针刺治疗腹痛患者163例的疗效分析

腹痛是患就诊时最常见的主诉之一。能引起腹痛的疾病与内、外、儿、妇等科的疾病有关，并非是独立性疾病的专称。近年来，我们采用针刺治疗的方法及针刺麻醉理论研究成果，对急性腹痛患的症状治疗，疗效比较满意，报告如下。     

Ⅰ期右半结肠切除术治疗回盲部穿孔24例

<正> 右半结肠切除术治疗回盲部穿孔,多采取分期手术方案。我院从1985年7月—1995年7月采取1期右半结肠切除术的处理回盲部穿孔共24例,占同期右半结肠切除术处理回盲部穿孔共24例,与同期右     

右旋糖酐40静滴致过敏性休克3例

右旋糖酐40具有防止红细胞及血小板凝集,降低血液粘稠度,改善微循环,防止播散性血管内凝血及抗血栓作用。临床上常用于治疗心脑血管疾病,如脑梗塞、脑动脉硬化、冠心病等等。现将我们遇到的右旋糖酐40和静滴引起过敏性休克3例报告如下: 例1:患者女,46a,因脑动脉硬化住院治疗。给予右旋糖酐40500ml静滴,一次/d。在首次静滴时,40滴/min,滴入约200ml时,病人突然大声呻呤,胸闷,恶心,心慌,全身冷汗。立即停止输液。查体:患者面色苍白,皮肤发花,脉细弱,血压测不清,心音低钝心电图ST—T改变。立即吸氧,静注地塞米松1Omg、多巴胺20mg,50％葡萄糖40ml静推,肾上腺素1ml肌肉注射。1h以后血压10.7/6.7kpa,2h后趋向平稳。 例2,患者女,65a,以冠心病入院。给予右旋糖酐40 500ml静滴,一次/d,首次用药约1Omin后,患者自觉胸闷,气短,头昏。立刻停止输液。查体:患     

MOF患者抗生素致肠菌群失调及对策

ＭＯＦ患者抗生素致肠菌群失调及对策周某，男，４８岁，因爆炸气浪冲击致伤５５ｈ，无尿及腹胀４６ｈ，由外院转入我院。入院后病情进展迅速，出现多脏器功能衰竭：急性呼吸衰竭，心力衰竭，休克，急性肾功能衰竭，急性消化道大出血等。先后发生双肺感染，急性弥漫性腹膜...     

指导脊柱压缩性骨折病人垫枕练功康复训练

脊柱压缩性骨折后康复治疗的目的是恢复脊柱的稳定性,最大限度地恢复脊柱功能,消除长期卧床对机体的不利影响[1]。我们自1992年～1999年共收治脊柱压缩性骨折病人58例,在积极的外科治疗同时选择不受制动约束,不受设备限制以护理指导为主的垫枕练功的康复治疗,收到了良好的治疗效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 资料58例脊柱压缩性骨折患者中男42例,女16例,年龄19～55岁。单纯性脊柱压缩性骨折38例,不稳定或脱位者5例,合并不完全性截瘫11例,伴有脊髓休克1例,复合性四肢骨折3例,住院治疗均在3个月以上。本组病例经外科的积极处…     

ST6GALNAC2基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关系

目的 探讨ST6GALNAC2基因rs3840858、rs2304921多态性与新疆维吾尔族IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）遗传易感性的关系。方法 180例IgAN患者（IgAN组）与180例体检健康者（对照组）,采用直接测序法检测ST6GALNAC2基因单核苷酸多态性位点rs3840858、rs2304921基因型,分析ST6GALNAC2多态性与IgAN的关系。结果 IgAN组ST6GALNAC2基因rs3840858位点DD、DI基因型频率（82.2%、17.8%）,D、I等位基因频率（91.9%、8.9%）与对照组（94.4%、5.6%、97.2%、2.8%）比较差异有统计学意义（P〈0.01）;单因素logistic回归分析显示,rs3840858多态性对IgAN患病风险可能有影响,DI基因型者的患病风险为DD基因型者的3.676倍（OR=3.676,95%CI：1.284~10.519,P=0.015）,携带I等位基因者的患病风险是携带D等位基因者的3.415倍（OR=3.415,95%CI：1.223~9.531,P=0.019）;2组ST6GALNAC2基因rs2304921基因型及等位基因频率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 ST6GALNAC2基因rs3840858多态性可能与IgAN患病风险有关,rs2304921多态性可能与IgAN患病风险无关。     

经皮克氏针内固定治疗Bennett’s骨折

Bennett’s骨折一脱位的治疗难点是复位后保持正确的骨折对位.我们于1979～1989年采用经皮穿针内固定,收治Bennett’s骨折34例,取得满意效果,报告如下.穿针固定方法常规皮肤消毒铺巾.局麻或臂丛神经阻滞麻醉.术者左手拔伸牵引伤指,使第一掌骨外展,右手按压掌骨基底突起部,有咯答感,畸形矫正即已复位.助手维持复位位置.术者用手钻,选(?)1.2～1.5mm克氏针,由第一掌骨基底背侧距掌腕关节1cm处,与掌骨成45°斜角,避     

CIGALTl基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关联性分析

目的探讨β1,3-转移酶（C1GALTl）基因单核苷酸位点（SNP）rs9639031、rs5882115多态性与新疆维吾尔族IgA肾病（IgA ephropathy,IgAN）遗传易感性的关系。方法选取经肾活检明确诊断为IgAN的90例维吾尔族患者为实验组,以同期在同一医院体检的90例维吾尔族健康体检者作为对照组,2组的性别和年龄等相匹配。采集纳入研究对象的外周血,提取DNA,应用PCR法扩增C1GALT1因上2个SNP分别为rs9639031、rs5882115位点对应的基因片段;采用直接测序法检测2个SNP位点的基因型,分析rs9639031、rs5882115基因型及基因频率在2组间分布的差异,进一步分析C1GAT态性与IgAN发病的关系。结果（1）C1GALT1因SNPrs5882115中各基因型、等位基因频率在IgAN组与对照组的分布有显著性差异（基因型P=0．014,等位基因P=0．005）。IgAN组DI、Ⅱ型频率（32．2％、2．2％）较对照组（14．4％、1．1％）高,对照组DE）型频率（84．4％）较IgAN组（65．6％）高。单因素Logist回归分析显示,rs5882115多态性对IgAN患病风险可能有影响（P=0．005）,携带DI基因型的患病风险为携带DD基因型的2．874倍（OR=2．874,95％CI=1．3756．007）,而携带I等位基因的患病风险亦较携带D等位基因高（OR=2．469,95％CI=1．290～４.728）。（2）C1GALT1基因rs9639031中,IgAN组CC、CT、TT基因型及c、T等位基因频率分别为40．0％、42．2％、17．8％、61．1％、38．9％,对照组分别为32．2％、46．7oA、21．1％、55．6％、44．4％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论C1GALTl基因上的SNP位点rs5882115多态性可能与维吾尔族IgAN发病风险有一定关系,但未发现C1GALT1基因上的SNP位点rs9639031多态性与维吾尔族IgAN发病风险的关联性。