排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究女性生殖道支原体感染合并其他病原菌的感染情况。方法:病原菌用病原菌常规培养法,支原体用支原体培养和鉴定采用法国生物梅里埃公司提供的支原体IST2诊断与药敏一体化试剂盒培养法,对门诊就诊的妇科患者的生殖道标本进行病原微生物检测。结果:在支原体感染的1065例患者中,合并有其他病原菌感染的有464人,占43.57%。其中合并其他病原菌感染中感染率最高的为白色念珠菌128例(27.59%),其次为肺炎克雷伯氏菌89例(19.18%)和表皮葡萄球菌66例(14.22%)。结论:女性生殖道支原体感染时常合并有其他病原菌感染,在治疗中应重视其他病原菌感染引起的合并症,以提高疗效。 相似文献
2.
目的:了解中耳炎和外耳炎分泌物病原菌分布及药敏情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:将中耳炎和外耳炎患者的分泌物标本进行细菌培养、鉴定及药敏试验,对结果进行统计分析。结果:共分离出113株病原菌,其中革兰阴性杆菌57株,占50.44%,主要为铜绿假单胞菌(25.66%)、奇异变形杆菌(15.04%)、摩氏摩根菌(9.74%);革兰阳性球菌34株,占30.09%,主要为金黄色葡萄球菌(18.58%)、表皮葡萄球菌(11.50%);真菌9株,占7.97%。药敏结果显示,革兰阴性杆菌对亚胺培南、美洛培南敏感率为100%,对B-内酰胺类、氟喹诺酮类、头抱一、二代及大环内酯类敏感率较低(0-41.38%);革兰阳性球菌对利奈唑胺、万古霉素敏感率为100%,对B-内酰胺类、大环内酯类、复方新诺明、四环素类敏感率较低(16.67-41.67%)。结论:耳部炎性疾病应进行分泌物培养及药物敏感试验,对指导临床用药有指导意义。 相似文献
3.
目的 了解广西百色地区利福平、异烟肼耐药基因的分布情况。评价线性探针杂交技术(LPA)检测耐药结核分枝杆菌的应用价值。方法 利用LPA技术与传统比例药敏试验分别检测496例结核分枝杆菌感染患者痰标本,统计出利福平、异烟肼各个耐药基因的分布情况并与传统比例药敏试验作比较。结果 LPA技术对结核病患者耐多药的检出率和传统比例药敏试验相比较差异无统计学意义(P>0.05) 。LPA技术检测耐利福平和异烟肼的灵敏度、特异度分别为97.0%、99.1%和77.8%、 99.5%,耐多药结核病的灵敏度和特异度分别为82.8%和99.8%。本地区利福平耐药基因突变频率最高的是rpoB WT8 占32.4%,其次是ropB MUT3占29.7%;异烟肼耐药基因最常见的突变是 katG WT 占46.8%,其次是katG MUT1 占43.6%。kappa一致性检验评价两种药物耐药性检测方法的kappa值分别为0.965和0.904。结论 广西百色地区结核分枝杆菌利福平的耐药基因以rpoB WT8和ropB MUT3两个位点突变为主,而结核分枝杆菌异烟肼的耐药基因则以katG WT和katG MUT1位点突变多见。LPA技术能快速、准确诊断结核分枝杆菌利福平、异烟肼的耐药性及多药耐药性,LPA技术检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药性与传统比例药敏试验具有高度的一致性,LPA检测技术可以大大地缩短检测的时限,辅助临床快速诊断出多耐药的结核菌。 相似文献
4.
目的探讨桂西山区艾滋病(AIDS)患者真菌感染情况及其药敏结果分析,为临床早期诊断及合理用药提供科学依据。方法分别取AIDS患者痰液、咽拭子、血液、骨髓、脑脊液、尿液等标本,采用常规方法做真菌培养,用科玛嘉显色培养基和法国生物梅里埃公司的VITEK 32全自动细菌鉴定系统进行菌株鉴定,药敏试验采用法国生物梅里埃ATB fungus试剂盒测定分离的酵母菌和隐球菌对5种抗真菌药物的体外敏感性。结果342株分离菌株中,马尔尼菲青霉菌147株(42.98%),白色假丝酵母菌101株(29.53%),热带假丝酵母菌33株(9.65%),烟曲霉18株(5.26%),新型隐球菌15株(4.39%),毛霉菌13株(3.80%),克柔假丝酵母菌11株(3.22%),其他菌株4株(1.17%)。白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、克柔假丝酵母菌和新型隐球菌对两性霉素B的敏感率均为100.00%,除克柔假丝酵母菌对氟康唑固有耐药外,其余的念珠菌和新型隐球菌对其他4种抗真菌药物均有不同程度的耐药情况出现。马尔尼菲青霉菌、烟曲霉菌、毛霉菌对两性霉素B的敏感率均为100.00%,对伏立康唑和伊曲康唑的敏感率次之。结论桂西山区AIDS患者真菌感染以马尔尼菲青霉菌为优势菌种,抗真菌药物以两性霉素B、5-氟胞嘧啶敏感率较高,而唑类存在不同程度的耐药。 相似文献
5.
目的 分析百色地区人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T位点基因多态性对高脂血症的影响。方法 选取2020年5月至2022年9月在百色市人民医院进行体检的1073例高脂血症患者作为高脂血症组,选取同期1036例健康体检者作为对照组。检测两组的血脂水平,应用PCR-荧光探针法测定MTHFR C677T基因型。观察两组MTHFR C677T基因型和等位基因频率的分布情况,分析MTHFR C677T不同基因型对高脂血症的影响。结果 高脂血症组与对照组的MTHFR C677T 3种基因型(CC、CT、TT)、两种等位基因(C、T),以及显性模型(CC vs. CT+TT)、超显性模型(CT vs. CC+TT)、隐性模型(TT vs. CC+CT)频率的分布情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。高脂血症各亚组的基因型及等位基因频率分布与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组MTHFR C677T不同基因型间总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 百色地区人群MTHFR C677T 位点的基因多态性可能对高脂血症影响不大。 相似文献
6.
目的掌握桂西山区医院肺炎克雷伯菌(KPN)引起医院感染的临床分布及耐药特征,为临床医师合理用药提供依据。方法 487株KPN培养和鉴定严格按照《全国临床检验操作规程》进行,采用VITEK-32全自动细菌鉴定系统进行菌株鉴定和药物敏感性试验,统计分析了医院感染和非医院感染KPN的耐药性。结果医院感染KPN分离率较高的临床科室是ICU占30.33%、呼吸内科占22.00%和新生儿科占14.67%;临床标本以呼吸道标本占37.67%和尿液标本占24.33%为主;除头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南和氨苄西林外,医院感染KPN的耐药率均显著高于非医院感染差异有统计学意义(P<0.01);医院感染KPN产ESBLs阳性率为31.67%,对11种抗菌药物的耐药率为22.33%~98.00%。结论桂西山区的KPN已经成为医院感染的主要病原菌之一,耐药性日趋严重,医院应采取有效措施,预防和控制耐药菌株引起的医院感染。 相似文献
7.
[目的]分析女童外阴阴道细菌感染情况以及耐药情况。为临床使用抗菌药物提供依据。[方法]对447例13岁以下女童外阴阴道感染患儿进行病原菌培养、鉴定及药敏试验。[结果]447例标本中分离出294株病原菌,阳性率为65.8%;其中前5位的细菌分别是副流感嗜血杆菌(23.5%);表皮葡萄球菌(14.3%);大肠埃希氏菌(10.5%);流感嗜血杆菌(10.2%);干燥棒状杆菌(7.1%);药敏结果显示副流感嗜血杆菌和流感嗜血杆菌对大多数抗生素仍敏感,而表皮葡萄球菌和大肠埃希氏菌对部分抗生素耐药。[结论]女童外阴阴道感染病原菌种类较多,以嗜血杆菌为主,病原菌检查和药敏试验对指导临床合理用药、提高治疗效,减低耐药菌株的产生,具有重要作用。 相似文献
8.
139株嗜麦芽寡养单胞菌的临床分布及耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解嗜麦芽寡养单胞菌的标本来源、临床分布及耐药状况。方法细菌培养和鉴定严格按照《全国临床检验操作规程》进行;检测139株嗜麦芽寡养单胞菌对临床常用18种抗菌药物的敏感性。结果嗜麦芽寡养单胞菌主要来源于痰标本,占41.01%(57/139);科室分布主要分离自重症监护室(ICU)(33.09%,46/139)和呼吸内科(27.34%,38/139)。该菌对米诺环素、复方新诺明、左氧氟沙星的耐药率较低,分别为15.11%、16.55%、19.42%,对其他抗菌药物的耐药率较高。结论嗜麦芽寡养单胞菌具有高度和多重耐药性,临床抗感染治疗应根据药敏试验结果选用敏感药物。 相似文献
9.
目的了解该院泌尿生殖解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及对12种抗菌药物的耐药性,为临床治疗支原体感染用药提供参考依据,有效控制支原体的感染。方法采用珠海迪尔生物技术有限公司生产的支原体培养、鉴定药敏一体化的试剂盒,对4 116例疑诊患者进行Uu和Mh检测。结果从4 116例标本中检测出支原体阳性标本2 032例,男215例(10.58%),女1 817例(89.42%),其中Uu感染1 488例(36.15%);单纯Mh感染50例(1.21%);Uu/Mh混合感染494例(12.00%)。单纯Uu感染对甲砜霉素、交沙霉素、罗红霉素的耐药率较低依次为7.19%、14.78%、15.12%;单纯Mh感染对甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素的耐药率依次为8.00%、14.00%、18.00%;而Uu和Mh混合感染者耐药情况十分严重,其中红霉素和环丙沙星耐药率最高,分别为90.69%和84.21%。结论支原体感染及耐药性呈上升趋势,要加强支原体药敏检测,根据药敏结果合理使用抗菌药物,提高疗效,有效控制支原体的感染,达到防止耐药菌株增加,彻底治愈的目的。 相似文献
10.
目的 探讨百色地区壮族人群受试者β2 肾上腺素能受体(β2 AR)基因多态性与高血压的关系和原发性高血压的遗传学特征。方法 98例高血压病例患者,患病史至少两年。同时还有109例健康的对照受试者。对所有受试者进行基本的体格检查及空腹血浆生化指标的测定,然后再使用多聚酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)对DNA进行分析,以鉴定β2 AR基因rs6879202与rs2053044的位点的基因型和等位基因频率。并采用SPSS 19.0 软件中回归模块中的Logistic对有显著性统计学差异的位点的基因频率诱发高血压的危险性进行了一定的探讨。结果 病例组与对照组在性别比、肌酐、吸烟率、甘油三酯、尿酸等之间有统计学差异。病例组和对照组β2 AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率分别为3.10%,72.40%,24.50%;13.80%,57.80%,28.40%;两组的基因型频率分布之间有统计学意义(χ2=8.809,P=0.012)。Logistic分析结果表明对rs6879202位点而言CG较其他两个基因频率诱发高血压的风险更大。结论 百色地区壮族患者β2 AR基因rs6879202位点多态性与原发性高血压有相关性,而β2 AR基因rs2053044位点多态性与该地区该民族的原发性高血压没有相关性。 相似文献