异基因造血干细胞移植后淋巴组织增殖性疾病一例并文献复习

目的 探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的诊断和治疗.方法 回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程,并复习相关文献.结果 2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTLD,发生率为0.5％.该例受者的临床表现不典型,主要表现为反复发热、多处淋巴结肿大和肺部多发性结节病变等,淋巴结活检提示弥漫大B细胞淋巴瘤.停用免疫抑制剂2个月后体温恢复正常,肿大的淋巴结和肺部结节病变完全消失.结论 PTLD是造血干细胞移植术后严重的并发症之一,具有独特的形态和临床特征.病因可能与EB病毒感染和免疫抑制有关,需经病理组织学检查确诊.治疗方法多样,减少免疫抑制剂用量可能是一种有效治疗措施.     

双克隆型多发性骨髓瘤3例报告并文献复习

目的总结双克隆型多发性骨髓瘤的临床特点及诊治疗效。方法收集重庆医科大学附属第一医院血液内科收治的3例双克隆型多发性骨髓瘤患者临床资料,并进行文献复习。结果 3例患者均为男性,均有高血压基础疾病,治疗均采用含地塞米松的方案化疗。1例随访21个月仍处于完全缓解状态,另2例经首次化疗均达到非常好的部分缓解状态。结论双克隆型多发性骨髓瘤临床罕见,治疗多以全身化疗为主,部分还可联合自体造血干细胞移植,预后不详。     

地西他滨单药或联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征的临床研究

目的观察低剂量国产地西他滨单药或联合半量CAG方案(地西他滨15mg/m~2×5d,阿糖胞苷10mg/m~2,1次/12h第1~7天,阿克拉霉素10mg/d第1~4天,粒细胞集落刺激因子150μg,1次/12h)首程治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性;比较两种治疗方案的临床疗效。方法采用低剂量国产地西他滨单药或联合半量CAG方案治疗MDS 16例,观察其初步的疗效与不良反应。结果 16例患者临床总有效14例(87.5%),地西他滨单药治疗的7例患者有效5例(71.4%),地西他滨联合半量CAG方案治疗的9例患者,有效率达100.0%。两组疗效差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中主要不良反应为为骨髓抑制,无心、肝、肾功能受损及死亡患者。结论地西他滨单药或联合半量CAG方案首程治疗中、高危MDS患者初步疗效较满意,其不良反应是可耐受的。联合治疗是否优于单药治疗尚需进一步探索。     

健康中国背景下小学生性健康教育模式构建

“健康中国”战略指出青少年性健康教育的重要性,目前中国学校、家庭较少开展青少年性健康教育,已有的性健康服务以初高中和大学生为主,迫切需要开展小学生性健康教育活动.笔者依据社会生态改变理论和国内外性教育标准,以高年级小学生为服务对象,设计和实施了家校联合、辐射社会、形式多样、高度参与的“4类人群(小学生、家长、教师和公众)+4个层次(个体、家庭、学校和社会)”的示范性性教育模式,可为青少年性健康研究者和实务工作者提供研究理论、项目设计和活动实施等方面的参考.     

血液生物学标记物与急性缺血性卒中患者的神经功能转归

急性缺血性卒中具有高发病率、高致死率和高致残率等特点,严重影响着中老年人群的健康,寻找影响急性缺血性卒中患者神经功能转归的相关因素,并对其干预是该领域的研究热点之一.近年来的研究显示,基质金属蛋白酶-9、神经元特异性烯醇化酶、S-100B蛋白、脑利钠肽、和肽素、血脂、血糖等血液学指标均可能与急性缺血性卒中患者的神经功能转归有关.     

家庭性教育影响因素的国外研究进展

家庭性教育对青少年的性行为和性态度有着重要影响.有效的家庭性教育能推迟青少年发生性行为和减少青少年的不安全性行为,甚至可以对同伴压力导致的性行为起到调节作用,还能够预防未成年怀孕[1-3].中国父母很少开展家庭性教育,即便开展了性教育,涉及的内容也比较狭窄[4-7].中国急需相关研究明确阻碍家庭性教育开展的因素,但目前国内性教育研究还处于起步阶段,主要关注影响家庭性教育频率的因素[8-10],缺乏对家庭性教育内容与方式的影响因素研究.     

1206例65岁以上老年人体检肾功能分析

目的:分析≥65岁老年人体检结果,尤其肾功能检查结果,有助于老年人慢性疾病尤其慢性肾脏病的早期发现、诊断和治疗,并有助于制定体检项目. 方法:收集1 299例长宁区某社区≥65岁老年人检查资料,对体检健康状况做出统计分析,并重点分析肾功能异常情况. 结果:在1 206例资料完整的居民中,高血压的患病率为65.92％,知晓率为83.27％;空腹血糖控制不佳者占55.49％;血脂升高明显,以胆固醇(45.4％)和低密度脂蛋白(29.6％)升高显著;体质量指数(BMI) ＞25 kg/m2者达45.27％;肾功能指标中尿酸升高明显(24.4％),肾功能下降[估算的肾小球滤过率(eGFR)＜60 ml/(min·1.73m2)]比例达9.2％,明显高于普通人群. 结论:1206例≥65岁老年人肾功能下降相关危险因素有高尿酸血症、贫血、蛋白尿、高血压.老年人血清肌酐(SCr)与尿蛋白检查异常的差异较大,体检时必须进行SCr、尿素氮的检查;同时加测或改测尿微量白蛋白.     

缺血性脑卒中后血清甲状腺相关激素水平与预后的相关性

目的 分析缺血性脑卒中后甲状腺相关激素水平与预后的关系.方法 根据实验入选标准,选择2011年5月至2011年12月入住神经内科住院治疗的目标病例,入院第2天早晨获取血液标本,检测促甲状腺激素(thyroid stimulatinghormone,TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(total triiodothyronine,TT3)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、总甲状腺素(total thyroxine,TT4)、游离甲状腺素(rree thyroxine,FT4)水平,并采用病后7d的日常生活活动能力量表(Barthel index,BI)评估早期功能预后情况,改良rankin量表(modified rankin scale,mRS)评估病后90 d的中期功能预后情况.根据病后7d和90 d的预后情况分组,分别比较各检测指标在各组间有无差异.利用Logistic回归模型综合分析年龄、性别、高血压病史、房颤史、糖尿病病史、脑卒中史、TSH、FT3、FT4水平与早、中期预后的关系.结果 入组86例,男44例,女42例,年龄(70.0±11.6)岁,发病至入院时间3.5～24h,平均12h,入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分3～8分,平均5分.单因素分析显示,FT3、FT4、TT3、TT4水平在病后7、90 d预后分组对比中差异均有统计学意义(P＜0.05).Logistic回归分析显示,甲状腺相关激素与缺血性脑卒中患者病后7d预后无明显相关,仅FT3水平与90d预后有统计学意义(P＜0.05).结论 FT3、FT4、TT3、TT4水平是缺血性脑卒中早、中期功能预后的影响因素,综合分析年龄、性别、既往史等危险因素后,仅FT3是缺血性脑卒中功能预后预测因素.TSH与缺血性脑卒中预后不相关.     

单倍体造血干细胞移植治疗白血病23例

BACKGROUND:Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is one of the effective methods in the treatment of leukemia. The haploidentical HSCT is an option for the patients who need a HSCT without a human leukocyte antigen (HLA)-matched donor. OBJECTIVE:To study the clinical efficacy of HLA-haploidentical HSCT on leukemia and its complications. METHODS:A total of 23 patients (4 cases of acute lymphoblastic leukemia, 12 of acute myelogenous leukemia, and 7 of chronic granulocytic leukemia) who had been treated with HLA-haploidentical HSCT from November 2007 to March 2015 were enrolled. Conditioning regimen I was set as cyclohexyl nitrosourea+cytarabine+busulfan+cyclophosphamide; regimen II as cyclophosphamide+total body irradiation; regimen III as fludarabine+cytarabine+busulfan+cyclophosphamide; and regimen IV as busulfan+cyclophosphamide. Cyclosporin A, mycophenlate mofetil, antithymocyte globulin and methotrexate were used to prevent graft-versus-host disease (GVHD). Hematopoietic remodeling, complications and prognosis were observed in all patients undergoing HLA-haploidentical HSCT. RESULTS AND CONCLUSION:Of the 23 patients, 22 achieved reconstitution of the granulocyte series, and 19 achieved reconstruction of the megakaryocyte series. Additionally, there were 7 cases of acute GVHD and 4 of chronic GVHD. Transplant-related mortality was 22% (5/23) within 100 days post transplantation including graft failure, acute GVHD, intracranial hemorrhage and disseminated infections. There were 14 cases of disease-free survival from 100 days to 24 months post transplantation, 2 cases of death due to GVHD and fungal infection, or recurrence and chronic GVHD, and 2 cases of recurrence under treatment. These findings indicate that HLA-haploidentical HSCT is an effective approach for the treatment of patients with leukemia, which is worth further investigation in clinical practice.