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目的:探讨血清外泌体中miR?182的表达水平及其在口腔鳞状细胞癌浸润中的临床意义。方法:通过TCGA数据库与文献相关研究相结合,筛选出在头颈鳞癌组织及头颈鳞癌细胞株外泌体中均高表达的miRNA;分别运用ExoQuick试剂盒和超速离心法提取血清及HEK293细胞培养上清液中的外泌体,结合透射电子显微镜、纳米粒子追踪分析仪、Western blot实验鉴定外泌体;通过实时定量PCR方法检验筛选出的miRNA在两种口腔癌细胞系HN6、CAL27及口腔癌患者血清外泌体中的表达水平;通过共孵育的方法将miR?182 antagomir加载到HEK293细胞外泌体中,CCK?8实验检测该外泌体处理的CAL27细胞增殖能力的变化。结果:miR?182在头颈鳞癌组织、口腔鳞癌细胞株及头颈鳞癌细胞株外泌体中均显著高表达;口腔癌患者血清外泌体miR?182表达水平与对照组相比升高,但差异无统计学意义(P>0.05),肿瘤浸润深度>5 mm的患者血清外泌体内 miR?182含量相对于正常对照组明显升高(P<0.05);加载miR?182 antagomir的外泌体处理CAL27细胞后,CAL27细胞的增殖能力显著下降(P<0.05)。结论:miR?182在口腔癌中高表达,血清外泌体miR?182的表达水平与口腔鳞状细胞癌的肿瘤浸润深度有关,加载miR?182 antagomir的外泌体可以显著抑制CAL27细胞的增殖。 相似文献
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