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神经母细胞瘤多发性、对称性骨转移1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女,5岁,双下肢渐进性疼痛一年,面色及皮肤苍白半年,发现腹部饱满1个月,双髋、双膝疼痛不能直立行走一周而就诊.查体:脉搏115次/分,中度贫血貌,全身浅表淋巴结肿大,无压痛.双肺呼吸音粗,未闻及湿啰音.腹部膨隆,肝脾明显增大,肝脏表面可触及大小不等结节,压痛明显,移动性浊音阴性.化验检查:WBC 2.8×109/L,RBC 2.26×1012/L,PTL 395×109/L,LY 23.4%,AKP明显增高.骨髓穿刺(髂骨)细胞检查:神经母细胞瘤骨髓转移改变. 相似文献
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恶性间叶瘤是一种少见的软组织肉瘤,临床发病率很低,术前影像学常常未能做出正确诊断。现报告我院经手术病理证实的1例跨食管裂孔的胸腹腔恶性间叶瘤,对其影像和病理进行探讨,旨在提高对其认识水平。患者男,63岁。活动后胸闷、气短2个月,弯腰时上腹饱胀及后背痛1个半月而入院。病程中无吞咽困难及进食梗噎感,既往发现肝囊肿病史8年。查体:胸部未查及阳性体征。上腹部饱满,未查及包块。各项化验检查均正常。CT检查:使用美国GE公司的Lightspeed/16排高分辨螺旋CT机,图像层厚5mm、层间隔均为5mm,进行连续扫描。检查前15min常规口服1%泛影葡… 相似文献
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病例男,4岁。因排尿困难、血尿20天,伴有间断发热而入院。1个月前因排尿困难行包皮环切术,术后症状未见明显缓解。查体:体温37.6℃,血压12.0/8.0Kpa。一般状态良好,腹部未查及阳性体征。实验室检查:WBC14.5×109/L,尿常规:RBC满视野/Hp,WBC0~1/Hp。 相似文献
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胃间质瘤的多排螺旋CT诊断及病理对照 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:提高对胃间质瘤(GST)影像征象的认识,评价多排CT(MSCT)检查的价值。方法:回顾性分析经手术病理证实的17例GST病例的临床及CT影像资料。结果:病变向腔内生长4例,向腔外生长6例,向腔内外同时生长7例。CT平扫呈均匀或不均匀软组织肿块,其内可出现坏死、囊性变及钙化。增强扫描时病灶有不同程度强化,动脉期瘤体旁可见排列成簇状或线状增强的细小血管,静脉期病变强化程度高于动脉期。所有病例MSCT扫描未发现病灶邻近的胃壁增厚。结合手术病理,病变定位准确率为76.5%(13/17)。结论:外生性或腔内外生长肿块、邻近胃壁不增厚是GST的特征性CT表现,增强扫描静脉期病变强化程度高于动脉期也是本病的特点。MSCT的重建能明确病变部位、内部结构及与周围组织的关系,为手术提供重要参考。 相似文献
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自发性输尿管破裂的多排CT诊断3例 总被引:2,自引:2,他引:2
病倒例1,女,42岁。左侧间断性腰痛3月余,加重并向左下腹及会阴部放散1个月而人院。病程中出现肉眼血尿两次。查体:左侧腰部可触及手拳大小的肿块,质韧,有压痛。左输尿管走行区压痛阳性.左肾区叩痛明显。CT平扫见左肾体积略大.肾盂、输尿管扩张,扩张的输尿管延续至中段而显示不清。肾周间隙见弧形液体样低密度及条索影(图1),右肾及输尿管未见异常。泌尿系统平片未见阳性结石。肾盂分泌造影(IVP)检查见左肾分泌、排泄功能轻度延迟,肾盂肾盏显示尚好。随时间延长见左肾区边界不清、不定形高密度影。延迟至120分钟.左侧上段输尿管隐约显影.至中下段模糊不清。随即行16排螺旋CT扫描:左侧肾盏、肾盂扩张,于左侧输尿管肾盂交界处见对比剂外溢至肾轮廓外,呈团片状及条片状高密度影.背侧大囊状低密度影内亦有少量对比剂进入(图2)。上段输尿管管壁增厚,中段输尿管管腔呈渐进性狭窄,近第5腰椎下缘处几乎闭塞(图3)。影像诊断为输尿管炎性狭窄、输尿管破裂。经临床抗炎治疗2周后,肾周积液消失而出院。 相似文献
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患者女,53岁。间断性上腹部不适伴腹胀、呕吐1年。查体:腹部平坦。腹软,剑突下有轻度压痛,无反跳痛及肌紧张。腹部未触及包块,移动性浊音阴性。化验:WBC2.4×109/L,HGB84g/L。胃镜:胃体下部大弯后壁见一约5.0cm×6.0cm半球形隆起的肿物,表面光滑、充血,质地硬(图1)。幽门形态圆,色泽红,开闭良好。十二指肠未见异常。胃镜提示:胃黏膜下肿物。腹部超声(图2):幽门部可探及一个实质性等回声肿物,大小为50mm×74mm,边界尚清。CDFI可探及肿物内条状血流信号。考虑幽门肿物可能性大。CT(图3、4):胃腔内高密度对比剂充盈良好。十二指肠球部及… 相似文献
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骨盆肿瘤术前导管栓塞的临床探讨(附8例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
骨盆肿瘤的治疗以外科手术切除为首选的治疗方法,但因其特殊的解剖部位和丰富的血供,术中出血限制了手术操作及病变的彻底切除,术前经导管栓塞肿瘤供血动脉有效地解决这一难题。笔者收集了2002~2004年在我科术前栓塞治疗的8例骨盆肿瘤临床资料,现将结果报告如下。 相似文献
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