肠道病毒71型景德镇分离株全基因组序列分析

目的分析2011年景德镇地区重症手足口病患儿标本肠道病毒71型(EV71)分离株2011JDZ35全基因组序列特征。方法采集重症手足口病患儿咽拭子标本,进行病毒分离和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增分离病毒的全基因组序列,并进行全基因组核苷酸序列测定,参考EV71 A、B、C各基因型的参考毒株和国内外分离毒株进行同源性分析并构建系统发生树。结果 2011JDZ35株的基因组长度为7406 bp,其中包括5’端非编码区(5’UTR)长742 bp,病毒基因组编码区(ORF)全长6582 bp及3’端非编码区(3’UTR)长82 bp。ORF编码含2193个氨基酸残基的多聚蛋白。2011JDZ35株基因组的结构与FY08-C30-P14、EV71/Ningbo.CHN/065/2010、HZ08/Hang-zhou/2008十分接近,整个基因组的核苷酸同源性分别为97.3%,97.3%,97.7%;氨基酸同源性为99.1%,99.2%,99.2%。均属于C4亚型,而与Cox.A16国际标准株G10(U05876)及EV71国际标准株BrCr(U22521)差异较大,核苷酸同源性分别仅为77.5%,80.0%;氨基酸同源性为89.8%,94.8%。结论 EV71型病毒2011JDZ35株全基因组的组成和结构符合肠道病毒特征,与其他EV71型病毒具有相同的基因组结构,2011JDZ35株与中国大陆浙江宁波株亲缘关系最近,与阜阳株和杭州株等中国大陆内陆地区分离株较近,而与马来西亚、我国台湾、厦门分离株的差异较为明显,与国际标准株则有较大差异;2011JDZ35株与浙江宁波株具有共同的进化途径,推断2011JDZ35株与浙江宁波株可能共同来源于2008年中国大陆地区流行的EV71病毒株同一种系。     

多重PCR快速检测3种食源性致病菌

目的建立一种能同时检测金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌3种致病菌的多重PCR检测方法。方法采用LB培养液对金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌标准菌株进行增菌。根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、产单核李斯特氏菌的hlvA基因、沙门氏菌的invA基因设计引物,通过多重聚合酶链反应（PCR）对上述3种食源性致病菌的目的基因进行扩增,同时对反应体系进行优化。结果对平均浓度为5cfu／ml的金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门氏菌在LB培养液中进行8h振荡培养,可以检出阳性结果;把金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌、沙门菌、志贺菌、蜡样芽孢杆菌、大肠埃希菌0157、阪崎肠杆菌7种菌混合在一起提取混合基因组DNA进行PCR扩增,显示出很好的特异性结果。结论建立的多重PCR检测方法适用于金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌的快速检测,具有快速、简便、灵敏的特点,可广泛应用于食品卫生检测、食物中毒应急处理和临床检验等领域。     

江西省2006年人感染猪链球菌病监测分析

目的了解人群、猪群感染猪链球菌Ⅱ型的情况。方法对可疑病例进行实验室诊断；在景德镇、崇仁县监测点采集猪扁桃体标本270份，鼻拭子标本257份利用选择性培养基培养分离菌株，对可疑菌落进行生化、血清学鉴定和PCR检测，开展猪链球菌Ⅱ型感染状况监测。结果全省全年发现1例人间病例，职业为屠夫，发病前3d宰杀过来自外省的病猪，宰杀过程中手部有伤口。在监测点采集的猪扁桃体和鼻拭子标本检测未发现猪链球菌Ⅱ型。结论2006年江西省发现1例因宰杀外地病猪引起的人感染猪链球菌病例；监测点未发现生猪感染猪链球菌Ⅱ型。     

胎盘早剥39例临床分析

<正>胎盘早期剥离是指妊娠20周以后,正常位置的胎盘在胎儿娩出前部分或全部从子宫壁剥离。其发生率为0.4.6%～2.1%,围生儿病死率为200‰～350‰[1],是妊娠晚期的一种严重并发症,可威胁母婴生命。     

16例婴儿巨细胞病毒肝炎的临床特点

目的 观察婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床特点及应用更昔络韦的治疗效果。方法 对2000年1月-2001年12月诊断CMV肝炎的16例婴儿进行分析，总结特点。应用更昔洛韦对其中14例进行治疗并观察其疗效及不良反应。结果 婴儿CMV肝炎的临床表现轻重不一，临床主要表现为黄胆、肝脾肿大及肝功能异常，同时可累及其它系统病变，重者可发展至肝硬化、腹水；应用更昔洛韦治疗83％(10／12)和79％(1l／14)的病历黄疸及血清谷丙转氨酶(ALT)下降，且无明显不良反应，随访肝功能、肝脾肿大逐渐恢复。结论 CMV肝炎大部分预后良好，应用更昔洛韦抗感染治疗具有良好的疗效。     

应用干扰素治疗婴幼儿腹泻

婴幼儿腹泻是儿科常见病,发病率高,对小儿健康危害较大,我们对1997年8月～1998年8月住院的64例婴幼儿腹泻病例用干扰素进行治疗,临床收到了良好的治疗效果,现报告如下: