变异银环蛇的蛇毒及DNA分析研究

目的比较变异与正常银环蛇蛇毒及DNA的差异,为进一步研究银环蛇在自然界的生存、进化、分类,提供分子生物学的研究基础.方法①利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛇毒蛋白的组分;②利用随机引物扩增(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)的方法对1例变异银环蛇和10例华南常见银环蛇的DNA进行扩增.结果 SDS-PAGE结果发现变异银环蛇毒的蛋白组分与正常银环蛇基本相同,但在43KD大小的一条蛋白带含量明显减少;RAPD扩增的DNA条带有明显差异.结论①变异银环蛇的蛇毒蛋白组分含量发生改变;②该变异银环蛇与正常银环蛇DNA差异显著.     

变异银环蛇的蛇毒及DNA分析研究

目的 比较变异与正常银环蛇蛇毒及DNA的差异，为进一步研究银环蛇在自然界的生存、进化、分类，提供分子生物学的研究基础。方法 ①利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析蛇毒蛋白的组分；②利用随机引物扩增（Bandom Amplified Polymorphie DNA，RAPD）的方法对1例变异银环蛇和10例华南常见银环蛇的DNA进行扩增。结果 SDS-PAGE结果发现变异银环蛇毒的蛋白组分与正常银环蛇基本相同，但在43KD大小的一条蛋白带含量明显减少；RAPD扩增的DNA条带有明显差异。结论 ①变异银环蛇的蛇毒蛋白组分含量发生改变；②该变异银环蛇与正常银环蛇DNA差异显著。     

白花蛇舌草及水线草的紫外谱线组法鉴别

目的：鉴别白花蛇舌草及其混淆品水线草。方法：应用紫外谱线组法，测试两在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱。结果：两的水浸液、石油醚浸液及氯仿浸液的紫外吸收光谱几乎一致，而无水乙醇浸液白花蛇舌草在229nm波长处有一吸收峰，水线草在此处没有吸收峰。结论：无水乙醇浸液229nm波长处吸收峰的有无可作为白花蛇舌草及其混淆品水线草的鉴别特征。     

东亚钳蝎钙通道样毒素的克隆与其在大肠杆菌中的表达

目的:克隆东亚钳蝎钙通道样毒素(BmCa)基因,并构建原核表达质粒,在大肠杆菌中重组表达该毒素蛋白.方法:以东亚钳蝎尾毒腺的总RNA为模板,通过RT-PCR技术,扩增并克隆BmCa的cDNA基因,并将该基因重组到PET-GST表达载体中,转化入大肠杆菌BL21并诱导表达,采用Ni-SuperChelating Resin柱亲和层析纯化,用小白鼠毒性实验检测融合蛋白的活性.结果:成功克隆BmCa基因并构建原核表达质粒,IPTG诱导后表达分子质量约为33KD的融合蛋白,含量为大肠杆菌总蛋白的25%,经亲和层析得较高纯度的融合蛋白,小白鼠毒性实验表明融合蛋白具有活性.结论:在大肠杆菌中成功表达了有活性的东亚钳蝎钙通道样毒素蛋白,为其功能研究奠定基础.     

蝎毒多肽促进创伤皮肤溃疡愈合的实验研究

目的研究蝎毒多肽促进皮肤溃疡愈合的作用及其机制。方法 NIH小鼠60只,采用创伤溃疡模型,分成五组,分别为外用无菌生理盐水组（空白组）、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）组（150 AU/cm^2）、蝎毒多肽高、中、低浓度治疗组（4×10^-3、4×10^-4、4×10^-5mg/mL）,给药的3、5、7、9 d测量创面面积,计算溃疡愈合率;采用液体试管法和琼脂稀释法观察体外抑菌作用。结果随给药时间延长,蝎毒多肽治疗组溃疡愈合率逐渐升高,与空白组比较,差异有统计学意义;蝎毒多肽对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.125 0 mg/mL。结论蝎毒多肽具有促进皮肤溃疡愈合及体外抑菌的作用。     

东亚钳蝎中一个新的Na^＋通道毒素基因的克隆及分析

目的探讨克隆东亚钳蝎Na^ 通道毒素基因，并对其进行研究分析。方法参考已知蝎Na^ 通道毒素基因设计引物，利用RT—PCR方法，以东亚钳蝎毒腺的mRNA为模板进行PCR克隆。利用生物软件和生物信息网络分析该基因及其编码的蛋白质。结果得到一个新的Na^ 通道毒素基因BmK—A。结论分析编码蛋白质的特点，认为BmK—A为一个Na^ 通道α-毒素基因。     

肉苁蓉和管花肉苁蓉通便与补肾壮阳药理作用的研究

目的 :为了阐明管花肉苁蓉是否可以作为肉苁蓉代用品使用。方法 :根据其主治功效 ,对肉苁蓉和管花肉苁蓉水煎液对小鼠通便作用及对“肾阳虚”小鼠体重、耐寒时间等进行了实验研究。结果 :二者均具有一定的通便润燥和温补肾阳的作用。结论 :初步认为在目前肉苁蓉地道药材资源急骤减少时 ,管花肉苁蓉可以代肉苁蓉使用。