β-内酰胺类抗生素的增效制剂

近些年来 ,市场上出现了许多 β 内酰胺酶抑制剂及其组成的β 内酰胺类抗生素增效制剂 ,用于克服耐药 ,缩短疗程 ,降低治疗费用 ,取得明显效果 ,也有一些有前景的产品正在开发之中。本文就 β -内酰胺酶抑制剂及其组成的增效制剂的临床应用做一概述。1　β 内酰胺酶抑制剂的特点及应用致病菌对 β 内酰胺类抗生素耐药的主要原因是产生 β 内酰胺酶 ,导致 β 内酰胺酶类抗生素的 β 内酰胺环水解破坏。寻找酶抑制剂是解决耐药增强疗效的重要途径之一。自 1976年棒酸问世以来 ,发现了许多青霉烷砜类、氧青霉烷类、(碳 )青霉烯类、头孢烯类、单…     

金荞麦籽粒提取物对小鼠化学肝损伤的保护作用

目的:探讨金荞麦籽粒提取物对肝脏的保护作用.方法:采用化学毒物四氯化碳致小白鼠急性肝损伤,测定生化指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶.观察小白鼠肝脏病变并进行统计分析.结果:金荞麦籽粒水提物20,40,60 g·Kg-1对四氯化碳导致急性肝损伤的小白鼠有非常显著降酶作用(P＜0.01),且具有明显的剂量依赖关系.结论:金荞麦籽粒提取物对实验性肝损伤有明显的保护作用.     

局域网络操作在医院药事管理中的实践

计算机应用水平日益成为科学技术水平的重要标志之一。药学事务管理与计算机应用的结合已呈必然趋势。可以说，药事管理的电子化程度标志着医院药事管理的科学化水平。局域网的创建和应用，对于促进信息交流，实现资源共享，优化数据传输自动化以及管理决策科学化均具有重要意义。我院在充分论证的基础上，建立了由客户机／服务器模式形成的以太网，共40多个工作     

洁消精净化输液瓶的实验研究

目的:验证洁消精对输液瓶的净化效果,并探索替代重铬酸钾硫酸洗液的可能性。方法:将洁消精原粉溶于常水,配制成5％的洁消精溶液(下称A液),将重铬酸钾、浓硫酸、水配制成经典清洁液(下称B液),分别用A液、B液、常水清洁不同组别的输液瓶,考察其洁净质量指标(澄明度、热原),统计数据并做统计学分析。结果:A液、B液对输液瓶的净化效果无显著性差异(P>0.05);A液、常水对输液瓶的净化效果差异具有显著意义(P<0.05)。结论:可考虑用洁消精洗液替代重铬酸钾硫酸清洁液对输液瓶进行净化处理。     

布地奈德联合维生素K3注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果观察及对炎症因子的影响

目的 探讨布地奈德联合维生素K3注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对炎症因子的影响.方法 选择2020年1月至2021年1月黄石市第二医院儿科收治的毛细支气管炎患儿156例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组78例.对照组患儿给予常规解痉、补充电解质、平喘、祛痰等治疗,同时加用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上再加用维生素K3注射液,两组疗程均为7 d,对比两组临床疗效、临床症状恢复情况、住院时间及治疗前后肺功能、血清炎症因子水平.结果 观察组总有效率为93.59％,明显高于对照组的76.92％(P<0.05);观察组患儿退热时间、肺啰音消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后潮气量(VT)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、达峰值容积比(VPTEF/VE)均明显改善(P<0.05),且观察组大于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均明显降低(P<0.05),血清干扰素-γ(IFN-γ)水平均明显升高(P<0.05),且两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合维生素K3注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,能有效改善患儿临床症状,调节炎症因子水平,缩短住院时间.     

盐酸美普他酚注射液在健康人体的药代动力学

目的在中国健康志愿者中进行盐酸美普他酚注射剂(麻醉镇痛药)的药代动力学研究。方法 36名健康志愿者分为3个剂量组(静注25和50 mg);肌肉注射给药(推注75 mg)。用HPLC-MS/MS法测定血浆中美普他酚浓度变化,以DAS2.0软件进行数据处理,求算药代动力学参数。结果盐酸美普他酚注射剂3个剂量组的AUC0-t分别为(241.50±50.25),(621.72±208.10)和(898.16±194.29)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(247.79±51.98),(636.10±213.05)和(921.14±214.86)ng.h.mL-1;Cmax分别为(203.58±38.61),(393.98±66.92)和(347.64±72.94)ng.mL-1;tmax分别为(0.05±0.02),(0.05±0.02)和(0.56±0.33)h;t1/2分别为(2.24±0.85),(2.19±0.66)和(2.18±0.42)h;静脉给药2个剂量组间药代动力学参数(AUC0-∞,Cmax,t1/2z,CLz,Vz)差异无统计学意义。单次肌肉推注75 mg组相对单次静脉推注50 mg组,计算...     

品管圈在静脉用药调配中心质量管理中的实践

目的：通过开展品管圈活动,减少静脉用药调配中心（PIVAS）工作差错,提高工作质量。方法：将品管圈的管理理论、方法、手段、技巧运用于PIVAS工作质量控制之中,将工作中存在的问题逐个解决。结果：PIVAS工作差错件数由11.33件/周降至4.83件/周,其中排药环节差错由7.5件/周降至1.83件/周,调配环节差错由2.4件/周降至1.17件/周。结论：品管圈解决品质问题,目标明确、原因剖析清晰、对策措施得力,能有效发现问题、解决问题,是一种适合持续开展且行之有效的品质管理形式和载体。     

盐酸西替利嗪咀嚼片生物等效性研究

目的研究盐酸西替利嗪咀嚼片人体相对生物利用度,并评价其生物等效性。方法采用两周期自身对照交叉试验设计,单剂量口服给药,高效液相色谱-紫外（HPLC-UV）法测定血浆盐酸西替利嗪浓度,DAS2.0软件处理血药浓度数据并计算参数,评价生物等效性。结果单剂量口服受试制剂盐酸西替利嗪咀嚼片和参比制剂盐酸西替利嗪片20 mg,血药浓度 时间曲线下面积（AUC0→t）分别为（5.814±1.454）,（5.802±1.028） μg&#8226;mL－1&#8226;h;AUC0→∞分别（6.358±1.617）,（6.236±1.186） μg&#8226;mL－1&#8226;h;Cmax分别为（0.749±0.149）,（0.716±0.153） μg&#8226;mL－1;tmax分别为（0.819±0.391）和（1.000±0.429） h;t1/2分别为（7.332±0.199）和（7.375±1.420） h;相对生物利用度（99.9±17.5）%。结论所建立的血浆盐酸西替利嗪浓度检测方法可满足相对生物利用度试验方法学要求,受试制剂与参比制剂生物等效     

硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性

目的:研究硫酸氢氯吡格雷片受试制剂与参比制剂的人体生物等效性。方法:30名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服硫酸氢氯吡格雷试验片或对照片150 mg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中氯吡格雷羧酸代谢产物浓度。用DAS软件计算两者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(0.98±0.34)、(0.86±0.36)h;Cmax分别为(8 994.7±3 515.6)、(9 677.0±3 838.1)ng·mL-1;t1/2分别为(7.0±2.4)、(7.0±1.8)h;AUC0→24分别为(31 670.1±13 545.7)、(32 887.4±14 907.5)ng.h.mL-1;AUC0→∞分别为(34 096.8±14 482.3)、(35 550.4±16 455.5)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.7±16.6)%。结论:2种制剂具有生物等效性。     

目前药品市场存在的问题及对策

从市场调研入手，就目前医药市场中出现的几个主要问题进行原因分析，并就如何规范医院市场提出一些建议。