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1.
目的:回顾性研究5例原发性色素性结节状肾上腺皮质病(PPNAD)的临床病理特征。方法:分析临床和实验室资料,对病变组织行HE染色和免疫组化标记。结果:本组5例患者临床诊断为库欣综合征,其中4例合并Carney综合征;1例为特发性。病理学表现为多发性色素性皮质结节伴结节间皮质萎缩;镜检观察到两种细胞,一种为含有嗜酸性细胞质和脂褐素的大细胞,另一种为细胞质富含脂质,空泡状。这些细胞免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶阳性(++)。结论:PPNAD可造成促肾上腺皮质激素(ACTH)非依赖性皮质醇增多症。且多数患有Carney综合征。  相似文献   
2.
目的:探讨各类肌炎的病理学特点,方法:对11例患各类肌炎病人的肌肉活检标本进行常规染色,特染,组织酶学染色及超微结构病理研究。结果:11例肌炎病人中感染性肌炎3例,其病理形态表现各具特征,免疫介导性肌炎8例,其病理形态的共同点是坏死肌纤维位于肌束周边,伴灶性炎细胞浸润,小血管壁增厚,结论:苏木精-伊红染色是诊断各种肌炎的主要方法,特染和组织酶学染色对诊断肌炎有辅助作用,电镜下超微结构的观察对包涵体肌炎有诊断价值。  相似文献   
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