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1.
目的:探讨H型高血压合并冠心病心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血浆同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平及其与肾功能的关系研究.方法:选取2018年12月至2020年3月本院收治的126例高血压合并冠心病CHF患者,根据血清HCY水平将患者分为H型高血压(Hcy>10μmol/L,75例)、单纯性高血压(Hcy≤10μmol/L,51例),比较两组NYHA心功能分级、肾功能指标血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinC,CysC)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)的差异,并分析不同HCY水平与上述指标的相关性.结果:两组患者NYHA心功能分级比较差异有统计学意义(P<0.05),H型高血压组血CysC、BUN水平高于单纯性高血压组,而eGFR低于单纯性高血压组(P<0.05);H型高血压组不同HCY水平患者NYHA心功能分级及血CysC、BUN水平、eGFR比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中血CysC、BUN水平随着HCY水平升高而增高,eGFR随着HCY水平升高而降低;Pearson相关性分析结果显示,Hcy与H型高血压患者NYHA心功能、CysC、BUN均呈正相关(P<0.05),与eGFR呈负相关(P<0.05).结论:H型高血压合并冠心病CHF患者血清HCY水平与患者心功能和肾功能关系密切,HCY可能成为H型高血压合并冠心病CHF患者心肾功能评估的新型标志物.  相似文献   
2.
目的 探讨以目标心率调整倍他乐克剂量治疗冠心病的治疗效果。 方法 选取2018年6月至2019年12月在我院就诊的100例冠心病患者,随机分为目标剂量组和目标心率组,每组各50例。除其他固定的冠心病二级预防用药外,目标剂量组服用倍他乐克的剂量为逐步滴定至目标剂量(即每次50 mg,2次/d)后不再调整;而目标心率组则以目标心率[诊室测量日间静息心率(55~60)次/min]为导向,逐步滴定至最大耐受剂量。比较两组患者在用药后的心功能情况,评价指标包括纽约心功能分级、6分钟步行试验(6MWT)以及超声心动图相关指标。 结果 与本组治疗前相比,两组患者治疗后超声心动图指标[左室舒张末期内径(LVEDD),左室射血分数(LVEF值)]以及6MWT结果均有显著改善(P<0.05)。目标心率组的LVEDD显著低于目标剂量组(P<0.01),而LVEF值显著高于目标剂量组(P<0.01)。目标心率组患者6MWT结果显著高于目标剂量组(P<0.05)。目标剂量组患者治疗后,29例(58%)患者纽约心功能分级为Ⅱ级,21例(42%)为Ⅲ级;而目标心率组有39例(78%)纽约心功能分级为Ⅱ级,11例(22%)为Ⅲ级;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 目标心率组根据目标心率调整倍他乐克剂量的疗效更好。  相似文献   
3.
目的对老年冠心病心绞痛患者采用三联疗法治疗的效果进行研究。方法选择本院收治的老年冠心病心绞痛90例患者作为研究对象,按照随机数字表法将其划分为常规组和三联组,每组各有45例。采用辛伐他汀联合氯吡格雷对常规组患者进行治疗,在此基础上,采用低分子肝素对三联组进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果三联组的总有效率为95.6%,常规组的总有效率为80.0%,三联组的总有效率明显高于常规组,两组患者比较结果经过统计学检验(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数和发作时间比较并无显著差异(P>0.05),治疗后,三联组的心绞痛发作次数和发作时间明显低于常规组,两组患者比较结果经过统计学检验(P<0.05)。结论针对老年冠心病心绞痛患者实施三联疗法治疗效果确切,可以有效减少患者的心绞痛发作时间和发作频率。  相似文献   
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