=0.999 96),平均加样回收率为 98.94%(RSD=0.88%).结论 该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于咳喘穴位敷贴散的质量控制.     

2005-2006年安徽医科大学第一附属医院抗菌药物利用分析

目的了解我院各类抗细菌感染药物的使用情况,为临床抗菌药物的合理应用提供参考及科学制定采购计划提供依据。方法根据我院“金仕达卫宁”THIS4.0医院药品微机管理系统的原始数据资料,采用限定日剂量法、销售金额排序法和用药频度DDDS进行统计和分析。结果2006年抗菌药物品种数量比2005年下降了13.16%,销售金额只略有上升;口服加替沙星DDDS和销售金额连续两年都位居榜首;青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类药物的使用频度较高。结论医院两年来抗菌药物品种减少、占总体用药比例较为合理,建议继续加强对病原菌及其耐药性监测。强化合理应用抗菌药物的意识,严格遵循《抗菌药物临床应用指导原则》,做到合理、安全、有效、经济。     

浅谈电子编辑在电视教材中的应用

本文介绍了几种电子编辑系统的组成及常用的编辑方法。     

肺下叶结核

肺結核的好发部位为两肺上叶,这个事实,已为国內外学者所公认。肺下叶結核問題,文献报告較少。本文系将北京市工人疗养院从1955年12月至1963年6月间的全部住院肺結核患者中,确診为肺下叶結核的病例,就临床及X綫所見,加以分析。肺下叶結核的选例标准:根据后前位胸片及断层摄影,并結合侧位胸片或透視,确定病变位于一侧或两侧肺下叶,其余肺叶完全清晰,未合併肺脓肿、枝气管扩张或胸腔积液,住院观察时間在三个月以上,而且至少具备下面三个条     

综合护理干预在非酒精性脂肪肝患者治疗中的作用

由于目前人们对脂肪肝的认识尚存在不足,大多数患者对本病未引起重视,最终导致出现一系列并发症。本文对84例非酒精性脂肪肝（NAFLD）的患者在治疗期间应用综合护理干预模式实施护理措施,并对临床效果进行分析。报道如下。     

HPLC法测定疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇回流提取后通过中性氧化铝柱（100～200目,2g,内径1.0cm）,并用甲醇洗脱的方法制备。色谱条件采用Shim-PackODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度在5.33～53.30mg·mL^-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）。回收率为99.46%,RSD=0.64%（n=6）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为疏风祛湿胶囊的定量分析方法 。