3-芳基-5-三氮唑基-噁二唑衍生物HIF-1抑制剂的设计、合成与构效关系研究

目的 设计、合成3-芳基-5-三氮唑基-噁二唑类缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1，HIF-1)抑制剂。方法 以化合物8为先导，将吡唑基替换为1,2,3-三氮唑基，并对噁二唑和苯环取代基等进行改造，获得全新的3-芳基-5-三氮唑基-噁二唑衍生物。结果 所合成的大部分化合物均显示出较优的HIF-1抑制活性，化合物10n活性最强，IC₅₀值为0.59 μmol·L^-1，其作用机制是抑制HIF-1α蛋白表达，且能显著抑制SKOV3细胞的侵袭和迁移。结论 设计、合成的3-芳基-5-三氮唑基-噁二唑类衍生物是全新的HIF-1抑制剂，显示出抑制肿瘤迁移的效应。     

护士职业倦怠研究进展

通过对影响护士职业倦怠的原因分析,总结出预防护士职业倦怠的一系列对策,包括医院管理人性化、加强护理队伍建设、提供良好的社会环境、培养健康人格和压力管理课程培训等.     

氟伏沙明的合成工艺改进

目的：改进氟伏沙明的合成方法。方法：以对三氟甲基苯甲腈为原料，经格氏反应和水解制成5-甲氧基-4’-三氟甲基苯基戊酮，再经肟化制成5-甲氧基-4'-三氟甲基-O-(2-胺乙基)戊酮肟，最后与马来酸成盐制得氟伏沙明。结果：合成产物总收率达36．1%，其结构经核磁共振谱确证。结论：此改进的合成路线是可行的。     

非那雄胺的合成研究

 目的 研究非那雄胺的合成工艺。方法 以孕烯醇酮为原料制得3-羰基-4-雄甾烯-17β-羰酸，用高锰酸钾和高碘酸钠打开A环，然后与氨反应闭环，再经Pd/C催化氢化制得4-氮杂-5α甾体化合物，然后17β-羰酸成酯，DDQ脱去1，2-氢，最后与叔丁胺的格氏试剂反应制得非那雄胺。结果 非那雄胺及其各中间体经红外、核磁、质谱证实。结论 本法无需使用昂贵的PtO₂，苯亚硒酸酐和2，2′-二吡啶二硫化物（DPDS）等试剂，总收率高，而且不需柱色谱纯化，是理想的工业化生产路线。     

去氢甲基睾丸素的合成工艺研究

目的:研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法:以去氢表雄酮醋酸酯为原料,经格氏反应,水解,沃氏氧化,DDQ脱氢等四步反应制得。结果:该合成路线不仅收率高,产品纯,而且无需过柱分离。结论:该工艺路线适合工业化生产。     

重症监护室护士职业倦怠的现状与对策

目的探讨某医院重症监护室（intensi care unit,ICU）护士职业倦怠的现状,并提出应对措施。方法 采用职业倦怠调查问卷对某医院31名ICU护士进行调查分析。结果 ICU护士在情绪维度的平均分为（3.6±1.2）分,去人性化维度的平均分为（3.4±1.4）分,个人成就感维度的平均分为（2.3±0.9）分。结论 ICU护士职业倦怠情况比较严重,要重视引导护士采取积极的应对措施,以减轻职业倦怠的程度。     

胰岛素泵治疗10例糖尿病的护理体会

胰岛素泵作为对糖尿病强化治疗的方法之一,能模拟人体胰腺分泌胰岛素,可在24h内持续控制血糖和糖化血红蛋白（HbAlC）在正常范围。从胰岛素泵的使用方法、糖尿病患者带泵前后的血糖比较以及如何护理等几方面进行总结。     

去氢甲基睾丸素的合成工艺研究

目的 :研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法 :以去氢表雄酮醋酸酯为原料 ,经格氏反应 ,水解 ,沃氏氧化 ,DDQ脱氢等四步反应制得。结果 :该合成路线不仅收率高 ,产品纯 ,而且无需过柱分离。结论 :该工艺路线适合工业化生产。     

恩利治疗类风湿性关节炎病人的观察及护理

[目的]探讨恩利治疗类风湿性关节炎病人的护理。[方法]为46例应用恩利治疗的类风湿性关节炎病人慎重、合理选择用药量和注射部位,观察记录治疗前后相关生化指标和临床症状的变化,加强健康护理工作,保证治疗顺利。[结果]通过优质护理,病人能以积极乐观的心态接受治疗,其关节压痛指数、关节疼痛指数、关节肿胀指数、类风湿因子(RF) 及晨僵时间、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)治疗前后有明显改善(P<0.05)。[结论]加强观察和护理有助于提高恩利治疗类风湿性关节炎病人的治疗效果。     

开展药学研究生国际交流的实践与思考

大学是传承民族优秀文化的重要基地和促进世界先进文化交流的重要窗口。随着我国医药行业以及医药研究领域的快速发展,药学教育的课程体系和人才培养模式在探索中不断取得进步。加强与国外高校及研究机构广泛的交流与合作,确立与国际接轨的一体化战略思想在药学人才培养中的重要性日益增加。浙江大学药学院近年来在以研究生为主体的国际性的学术交流中进行了探索与实践,取得了一些有价值的经验和成果。