PDCA循环法在临床检验危急值质量管理的应用研究

目的 探讨运用PDCA循环法提高急诊科临床检验危急值的质量管理.方法 2014年1月至2014年12月成立PDCA管理小组,运用PDCA管理方法反复进行监督检查,定立PDCA循环改进方案.通过1年的PDCA循环管理实施,比较PDCA管理实施前后的急诊科检验危急值管理制度执行情况的合格率.结果 PDCA管理实施后,急诊科检验危急值管理制度的执行情况的合格率有明显上升趋势,从2014年1月的42.5％上升至2014年12月的98.6％,前后比较差异有统计学意义.结论 PDCA循环法能明显提高急诊科检验危急值管理制度执行情况的合格率,使有危急值的患者能得到及时治疗,有利于保证医疗质量和安全.     

江门市公务员高尿酸血症流行病学调查

[目的]探讨江门市公务员高尿酸血症的发病情况及其相关国素分析。[方法]收集江门市新会区人民医院2008年3760体检资料,将不同年龄段、不同性别的血尿酸平均值及高尿酸血症检出率进行统计分析。[结果]血尿酸平均值男性组为（391．8±65．7）μmoL／L、女性组为（294．9±58．4）μmoL／L,高尿酸血症检出率男性32．4％、女性9．5％。[结论]江门市公务员高尿酸血症检出率较高,必须加强健康教育。     

浅谈过敏性紫癜患儿血小板参数变化及其意义

目的探讨过敏性紫癜（allergic purpura,AP）患儿血小板参数变化及其意义。方法将广东省江门市新会人民医院26例确诊为AP患儿作为研究对象,于患儿的急性期及恢复期测定患儿的血小板数、平均血小板体积、血小板分布宽度及血小板压积情况,并与正常儿童进行比较。结果AP急性期、AP恢复期及正常对照组的PLT水平比较,差异无统计学意义;AP急性期、AP恢复期及正常对照组的MPV水平为[（265．7±95.1）×10^9／L vs（255．7±83.0）×10^9／L vs（257.4±85.4）×10^9／L）],PDW[（8.09±1.07）％vs（7.16±1.34）％vs（7．62±1.49）％],PCT[（0．182±012）％vs（0.208±0．14）vs（0194±0.13）％],2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论AP患儿血小板变化不明显,而平均血小板体积、血小板分布宽度及血小板压积均有明显变化,提示血小板功能发生了较大改变。     

POCT 血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果比较

〔摘 要〕 目的：比较血糖检测中即时检验（POCT）血糖仪与全自动生化分析仪的临床应用效果。方法：选取江门市新 会区人民医院 2018 年 3 月至 2020 年 3 月期间收治的 100 例糖尿病患者及健康体检者，获得不同葡萄糖浓度的静脉全血样本， 4 例≤ 2.8 mmol·L-1 纳入 1 组；16 例介于 2.8 ~ ＜ 4.2 mmol·L-1 纳入 2 组；20 例介于 4.2 ~ ＜ 6.7 mmol·L-1 纳入 3 组； 30 例介于 6.7 ~ ＜ 11.1 mmol·L-1 纳入 4 组；14 例介于 11.1 ~ ＜ 16.6 mmol·L-1 纳入 5 组；8 例介于 16.6 ~ 22.2 mmol·L-1 纳入 6 组；8 例＞ 22.2 mmol·L-1 纳入 7 组。通过 42 台 POCT 血糖仪与全自动生化分析仪对各组血糖进行检测，比较 分析两种仪器的检测效果。结果：经检测结果显示，各组 POCT 血糖仪检测结果与全自动生化分析仪检测结果比较，差 异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。线性回归分析显示，4 组和 5 组相关系数 r 值最高，r 值 0.997 ~ 0.999，线性回归方程 y = 1.0075x + 0.1752。所有检测结果均与《便携式葡萄糖仪血液葡萄糖测定指南》中相关判定标准相符合，比对全自动生 化分析仪，42 台 POCT 血糖仪的检测结果均在允许范围之内，即参与比对的 POCT 血糖仪均合格。结论：在血糖检测中， POCT 血糖仪与全自动化生化分析仪检结果无显著差异，而且 POCT 血糖仪操作简单，具备良好的稳定性以及重复性。     

广东省江门市公务员高尿酸血症流行病学调查

目的探讨江门市公务员高尿酸血症的发病情况及其相关因素分析。方法收集南方医科大学附属新会医院2010年3 760人的体检资料,将不同年龄段、不同性别的血尿酸平均值及高尿酸血症检出率进行统计分析。结果血尿酸平均值男性组为(391.8±65.7)μmol/L、女性组为(294.9±58.4)μmol/L;高尿酸血症检出率男性31.6%,女性13.7%。结论江门市公务员高尿酸血症检出率较高,必须加强健康教育。     

UF-1000i尿沉渣分析仪在尿路感染诊断的评价

目的评价UF-1000i尿沉渣分析仪在尿路感染中诊断的价值。方法采集我院377例尿感患者尿液并进行分析,同时设立阴性对照组并进行比较。以尿定量培养为金标准,计算出UF-1000i在细菌性、真菌性尿路感染测定的灵敏度,特异度,阳/阴预测值和假阳性/假阴性率,准确率。结果 UF-1000i在细菌性和真菌性尿路感染细菌测定的敏感度,特异度,阳性预期值,阴性预期值,假阳性率,假阴性率,准确度分别为:83.07,81.88,80.84,84.01,18.12,16.93,82.45(细菌性尿路感染)及89.47,87.72,87.93,89.29,12.28,10.53,88.60(真菌性尿路感染)。结论 UF-1000i尿沉渣分析仪在尿路感染中诊断有重要价值,尤其是真菌性尿路感染。