叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定

目的:测定叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量,为制定叶下珠质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版2302灰分测定和2201浸出物测定法对叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果:叶下珠总灰分含量为5.62%～8.16%,酸不溶性灰分含量为0.69%～1.70%,醇溶性浸出物含量为16.35%～29.55%;结论:建议叶下珠总灰分不得过8.24%,酸不溶性灰分不得过1.52%,醇溶性浸出物量不低于15.05%,所测得结果对叶下珠质量标准研究有重要意义。     

降黏胶囊对高脂血症大鼠血脂、血液流变学及小鼠耐缺氧的影响

目的:研究降黏胶囊(JNJN)对高脂血症模型大鼠血脂及血液流变学、异丙肾上腺素致小鼠耐缺氧能力的影响。方法:采用喂养高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,给药2周后测定各组大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血液流变学等指标;采用注射异丙肾上腺素建立缺氧模型,常压测定各组小鼠死亡时间。结果:与模型组比较,JNJN各剂量组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平降低,高密度脂蛋白水平升高;全血粘度(低、中、高切)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞变形指数(TK)、红细胞压积(HCT)水平较高脂模型组明显降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);与模型组比较,JNJN各剂量组耐缺氧时间明显延长(P0.05,P0.01),明显提高小鼠耐缺氧能力。结论:JNJN对高脂模型大鼠血脂与血流异常有较好的调节和治疗作用,对心肌缺氧有较好的缓解作用。     

降粘胶囊长期毒性实验及安全性评价

目的:对医院制剂"降粘胶囊"进行长期毒性实验,以评价其长期用药安全性。方法:将80只大鼠随机分为空白组、大剂量组、中剂量组、小剂量组,给药组灌胃降粘胶囊浸膏水溶液,空白组灌胃等量蒸馏水,连续灌胃90 d,观察空白组与给药各组大鼠一般体征、各器官组织脏器指数、病理切片及血液学各项指标、血液生化各项指标的情况。结果:连续给药90 d及停药15 d期间,各组大鼠体重增加,各组间无明显差异(P0.05),各组大鼠活动正常,皮毛、眼、耳、口、鼻分泌物及粪便性状未见异常变化;给药组各脏器指数、血液学各指标、血液生化学各指标与空白组比较均无显著性差异(P0.05);病理学切片:空白组与给药各组各器官组织形态正常,无明显病理变化。结论:连续3个月灌胃降粘胶囊,未见明显毒性反应,说明降粘胶囊较安全。     

不同产地牛膝多糖的含量测定

目的：通过建立测定牛膝中多糖含量的方法，考察不同产地牛膝中多糖的含量。方法：采用硫酸-苯酚法显色后用分光光度计测定吸收度，测定波长491nm。结果：牛膝中多糖浓度在2．028～6．084μg／ml范围内呈现良好的线性关系，平均回收率为99．75％，RSD为2．18％。结论：方法简便，准确，重复性好。     

降粘胶囊HPLC指纹图谱分析

目的:建立降粘胶囊的HPLC指纹图谱,为降粘胶囊的质量控制提供新的方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速1 m L·min-1,进样量10μL,波长272 nm;运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版"对10批降粘胶囊复方制剂进行相似度评价,并对复方中12味药材进行相关性分析。结果:建立了降粘胶囊指纹图谱,10批复方制剂相似度在0.97~0.99之间,以葛根素为参照峰,标记了28个共有峰,其中23个归属到各药材,4个已确认成分。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于降粘胶囊的质量控制。