维尼安联合氟西汀治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的：探讨维尼安联合氟西汀治疗更年期抑郁症的临床疗效，寻求合理有效的治疗方案。方法：120例更年期抑郁症患者随机分为两组：观察组和对照组，每组各60例。对照组采用盐酸氟西汀，观察组采用盐酸氟西汀加维尼安。两组疗程均为8周。两组在治疗过程中每周完成汉密顿抑郁量表（HAMD）评分。以治疗过程中HAMD的减分率统计疗效：结果：观察组有效率为96．6％显著高于对照组72．1％（P〈0．001）；第3周开始观察组迟滞抑郁及睡眠障碍的因子分显著低于对照组（P〈0．01，P〈0．05），第4周观察组的焦虑因子分显著低于对照组（P〈0．01）。结论：盐酸氟西汀加激素治疗女性更年期抑郁症疗效较好，值得临床应用。     

生物反馈合并米氮平治疗惊恐障碍的对照研究

目的总结生物反馈合并米氮平治疗惊恐障碍的临床疗效。方法将81例惊恐障碍患者随机分成2组，即生物反馈合并米氮平组（简称结合组）共41例，其中男21例，女20例；单用米氮平组（药物组）共40例，其中男19例，女21例。采用汉密顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及安全性，采用世界卫生组织生活质量评定量表（WHOQOL-100）评定生活质量。结果治疗第2、4、8周末，结合组HAMA总分明显低于药物组（P〈0．05或P〈0．01）；结合组痊愈率63．4％，药物组痊愈率37．5％，两组间痊愈率有显著差异（x^2=5．440，P=0．020）；结合组有效率97．6％，药物组有效率85％，两组间有效率有显著差异（x^2=4．046，P=0．044）；治疗结束后，结合组WHOQOL-100在心理、生理、独立性和社会关系领域的评分均明显高于药物组（P〈0．05或火0．01）。结论生物反馈合并米氮平治疗惊恐障碍疗效优，患者的生活质量有明显提高。     

氟西汀与阿米替林治疗抑郁症对心电图影响的研究

目的探讨氟西汀、阿米替林分别对心电图的影响。方法对服用氟西汀及阿米替林治疗的抑郁症病人分别定期心电图检查。时间为服药后第1、2、4、8周。结果氟西汀组67次(12.40%),阿米替林组363次(59.70%)出现异常,两者有显著性差异(P<0.05)。结论氟西汀对心电图影响显著低于阿米替林。     

青少年抑郁症患者家庭功能及家庭治疗与干预研究

目的:本文旨在对青少年抑郁症患者进行有针对性的家庭干预,以期达到更好的治疗效果。方法:选取抑郁症患者200例,按随机数字表法分为试验组和对照组各100例,分别采用不同干预方法;同时选取200例健康青少年作为比较。采用家庭亲密度和适应性量表中文版(FACESⅡ-CV)对各组进行测评;采用HAMD-17量表在治疗前、治疗第1、2、4、8周末评定试验组与对照组的临床疗效。结果:抑郁症组和健康青少年组的FACESⅡ-CV评分比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组总有效率为88%,对照组为71%,差异有统计学意义(P0.05);治疗第2、4、8周末,试验组与对照组的HAMD总分比较差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后的FACESⅡ-CV评分显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论:治疗青少年抑郁症应从其家庭功能考虑,在药物治疗的基础上采取家庭治疗与干预措施进行治疗比单纯的药物加一般支持性治疗效果更好。     

舍曲林合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究

目的：探讨舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍（SD）的效果及安全性。方法：将98例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组予以舍曲林合并利培酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,疗程均为8周。在治疗前与治疗后第1、2、4、8周末,采用汉密顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及安全性。结果：治疗第2、4、8周末,两组HAMD、HAMA总评分差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;第8周末研究组有效率90%,对照组72.9%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应表现均较轻。结论：舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍较单用舍曲林疗效好,起效快,且不增加不良反应。     

抗精神病药所致高泌乳素血症的临床分析

目的：研究抗精神病药物对精神病患者泌乳素分泌的影响,为临床用药提供参考。方法对2013年1月至2014年1月吉安市第三人民医院159例女性精神分裂症患者用药前及用药后8周进行泌乳素测定,对几种精神病患者常用的药物及其引起高泌乳血症的发生频率进行分析。结果引起高泌乳素血症比率由高到低依次为：氯丙嗪20.0%、利培酮17.1%、奥氮平15.2%齐拉西酮9.1%阿立哌唑6%。结论大多数抗精神病药会引起高泌乳素血症。其中以氯丙嗪、利培酮、奥氮平为高。齐拉西酮、阿立哌唑无明显变化。     

"法轮功"致精神障碍1例

患者，女性， 73岁，文盲，二次丧偶。既往无精神病史，无严重器质性疾病史。 1997年 11月患者受人鼓惑开始痴迷地练“法轮功”，虽一字不识却能背诵练功的书。 1998年 10月中旬，患者练功时突然精神失常，无故哭泣，问其缘由，则说：“菩萨传来话，说我快要死了……”。又说听见去逝的父亲和二个丈夫叫她去阴间，为此恐惧不安，不敢出门。起病 4天即来我院门诊治疗，服用奋乃静 8 mg/d，并停止练“法轮功”， 10天后精神症状消失，半月后停止服药，精神状态正常。 　　1999年 2月患者再度练“法轮功”。 1999年 3月练功后再度出现精神失…     

影响恶劣心境患者社会功能障碍的相关因素分析

目的:探讨影响恶劣心境患者社会功能障碍的相关因素.方法:采用精神症状自评量表(SCL-90),社会功能缺陷筛选量表(SDSS)及社会支持量表(SSRS)对30例恶劣心境患者逐一测评.结果:躯体化、强迫、人际关系敏感、抑郁、焦虑、恐怖性焦虑、精神病性、敌对与社会功能障碍均呈正相关;焦虑、客观支持与社会功能障碍呈正相关,主观支持与社会功能障碍呈负相关.结论:影响恶劣心境患者社会功能障碍的主要因素为焦虑、客观支持及主观支持.     

米氮平与舍曲林治疗以失眠为主诉的抑郁症患者的对照研究

目的：比较米氮平和舍曲林治疗以失眠为主诉的抑郁症患者的疗效及安全性.方法：86例以失眠为主诉的抑郁症患者随机分成两组,分别口服米氮平30mg/晚和舍曲林50mg/晚治疗,疗程为8周.根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定抗抑郁疗效,根据HAMD睡眠障碍因子分和匹兹堡睡眠指数（PSQI）评定睡眠改善效果,用副反应量表（TESS）评定用药的安全性.结果：对抑郁症状的治疗,米氮平组有效率90.2%（37/41）,舍曲林组有效率82.9%（34/41）,）（X^2=0.84,P=0.331.在治疗第1、2、4、6、8周末,两组间HAMD总分差异有显著性（P＜0.05）,HAMD睡眠障碍因子分和PSQI总分差异非常显著（P＜0.001）.两组间各种药物不良反应的发生率差异均不明显.结论：米氮平治疗以失眠为主诉的抑郁症疗效好,起效快,不良反应少而轻,比舍曲林更适合抑郁症伴失眠患者的治疗.     

米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

目的比较米氨平和帕罗西汀对抑郁症的疗效和不良反应。方法将65例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组，分别给予米氯平和帕罗西汀治疗，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果米氮平组和帕罗西汀组有效率分别为87．5％和87．8％．显效率分别为81．2％和78．8％。两者疗效相似。HAMD评分米氮平组治疗1周即显著下降、帕罗西汀组治疗4周时显著下降。米氮平组嗜睡、体重轻度增加者较多，而帕罗西汀组口干、食欲下降、头痛、失眠等发生率较高。结论米氮平是一种安全、有效的抗抑郁药物，不良反应轻。