牙髓组织中的胶原

胶原纤维 (ｃｏｌｌａｇｅｎｏｕｓｆｉｂｅｒｓ)是构成结缔组织细胞间质的主要成分。迄今为止 ,共发现 19型胶原 ,根据其超分子结构分为两大类 ,一是微纤维形成的胶原 ,含Ｉ ,ＩＩ ,ＩＩＩ ,Ｖ ,ＶＩ型 ;另一类是非微纤维形成的胶原 ,包括其余各型。不同组织、器官中胶原的类型、分布、排列及含量均有所不同 ,这是与该组织、器官的功能相适应的。牙髓组织属于疏松结缔组织 ,由牙髓组织细胞和细胞外基质两大部分构成 ,它们组成了一个相互联系的统一整体。细胞外基质是正常细胞维持生存、分化和运动的适宜外环境。作为细胞外基质重要组成部分…     

Hero642镍钛锉断裂损伤的形态研究

目的:观察Hero642镍钛根管锉临床损伤的形态特点,探索形变与折断之间的内在联系。方法:用肉眼、立体显微镜和扫描电子显微镜观察临床使用致变形、折断的Hero642镍钛器械71支。结果:Hero642镍钛根管锉损伤的形态特点为:断裂、螺纹旋紧、松解,一些螺纹工作刃的细微缺损或裂纹仅在35倍以上立体显微镜下才可发现。扫描电镜下,断口形貌呈现典型的“韧窝花样”。结论:Hero642镍钛根管锉的断裂主要发生在工作刃尖端4mm以内区段,属于韧性断裂,断裂前的形变应以35倍以上放大镜仔细检查,以减少临床器械折断的发生。     

藻酸盐敷料在PICC穿刺部位止血的临床应用

目的探讨藻酸盐敷料在PICC穿刺部位止血的疗效。方法对30例PICC穿刺点出血的患者采用了藻酸盐敷料治疗处理,并进行了严密观察。结果 30例出血全部治愈,治疗天数最长1d,最短4h,无感染。结论藻酸盐敷料用于PICC穿刺部位止血效果好,此方法易于被患者接受,不但能减少患者的痛苦,还提高了护士的工作效率。     

CPM联合治疗复治菌阳肺结核效果分析

自 1994～ 2 0 0 1年实施卫生部结核病控制项目后 ,我所对复治菌阳肺结核患者 10 9例 ,采用两种不同的化疗方案进行治疗 ,现将结果归纳如下。选择标准全部病例均为 SM或 RFP为主方案治疗 6个月疗程结束历经数月或数年后又复发的痰结核菌厚涂片阳性 ,X线有明显活动性结核病变 ,年龄在 18～ 70岁之间 ,非孕妇 ,无糖尿病 ,无肝肾等其它脏器合并症的患者。治疗方案1.体重 >5 5 kg选用 2 SEHRZ/6 H3R3E3方案 72例即前 2个月 RFP 0 .6 /日 ,早饭前一小时空腹顿服 EMB 0 .75 /日顿服 ,PZA 1.5 /日顿服 ,INH 0 .3/日顿服 ,SM 0 .75 /日…     

1例X-连锁高IgM综合征带喉管套管患儿脐血干细胞移植的舱内护理

高IgM 综合征(HIGM)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,以男性多见,多为X染色体连锁遗传,个别为常染色体隐性或显性遗传,后天获得性HIGM 也有报道.     

红细胞丙酮酸激酶测定方法的建立和应用

红细胞丙酮酸激酶测定方法的建立和应用中国医学科学院输血研究所余蓉，袁理，方静致，陈宪辉，尚云丙酮酸激酶（ＰｙｒｕｒａｔｅＫｉｎａｓｅ，简称ＰＫ，ＥＣ２·７·１．４０）是红细胞糖代谢过程中重要酶之一，是由四个亚基组成的四聚体，其分子量为２０５ｋｄ～２２...     

长链非编码RNA基因芯片技术筛选口腔扁平苔藓唾液外泌体差异表达基因

目的研究利用基因芯片技术筛选长链非编码RNA（lncRNA）和信使RNA（mRNA）在口腔扁平苔藓（OLP）唾液外泌体中的异常表达,分析和探讨lncRNA和mRNA在OLP发生、发展中可能的分子机制。 方法收集9例OLP患者和3名健康对照者的唾液样本,分离得到样本中的外泌体。对外泌体进行纳米颗粒跟踪分析（NTA）检测、透射电子显微镜检测和外泌体特异性生物标志物的蛋白免疫印迹法（Western blot）鉴定。使用lncRNA基因表达芯片技术比较糜烂型OLP患者（EOLP组）和网纹型OLP患者（ROLP组）与健康对照者唾液外泌体中lncRNA和mRNA的表达谱,筛选得到差异表达基因并进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。 结果NTA、透射电子显微镜和Western blot检测均证实分离得到外泌体。唾液外泌体lncRNA基因表达芯片结果显示,与对照组相比,EOLP组中有267个差异表达的lncRNA,其中上调99个、下调168个;有122个差异表达的mRNA,其中上调38个、下调84个;ROLP组中有201个差异表达的lncRNA,其中上调83个、下调118个;有86个差异表达的mRNA,其中上调32个、下调54个。两组有50个相同的差异表达mRNA和128个相同的差异表达lncRNA。GO和KEGG分析显示,差异表达基因涉及到基因转录、蛋白翻译和免疫反应等多个生物学过程。 结论本研究确定了OLP患者唾液外泌体中lncRNA和mRNA的表达谱,筛选出了与OLP相关的差异表达lncRNA和mRNA,可作为诊断和阐明OLP发病机制的重要候选者。     

人microRNA-339慢病毒载体的构建及其对结肠癌细胞SW620迁移的影响

目的 构建人microRNA-339(has-miR-339)慢病毒载体,并探讨miR-339-5p/3p对结肠癌细胞SW620迁移能力的影响.方法 由miRBase及NCBI数据库查找获得miR-339前体序列(pre-miR-339)及其侧翼序列,将pre-miR-339和PLVTHM载体经双酶切后连接,产生PLVTHM-pre-miR-339慢病毒载体,并经测序鉴定;以PLVTHM-pre-miR-339、psPAX2和pMD2.G三质粒包装系统共同转染293FT细胞,包装产生慢病毒.流式细胞仪筛选建立稳定过表达pre-miR-339的SW620细胞株,实时荧光定量RT-PCR检测miR-339-5p及miR-339-3p表达.利用细胞划痕实验进行细胞迁移能力检测.结果 成功构建PLVTHM-pre-miR-339慢病毒载体,测序证实所插入基因序列完全正确.倒置荧光显微镜下观察可见转染后的293FT细胞及SW620细胞均表达绿色荧光.在过表达pre-miR-339的SW620亚细胞系中,miR-3396p及miR-339-3p表达水平显著高于空载对照组.划痕实验结果显示:与SW620/PLVTHM-NC组相比,SW620/PLVTHM-pre-miR-339组细胞迁移减缓,划痕较宽.结论 成功构建了PLVTHM-pre-miR-339慢病毒载体和稳定过表达miR-3396p及miR-339-3p的SW620亚细胞系,并证实miR-339-5p/3p可抑制结肠癌细胞SW620的迁移能力.     

充分发挥统计在世行贷款／英国赠款中国结核病控制项目实施中的作用

我国是全球22个结核病高负担国家之一，据2000年全国结核病流行病学抽样调查显示：全国有450万活动性肺结核病人，每年死于结核病者达13万人，为各种其它传染病和寄生虫病死亡总和的2倍。因此，自改革开放以来，国家卫生部在世界卫生组织的帮助下，利用各种世界性的贷款或赠款在我国部分省市多次开展了以控制结核病为主题的项目工作。