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2.
3.
目的了解中国人胎儿下颌骨及邻近血管和神经的发育状况。方法选择41例正常受精龄10-38周胎儿标本,取出其上、下颌骨作大块连续切片,采用HE染色观察下颌骨及下牙槽神经血管的发育情况。结果胎儿受精龄10周时下颌骨及下牙槽神经血管即开始发育,Meckel软骨在胎龄20周时开始吸收,首先从舌侧开始,至25周时吸收基本结束。结论国人下颌骨及下牙槽神经血管束发育进度和情况与下颌骨、下牙槽神经血管发生的关系密切。 相似文献
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5.
PRP技术是通过离心自体静脉务而获得含高浓度血小板血浆的一门新兴技术,对各类组织缺损与创伤的修复具有积极促进作用,尤其在口腔种植医学中极具应用发展前景.本文就这一技术及其目前研究应用状况做一介绍 相似文献
6.
目的:研究卡铂联合紫杉醇腹腔化疗对高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)的疗效。方法:选取2015年1月至2019 年7月温州医科大学附属第一医院收治的110 例HGSOC患者,根据治疗方式不同分为卡铂联合紫杉醇静脉化疗组(A组)34例,卡铂联合紫杉醇腹腔化疗组(B组)30例,顺铂联合紫杉醇腹腔化疗组(C组)28例,传统化疗药(环磷酰胺、阿霉素等)静脉化疗组(D组)18例。比较各组患者生存情况及不良反应,评判卡铂联合紫杉醇腹腔化疗治疗HGSOC的实用性、有效性与安全性。结果:A组、B组、C组5年生存率较D组均显著增高,组间差异有统计学意义(P <0.05);B组、C组3年生存率亦较D组增高,组间差异有统计学意义(P <0.05);而A组、B组、C组间3年、5年生存率差异均无统计学意义(P >0.05)。4组间III、IV级骨髓抑制的发生率差异均无统计学意义(P >0.05)。III、IV级胃肠道反应与腹痛发生情况:C组、D组分别与A组、B组比较,差异均有统计学意义(P <0.05),但A组与B组间、C组与D组间差异无统计学意义(P >0.05)。4组间皮疹发病率差异无统计学意义(P >0.05)。结论:卡铂联合紫杉醇腹腔化疗可以延长HGSOC患者的生存时间,提升临床治疗效果,且不良反应较小。 相似文献
7.
8.
目的:观察伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML)患者更换二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后的疗效,分析相关因素对疗效的影响。方法随机选取伊马替尼耐药或不耐受而转用二代 TKI(达沙替尼和尼洛替尼)的患者各25例,监测患者3个月或6个月时 BCR/ ABL 融合基因定量结果,分析患者在6个月达到 BCR/ ABL≤10%这一“最佳”疗效与换药原因、换药时分期、换药时血液学缓解状态、换药后依从性之间的关系。结果因耐药或不耐受而换用二代 TKI 的患者6个月达到 BCR/ ABL≤10%分别有16例(41.0%)和9例(81.8%);转用二代 TKI 时处于慢性期和进展期的患者6个月达到 BCR/ ABL≤10%分别有23例(76.7%)和2例(10.0%);转用二代 TKI 时未丧失完全血液学缓解(CHR)和丧失 CHR 的患者6个月达到 BCR/ ABL≤10%分别有16例(72.7%)和9例(32.1%);转用二代TKI 后依从性好和依从性差的患者6个月达到 BCR/ ABL≤10%分别有23例(74.2%)和2例10.5%)。结论伊马替尼耐药或不耐受的 CML 患者改用二代 TKI 药物可取得一定的疗效,且两种二代 TKI 药物(达沙替尼、尼洛替尼)疗效差异无统计学意义。因不耐受而换药的患者的疗效要优于因耐药而换药的患者;换药时处于慢性期的患者的疗效要优于换药时处于进展期的患者;换药时未丧失 CHR 的患者的疗效要优于丧失 CHR 的患者;服用二代 TKI 药物依从性好的患者的疗效要优于依从性差的患者。 相似文献
9.
目的探讨正常唾液腺组织唾液腺癌中P16、CyclinD1和Cdk4的表达及临床意义。方法应用免疫组化S—P法分别检测10例正常唾液腺,30例黏液表皮样癌,30例腺样囊性癌组织P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达。结果P16蛋白阳性表达率在正常唾液腺和唾液腺癌中分别为90%和38%,有显著差异(P〈0.01)。CyclinD1蛋白阳性表达率在正常唾液腺和唾液腺癌中分别为20%和80%,有显著差异(P〈0.01)。Cdk4蛋白阳性表达率在正常唾液腺和唾液腺癌组段中分别为30%和88%,有显著差异(P〈0.01)。在唾液腺癌组织中P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达正相关(P〈0.01)。P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达正相关(P〈0.05)。P16、CyclinD1和Cdk4与患者年龄。癌细胞恶性程度无关(P〉0.05)。结论P1。蛋白表达减少与唾液腺癌的发生有关。P16、CyclinD1和Cdk4蛋白表达的增加与唾液腺癌的发生有关。 相似文献
10.
目的:探究分析E6、E7和LCR(long control region,LCR)在宫颈癌标本中HPV16中的变异情况。方法:随机选取我院病理实验室于2015年1月至2016年1月期间留存的HPV16阳性宫颈癌标本100例为研究对象,分别采用PCR技术进行E6、E7和LCR片段的扩增处理,并采用DNA序列进行PCR扩增产物的序列测定,分析E6、E7和LCR的变异表现。结果:E6基因中最常见变异为T350G(67.27%),E7基因中最常见变异为T789C(72.67%),LCR最常见变异为G7521A(90.90%),LCR区中出现G7799A、A7636C、C13T、C7678T新变异,E7区高度保守,YY1转录因子结合点是LCR变异的主要集中点。结论:宫颈癌标本中HPV16存在E6、E7和LCR变异情况,分析高危型HPV变异有助于宫颈癌HPV的早期诊断,可将其应用于宫颈癌防治的疫苗设计中,具有广泛的临床应用前景。 相似文献