环氧酚醛涂料包装罐中双酚A迁移量的测定研究

目前接触食品产品中双酚A对人体健康的危害已成为人们关注的热点。文献报道测定双酚A残留量的方法主要是针对婴儿奶瓶,通过加入80℃水,放置24 h后,应用液相色谱-质谱来检测其中双酚A残留量[1]。本实验应用高效液相色谱法,针对环氧酚醛涂料空罐可能盛装食品的不同情况,     

江苏省扬州市新型冠状病毒肺炎患者核酸检测结果分析

目的分析江苏省扬州市报告的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)确诊病例和无症状感染者的核酸检测结果。方法对COVID-19确诊病例和无症状感染者进行随访,连续6周采集咽拭子进行病毒核酸检测。结果暴露后第2、3、4周的病毒核酸检测结果显示,COVID-19确诊病例阳性率为100. 00%、61. 54%、8. 33%,平均核酸检测阳性时间为(24. 08±1. 17) d,无症状感染者阳性率依次为100. 00%、66. 67%、20. 00%,平均核酸检测阳性时间为(25. 21±1. 28) d,差异无统计学意义(P=0. 42)。确诊病例暴露后第2、3周核酸检测新型冠状病毒ORF1ab基因平均循环阈值(Ct值)为(31. 56±4. 98)、(34. 26±3. 16),N基因平均Ct值为(30. 88±4. 82)、(34. 40±2. 86),差异均无统计学意义(P=0. 25、0. 15)。从第4周开始,因咽拭子的核酸检测阳性例数较少(n≤1),未参与统计。无症状感染者暴露后第2、3、4周核酸检测新型冠状病毒ORF1ab基因平均Ct值为(31. 01±3. 68)、(32. 64±3. 74)、(29. 05±2. 96),N基因平均Ct值为(31. 37±3. 62)、(32. 9±3. 51)、(28. 40±4. 19),差异均无统计学意义(P=0. 23、0. 12)。从第5周开始,因咽拭子的核酸检测阳性例数较少(n≤1),不参与统计。确诊病例和无症状感染者中均有1例病例咽拭子核酸检测复检阳性。结论确诊病例和无症状感染者暴露后,第2周内呼吸道标本阳性检出率高,2组核酸检测阳性时间无显著差异,确诊病例和无症状感染者咽拭子标本连续2次核酸检测阴性存在复检阳性风险。     

被动式个体采样器采集测试室内空气中尼古丁方法的研究

尼古丁是生物碱的一种,存在于烟草中,毒性很大,其化学名称为1-甲基,2(α-砒啶基)吡咯烷,相对分子质量162.尼古丁的测试分析最早使用薄层色谱法、紫外分光光度法、毛细管柱气液色谱法;上世纪80年代亦采用尼古丁PVC膜选择电极测定,目前使用的是气相色谱分析方法[1].但对空气中尼古丁的采样至今仍采用常规动力采样法,即一般常用多孔玻板吸收管、滤膜采样夹和填充柱采样管动力采样,该法不适宜测定室内长时间活动的平均浓度状况.而尼古丁被动式个体采样器是基于气体分子扩散原理采集空气,它不用任何电源和抽气动力,体积如一枚徽章大小,可以佩戴在人们的上衣口袋处,跟踪人们活动,用作个体接触量评价的监测,也可放在待测场所,连续采样,作为室内空气质量评价监测.本实验重点研究了采用被动式个体采样器采集室内空气中尼古丁及其测试分析.     

全二维气相色谱串联质谱法测定全血中萘烷及其代谢产物

目的 建立全血中萘烷及其代谢产物(萘烷醇、萘烷酮)的全二维气相色谱检测方法。方法 全血经环己烷提取、固相萃取柱净化后，采用Rxi-5Sil MS作一维柱、DB-17 MS作二维柱进行分离，质谱仪检测，以外标法定量。结果 萘烷及其代谢产物萘烷醇、萘烷酮在二维谱图上有效分离，检出限为7～9μg/L,定量限为19～27μg/L,在0～5μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999)。血液样本平均加标回收率为96.4%～102.8%,相对标准偏差(RSD)为3.1%～5.9%。结论 建立的方法简便灵敏，分离度好，回收率高，适用于血液样本中萘烷及其代谢产物的检测。     

痰集菌法在肺结核病诊断中的临床研究

目的本文要分析痰集菌法在涂阴肺结核病诊断中的临床意义。方法收集本院2012年月10日—2013年5月期间238例可疑肺结核病人的痰标本,开展痰集菌、痰涂片法和痰培养法三种方法同时进行菌阳检出率进行对比,找出适用基层卫生单位的简便、可靠和有效的诊断方法。结果痰培养阳性检出率最高,痰涂片阳性检出率最低,痰集菌与痰培养检出率差距较小。结论痰涂片法是快速,操作简单是临床试验室的常规检查法,但阳性但检出率不高。痰结核菌培养法的检测灵敏度最高(金标准)。但由于结核菌生长缓慢特性决定的,报告结果较长,仪器设备非常昂贵,要求技术能力较高,基层医院无法开展。痰集菌法操作需要条件和经济成本较低,痰中抗酸杆菌检出的灵敏度较高,利于基层医院临床单位开展。通过以上分析发现痰集菌法在涂阴肺结核病人的诊断优势大于痰涂片和痰培养。     

气相色谱法快速测定食品中的氰化物

目的改良国标中气相色谱法,快速测定食品中氰化物。方法采用顶空进样,HP-5色谱柱分离,ECD检测器检测法,对国标GB5009.36—2016《食品中氰化物的测定》进行改良。结果以苦杏仁为例样,发现建立的方法可明显降低本底值,回归方程相关系数r0.999,检出限为1mg/kg,相对标准偏差(RSD)为1.5%。结论该方法操作简便、方便快捷,检出限低、准确度高,适合食品中氰化物的检测。     

箱包用胶粘剂中8种有毒有害挥发性有机物的GC—MS检测方法

目的建立可同时测定箱包用胶粘剂中芳香烃类、烷烃类、卤代烃类八种有毒有害挥发性有机物GC．MS检测方法。方法以《鞋和箱包用胶粘剂》（GB19340—2003）中指定的八种溶剂为目标物,以乙酸乙酯为溶剂,充分混合后,经离心及有机相针头过滤器过滤,气相色谱质谱联用仪定性定量检测。结果采用本文建立的方法,检测灵敏度为0．01—0．07g／kg,检测精密度为1．25％～5．72％,加标回收率为92．0％～100．2％。结论采用GC．MS法检测胶粘剂中挥发性有机物简单易行,可对使用胶粘剂的企业进行安全性评估,亦利于对其作业场所环境进行有效监测,同时也可为突发公共卫生安全事件的应急处置提供科学依据。     

工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法。方法：玻璃纤维滤纸吸附空气中甲氧滴滴涕，用正己烷超声洗脱后毛细管气相色谱（ECD）测定。结果：该方法检出限为0．009μg／ml，当标准溶液浓度为1—10μg／ml时，相对标准偏差为2．9％～4．6％，测定范围为0．13～1．3mg／m^3，解析效率大于95％，采样效率〉95％，样品在〈4℃条件下至少可稳定保存7d。结论：该方法适用于工作场所空气中甲氧滴滴涕的测定。     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床疗效

目的本文主要分析胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法收集本院2011年10月—2012年10月100例复治涂阳肺结核患者的具体资料,遵循随机原则,将所有患者分为对照组和治疗组,各50例。对照组患者给予3DTZE/9DTZ化疗方案治疗,治疗组则在抗结核化疗方案基础上联合胸腺肽治疗。在半年以及一年后分别观察两组患者的治疗效果。结果治疗组的痰茵转阴率、病灶吸收显效率以及空洞闭合率,明显高于对照组,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核,有利于促进患者痰菌阴转、洞闭合,增强病灶吸收功能空等,值得临床推广。     

六西格玛管理在新兴行业职业病危害因素预防控制中的应用

目的 采用六西格玛管理发现新兴行业中存在的职业病危害因素并形成一套系统、切实可行的标准化流程,以提升职业病防制(下称职防)工作应对高新技术生产带来的挑战.方法 按照六西格玛的五阶段法(DMAIC)实施,即按照定义—测量—分析—改进—控制5个阶段,全面审视职业病危害因素预防控制工作并重组和优化职防服务流程.结果 找到影响新兴行业职业病危害因素预防控制的主要原因为接受评估企业未申报(38.6％)、缺少生产技术资料(26.3％)、企业阶段性大量生产使用(21.0％)和职业病危害因素评估机构未发现(10.5％)等4个主要问题,占全部原因的96.4％.针对这些原因,制定形成34个标准流程,涵盖生产企业管理和职防机构管理的各个方面.结论 应用六西格玛管理可以使职业病危害因素预防控制工作实现流程标准化和规范化,整体上实现职防服务质量的提升,满足社会和企业多层次的需求,既可保障劳动者职业健康又有助于新兴行业的可持续健康发展.