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目的 研究黄芪注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效和其对HIE患儿的神经功能保护作用,并探讨相应的护理措施。方法 HIE患儿50例,分治疗组和对照组,2组常规治疗方法相同,治疗组加用黄芪注射液,观察治疗前后临床症状及体征改善时间、新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果 治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.4d,2组比较有显著性差异(t=2.06,P〈0.05)。NBNA评分在治疗后第7天治疗组优于对照组(t=2.18,P〈0.05),第14天优势更明显(t=2.79,P〈0.01)。结论 黄芪用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病能缩短疗程,提高NBNA评分,促进患儿神经功能恢复。 相似文献
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目的 探讨如何在早产儿转运过程中对患儿实施救护,提高转运成功率。方法 配备转运设备,安排医师和护士外出接诊,做好转运前、转运途中、转运后的护理。结果 转运途中无一例病情恶化或死亡,22例中,治愈出院18例.放弃治疗2例,死亡2例。结论 早产儿转运过程救护的各个环节紧密联系,在转运前积极的控制和稳定病情,做好充分准备,转运过程中实施有效的救护措施,才能保证早产儿的成功转运。 相似文献
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黄芪对新生儿缺氧缺血性脑病的神经功能保护和免疫调节作用 总被引:6,自引:0,他引:6
[目的]探讨黄芪对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗及免疫调节作用。[方法]HIE患儿50例,随机分为治疗组及对照组。两组常规治疗方法相同,治疗组加用黄芪注射液2mL·kg-1·d-1静脉滴注。观察治疗前后临床症状及体征改善时间、新生儿行为神经测定(NBNA)评分及外周血T淋巴细胞亚群变化。[结果]治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.4 d,两组比较差异有显著性意义(t=2.06,P<0.05)。NBNA评分第7天已显示治疗组优于对照组(t=2.18.P<0.05),第14天治疗组优势更明显(t=2.79,P<0.01)。治疗组第14天外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4回升,CD8下降,PCD4/PCDB比值恢复正常,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。[结论]黄芪用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病能缩短疗程,促进新生儿行为神经功能的恢复,减轻脑损伤,调节细胞免疫功能。 相似文献
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目的研究氟桂利嗪(FNZ)、拉莫三嗪(LTG)及两药联合经孕鼠给药,对胎鼠宫内缺血缺氧性脑损害的保护作用。方法将孕20d Wistar大鼠40只,随机均分为FNZ组,LTG组,FNZ LTG组和对照组。前3组大鼠于脑缺血缺氧术前3d开始灌胃给药,每天1次,分别为FNZ0.5mg/(kg.d),LTG10mg/(kg.d),FNZ0.5mg/(kg.d) LTG10mg/(kg.d)。第3天给药后3h,每组取8只孕鼠制作宫内缺血缺氧模型,剩余2只孕鼠直接行剖宫产取胎鼠,每胎5只。于缺血缺氧后6、12、24、48h分别取胎鼠血清0.5mL,采用电化学发光法测定血清磷酸肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)水平。结果胎鼠缺血缺氧后,血清CK-BB水平明显升高。FNZ组、LTG组及FNZ LTG组胎鼠缺血缺氧后各个时间点血清CK-BB较对照组明显降低,差异均有极显著意义(均P<0.01)。联合用药较单个药物应用效果更明显,组间比较差异亦有极显著意义(P<0.01)。结论产前预防性口服FNZ、LTG对胎宫内缺血缺氧性脑损伤具有保护作用,联合用药效果更明显。 相似文献
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目的总结高强度聚焦超声(h igh-intensity focused u ltrasound,H IFU)治疗肝癌的护理要点。方法2005年5~7月对37例肝癌患者进行H IFU治疗及护理。结果所有患者术后经B超证实肝癌肿瘤得到有效热凝固。术后局部皮肤肿胀37例,其中Ⅰ°烫伤3例,皮肤Ⅱ°、Ⅲ°烫伤各1例,经治疗护理均愈合。结论H IFU可有效治疗肝癌,护理中强调治疗前应做好患者心理护理,树立患者治疗信心;治疗过程做好靶区皮肤、脱气水、水温的监测以及体位固定等配合;治疗后严密监测生命体征,做好皮肤护理,减少护理并发症,有利于H IFU治疗顺利进行。 相似文献
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目的 研究黄芪注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效和其对HIE患儿的神经功能保护作用,并探讨相应的护理措施.方法 HIE患儿50例,分治疗组和对照组,2组常规治疗方法相同,治疗组加用黄芪注射液,观察治疗前后临床症状及体征改善时间、新生儿行为神经测定(NBNA)评分.结果 治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.4 d,2组比较有显著性差异(t=2.06,P<0.05).NBNA评分在治疗后第7天治疗组优于对照组(t=2.18,P<0.05),第14天优势更明显(t=2.79,P<0.01).结论 黄芪用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病能缩短疗程,提高NBNA评分,促进患儿神经功能恢复. 相似文献
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[目的]探讨儿童哮喘各阶段肺炎衣原体(CP)感染状况.[方法]对儿童哮喘急性发作期(n=32)、慢性持续期(n=35)和临床缓解期(n=29)及30例健康儿童对照组,用ELISA方法检测肺炎衣原体血清抗体IgA、IgG、IgM.[结果]儿童哮喘急性发作期、慢性持续期和临床缓解期,健康儿童CP急性感染率分别为31.3%、25.7%、6.9%和6.6%,慢性感染率分别为18.8%、28.6%、3.5%和0%,儿童哮喘急性发作期与慢性持续期的CP感染率均显著高于临床缓解期及对照组(P<0.05).[结论]CP感染是儿童哮喘急性发作期的重要诱因. 相似文献