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目的:回顾性研究5例原发性色素性结节状肾上腺皮质病(PPNAD)的临床病理特征。方法:分析临床和实验室资料,对病变组织行HE染色和免疫组化标记。结果:本组5例患者临床诊断为库欣综合征,其中4例合并Carney综合征;1例为特发性。病理学表现为多发性色素性皮质结节伴结节间皮质萎缩;镜检观察到两种细胞,一种为含有嗜酸性细胞质和脂褐素的大细胞,另一种为细胞质富含脂质,空泡状。这些细胞免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶阳性(++)。结论:PPNAD可造成促肾上腺皮质激素(ACTH)非依赖性皮质醇增多症。且多数患有Carney综合征。 相似文献
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低度恶性纤维黏液样肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)是好发于青年人的深部软组织肿瘤[1].本文报告澳大利亚墨尔本皇家儿童医院(3例)[2]和上海交通大学医学院附属新华医院(2例)收治的5例LGFMS. 相似文献
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