血清SCCA、CYFRA21-1、TPS在宫颈鳞癌的表达及对化疗疗效评价的意义

目的检测血清鳞状细胞癌抗原（SCCA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、组织多肽特异性抗原（TPS）在宫颈鳞癌的表达,分析其在化疗疗效评价中的意义。方法宫颈鳞癌患者31例,健康对照组30例,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清SCCA、CYFRA21-1、TPS水平,并比较3项指标在两组人员中的差异及在宫颈癌患者组中化疗前后的变化。结果①宫颈癌组血清SCCA、CYFRA21-1、TPS水平明显高于健康对照组（P〈0.01）。宫颈鳞癌患者中,血清SCCA、CYFRA21-1、TPS诊断敏感性分别为70.00%、48.00%、86.21%,特异性均为100%。TPS诊断敏感性明显高于SCCA、CYFRA21-1（P〈0.05）。SCCA和TPS联合及三者联合诊断敏感性提高,分别为96.43%、95.83%。②SCCA在不同临床分期表达差异均无统计学意义（P〉0.05）,在中或高分化组表达明显高于低分化组（P〈0.05）,与有无淋巴结转移无关（P〉0.05）。CYFRA21-1、TPS在Ⅲ＋Ⅳ期表达明显高于Ⅰ＋Ⅱ期（P〈0.05）,与肿瘤分化程度无关（P〉0.05）。对有无淋巴结转移,CYFRA21-1的表达差异无统计学意义（P〉0.05）,而TPS表达差异有统计学意义（P〈0.05）。③化疗有效（CR＋PR）的患者中,化疗后血清SCCA、TPS较化疗前明显下降（P〈0.05）,CYFRA21-1化疗后下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）。化疗后病情稳定（SD）或进展（PD）的患者中,化疗前后血清SCCA、CYFRA21-1、TPS水平均无明显差异（P〉0.05）。结论 SCCA、CYFRA21-1、TPS检测对宫颈鳞癌的诊断具有一定意义,SCCA、TPS水平变化在化疗疗效评估方面具有一定指导作用。     

沉默SLP-2 可抑制人宫颈癌细胞的迁移及侵袭能力

目的研究沉默SLP-2对人宫颈癌细胞迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法用siRNA转染人宫颈腺癌Hela细胞 及宫颈鳞癌Siha细胞作为沉默组,同时设立空白对照组及阴性对照组,转染48 h后,用Western blot检测SLP-2蛋白的表达量, 用划痕实验、Transwell 实验检测沉默SLP-2 对Hela 和Siha 细胞迁移能力的影响,用基质胶Transwell 实验检测沉默SLP-2 对 Hela 和Siha 细胞侵袭能力的影响,用Western blot 检测沉默SLP-2 后Hela 和Siha 细胞上皮间质转化标志分子E-cadherin、β- catenin、vimentin及上皮间质转化上游转录因子Twist蛋白表达量的变化。结果与对照组相比,Western blot结果显示沉默组 SLP-2蛋白的表达量明显下降;划痕实验显示沉默组的划痕面积愈合率明显下降（P<0.01）;Transwell实验及基质胶Transwell实 验均显示沉默组穿过小室膜至下室的细胞数明显减少（P<0.01）;Western blot结果显示沉默组上皮细胞标志分子E-cadherin及 β-catenin表达升高,而间质细胞标志分子vimentin表达下降,表明Hela细胞和Siha细胞的上皮间质转化受到抑制;Western blot 结果显示沉默组Twist蛋白的表达量也明显下调。结论沉默SLP-2可抑制人宫颈癌细胞上皮间质转化（EMT）的发生,使宫颈 癌细胞的迁移及侵袭能力下降,其作用机制可能与下调Twist蛋白的表达有关。     

转化生长因子-α对胃癌细胞周期的促进作用

生长因子与肿瘤发生发展的关系已受到重视 ,研究正不断深入。转化生长因子 α (ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒａｌｐｈａ,ＴＧＦα)与胃肠道肿瘤的关系尤为密切[1,2 ] :在炎症、损伤修复中 ,可促多种上皮组织增殖、使细胞发生转化 ,具有潜在的致癌危险 ;在胃癌前病变和胃癌有较高表达 ;许多肿瘤细胞自分泌ＴＧＦα,加速肿瘤自身的增殖。探索ＴＧＦα促癌机制具有重要意义。我们的目的旨在探索ＴＧＦα在胃癌细胞周期进程中的作用。材料与方法一、细胞培养与处理胃癌ＳＧＣ790 1细胞 (本研究所存 )用含 10 %小牛血清ＲＰ…     

不同临床期别宫颈鳞癌患者血清差异蛋白质的表达

目的寻找不同临床期别宫颈鳞癌患者之间的血清差异蛋白质。方法采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪（SELDI-TOF-MS）和弱阳离子结合芯片（CM10）,检测宫颈鳞癌患者可手术治疗组（Ⅰa期、Ⅰb期、Ⅱa期）与不能手术治疗组（Ⅱb期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期）的血清蛋白质、以及血清鳞状细胞癌抗原（SCCA）≥4.5ng/ml组与SCCA〈1.5ng/ml组之间有分类意义的差异蛋白质。结果相对分子质量在1002～18369范围内,共有43种蛋白质质谱峰值有显著性差异（P〈0.05）,其中质荷比（M/Z）为11523.83、11679.13、5841.076、7971.04、16109.71、15932.17的蛋白质,在宫颈癌可手术治疗组的含量显著低于不能手术治疗组（P〈0.01）。SCCA≥4.5ng/ml组与SCCA〈1.5ng/ml组之间获得相同的差异蛋白质。以单个差异蛋白质11679.13（M/Z）作为分类变量建立宫颈癌手术组与不能手术组的诊断树模型,分类正确率为93.18%（41/44）。结论宫颈癌早中期可手术治疗组与中晚期不能手术治疗组血清中存在差异蛋白质,SCCA组≥4.5ng/ml与SCCA〈1.5ng/ml组之间存在相同的差异蛋白质;以单个差异蛋白质作为分类变量建立的诊断树模型,给临床分期提供重要的参考。     

PTK抑制剂对TGFα刺激的胃癌细胞增殖和DNA合成的抑制作用

目的探索蛋白酪氨酸激酶(PTK）剂Tyrphostin51对TGFα刺激的胃癌细胞增殖和DNA合成的抑制作用。方法利用细胞体外培养技术,观察PTK抑制剂Typhostin51对胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用,用3H-TdR掺入法检测其对细胞DNA合成的影响;探索其对TGFα刺激的细胞生长和DNA合成的抑制效应。结果在TGFα刺激下,SGC7901增殖加快,细胞生长曲线上移,DNA合成增加;在Tyrphostin51作用下,细胞增殖有所减慢,生长曲线稍下移,DNA合成也减少;而TGFα刺激的细胞生长和DNA合成明显地被Tyrphostin51所抑制。结论PTK抑制剂Tyrphostin51能减缓血清刺激、明显抑制TGFα刺激的胃癌SGC7901细胞生长和DNA合成。     

慢性胃病、胃癌患者TGFa和cycUnE表达与中医脾症分型的关系

目的探索慢性胃病、胃癌中TGFα和cyclin E表达与中医脾症分型的关系。方法在慢性胃病和胃癌患者中,选取中医脾气(阳)虚、脾阴虚、脾胃湿热、寒湿困脾证患者共143例,进行胃粘膜组织的TGFα和cyclin E免疫组化染色,对各证型的TGFα和cyclin E表达进行比较,并分析它们表达的相关性。结果 TGFα和cyclin E在上述四种中医证型的表达有显著性差异,TGFα表达的阳性率分别为15.8％、33.3％、41.2％和19.0％,cyclin E则分别为7.9％、27.3％、31.4％利14.3％。TGFα和cyclin E表达存在显著的相关关系。结论在慢性胃病、胃癌中,TGFα和cyclin E表达在不同中医证型中有明显差异,在脾胃湿热和脾阴虚证型中较高,在寒湿困牌和脾气(阳)虚证型中较低。TGFα和cyclin E表达存在相关关系。     

细胞增殖周期失控与胃癌

 肿瘤的恶性增生从生物学角度看,主要表现在两个方面：一是肿瘤细胞的“不灭性”,即细胞凋亡障碍;二是细胞增殖失控,程序发生紊乱,致使增殖速度超常加快。这两方面均已成为肿瘤发生发展研究的热点。     

人大肠癌LOVO细胞凋亡的超微结构特点

本研究用肿瘤坏死因子a（TumorNecrosisFactorAI－Pha，TNFa）诱导人大肠癌LOVO细胞调亡，用透射电镜观察了其超微结构特点。1材料和方法1．1细胞培养及处理人大肠癌LOVO细胞于35ml培养瓶中（细胞数SX10’／ml）用含10％／J‘牛血清的RPMll640完全培养液，置5％COZ培养箱中常规培养，温度37C。在对数生长期处理细胞。设有两组，I号瓶均作对照，不加TNRa，！号瓶均加TNFalo万u／ml（北京邦定公司基因工程合成）。1．2倒置显微镜观察两组均在实验开始24、36、48h后观察细胞生长情况。1．3透射电镜观察第2组在加TNF。36h后收集…     

心肌微血管显示技术与缺血预适应的微血管效应

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