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2.
一个12岁的少女,因为一次小小的阑尾手术,她的肚子却溃破成洞,卧床6年,奄奄一息,一段肠子祼露体外。这个洞为何如此难补?她是否能够走出死亡的阴霾?[编者按] 相似文献
3.
阿克拉霉素及联用红细胞生成素对骨髓增生异常综合征细胞株细胞分化作用初探 总被引:1,自引:0,他引:1
采用诱导分化方法使骨髓增生异常综合征 (MDS)恶性克隆分化成熟 ,将有助于减少并发症 ,延长患者生存期。因此 ,寻找有效的分化诱导剂 ,在MDS的治疗中具有重要的意义。我们以一种对各种分化诱导剂均无反应的MDS细胞株———MUTZ 1为研究对象 ,初步探讨阿克拉霉素 (ACM)及联用红细胞生成素 (Epo)对MUTZ 1细胞体外分化作用的影响。材料和方法1 细胞株及细胞培养 MUTZ 1细胞由德国Braunschwei细胞库引进[1 ] ,建株于 RAEB患儿外周血。具有典型的B细胞标示 [CD1 9+、CD2 1+、CD3 7+、CD1 … 相似文献
4.
目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中针对受者特异性产生干扰素γ细胞 (IFN-γ PC)与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。方法以37例HLA相合的同胞allo-HSCT患者为研究对象,将移植前供者、移植后患者外周血单个核细胞(PBMNC)分别作为反应细胞(RC),移植前受者PBMNC作为异基因刺激细胞(allo-SC),在混合淋巴细胞反应后用酶联免疫斑点法检测针对受者特异性IFN-γ PC,分析其与aGVHD的关系。结果 allo-HSCT前检测受者特异性IFN-γ PC水平, 移植后发生aGVHD组显著高于无aGVHD组(P<0.01);供者针对受者特异性IFN-γ Pc≥20/2×10~5 RC时,发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD的比例显著高于<20/2×10~5RC组(P<0.05)。aGVHD发生时患者针对移植前受者特异性IFN-γ PC水平显著高于移植前相应供者针对受者的水平(P<0.05);亦显著高于 aGVHD患者针对移植前供者的水平(P<0.01)。移植后14天(+14天)和+28天时,aGVHD组受者特异性IFN-γ PC水平均显著高于无aGVHD组(P值均<0.01)。aGVHD患者经过免疫抑制剂治疗7 d后,受者特异性IFN-γ PC较aGVHD发生时显著降低(P<0.05)。结论受者特异性IFN-γ PC的水平能够反映allo-HSCT前后的同种异体反应,有助于临床aGVHD的预测、诊断和监测。 相似文献
5.
一桩发生在葬礼上的恐怖事件:好心人为死者办丧事,却在“轰隆”巨响之后血溅满墙。在火化炉内,他的遗体又发出了“轰隆”巨响,究竟是什么作崇?他又有什么样的冤屈呢?[编者按] 相似文献
6.
8.
目的:建立多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia 1,MEN1)患者血液细胞来源的特异性诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)模型.方法:将表达Oct4、Sox2、Lin28、L-Myc和Klf4转录因子的oriP/EBNA1附着体电转染MEN1患者血液细胞使其重编程获得iPSCs,并通过碱性磷酸酶染色、核型鉴定、基因测序、RT-PCR反应、畸胎瘤形成实验及类胚体形成实验检测其特性.结果:获得的iPSCs碱性磷酸酶染色呈阳性,核型正常,测序结果显示在其第9号外显子存在c.1288 G>T位点突变,表达干细胞多能性基因Sox2、Oct4、Nanog和Klf4和Lin28,体内畸胎瘤形成实验可分化为内、中、外三胚层细胞,体外可形成类胚体.结论:成功获得携带第9号外显子c.1288 G>T位点突变的MEN1患者血液细胞来源的特异性iPSCs,为后续机制研究奠定基础. 相似文献
9.
蓝色橡皮-大疱性痣综合征(blue rubber-bleb syndrome,BRBNS)为一罕见综合征,现将我院所见1例报告如下。病例介绍患者,女,39岁。全身反复发作紫色结节36年。自3岁起全身出现多发性紫红色结节,曾诊断为血管瘤,后逐年增加,多达200余个,在当地医院曾行手术、激光切除治疗20余次。2003年患者因胃出血在当地医院行胃大部切除术,术后组织病理示:胃多发性血管瘤。 相似文献
10.