复方丹参注射液抗脂多糖诱导的兔弥漫性血管内凝血

目的: 研究复方丹参注射液对脂多糖(LPS)诱导的兔弥漫性血管内凝血(DIC)的作用。方法: 用LPS诱导兔DIC模型。凝固法测定纤维蛋白原含量,全自动凝血分析仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原含量;全自动血细胞分析仪进行血小板计数;全自动血浆分析仪测定谷丙转氨酶(ALT)以及血尿素氮(BUN);发色底物法测定蛋白C及抗凝血酶Ⅲ的活性。观察复方丹参注射液对LPS诱导的兔DIC的拮抗作用。结果: 兔耳缘静脉持续滴注LPS,观察到:APTT和PT显著延长;血小板计数和纤维蛋白原含量明显减少;ALT和BUN显著升高;蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性明显降低。给予复方丹参注射液后,APTT和PT的延长明显缩短;血小板计数和纤维蛋白原的含量均明显恢复;ALT和BUN显著下降;蛋白C及抗凝血酶Ⅲ的活性显著改善。结论: 复方丹参注射液对LPS诱导的兔DIC有良好的拮抗作用。     

一个新的可定量的大鼠血栓模型

一个新的可定量的大鼠血栓模型陈家树，梁陆光（中山医科大学药理学教研室，广州５１００８９）中国图书分类号Ｒ５４３；Ｒ３６４；Ｒ９６５．２；Ｒ９７３动物实验性血栓模型有许多［１，２］，实验的动物有狗、兔和大鼠等。血栓模型有体内的、半体外和体外的模型，形成...     

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用魏文利１，孙家钧，陈家树（中山医科大学药理教研室，广州５１００８９，中国）关键词尖吻蝮蛇；蝮蛇；蛇毒；凝血酶类；血液凝固目的：尖吻蝮蛇（ＤＡ）和蝮蛇（ＡＨ）蛇毒凝血酶样酶（ＴＬＥ）对促凝作用的协同效果．方法：...     

两种抑肽酶制剂抑制纤溶活性和保护血小板功能作用的比较

使用大剂量的抑肽酶能显著改善体外循环心内直视手术后的止血功能,减少术后创面的渗血量。本实验通过尿激酶诱导的纤溶活性和抗血小板聚集作用,比较两种抑肽酶制剂(5万和50万单位/瓶)对此的保护作用。结果表明,两种抑肽酶制剂对纤溶活性的抑制作用和对血小板功能的保护作用是有同等的浓度依赖性,提示它们的临床作用也应该一致。     

川产道地药材的重金属含量测定与分析

目的通过湿法消解-火焰原子吸收分光光度法测定了川贝、川芎、甘草、续断、麦冬、半夏、白芷、黄柏、厚朴、姜黄等10种川产道地药材中铅、铜、铁、锌等重金属的含量。方法先用湿法消解中药有机体,再使用火焰原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属含量。结果川贝等10种川产道地药材中有害重金属铜元素含量较低,均低于10mg·kg-1,而有9种药材的铅含量超标,甚至麦冬等6种药材中铅含量达到了20mg·kg-1以上,远远超过了5.0mg·kg-1的含量标准。结论川产道地药材中的铅含量超标现象较为严重。     

血栓通注射液对LPS诱导的兔弥散性血管内凝血的拮抗作用

 目的：研究血栓通注射液对脂多糖（LPS）诱导的兔弥散性血管内凝血（DIC）的影响。方法：对兔耳缘静脉持续滴注LPS以建立兔DIC模型,记录各组动物在24 h后的生存率;全自动血浆分析仪测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血尿素氮(BUN);用全自动凝血分析仪检测活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）;用凝固法测定纤维蛋白原含量;全自动血细胞分析仪进行血小板计数;发色底物法测定蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性;ELISA法检测血浆中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。结果：持续从兔耳缘静脉滴注LPS后,DIC模型组动物大量死亡,ALT和BUN显著升高,APTT和PT显著延长,蛋白C和抗凝血酶Ⅲ的活性明显降低,血小板计数明显减少,血浆中TNF-α的含量显著升高。注射血栓通注射液后,动物的死亡率明显下降,ALT和BUN明显下降,APTT和PT明显缩短,血小板计数明显上升,纤维蛋白原含量显著提高,蛋白C和抗凝血酶Ⅲ活性明显提升;血浆TNF-α的含量明显降低。结论：血栓通注射液对LPS所诱导的兔DIC有良好的拮抗作用。     

尖吻蝮蛇毒纤维蛋白溶解酶FⅡa对不同血栓模型的溶解作用(英文)

目的:本文研究尖吻蝮蛇毒纤维蛋白溶解酶FⅡ_a体内的溶栓作用。方法:采用兔颈动脉血栓模型,大鼠颈动脉血栓模型和大鼠大脑中动脉血栓模型三种动脉血栓模型,观察FⅡ_a的体内溶栓活性。结果:FⅡ_a剂量为0.625mg/kg时,对兔颈动脉血栓和大鼠颈动脉血栓即有溶解作用;而在1.25mg/kg时,对大鼠大脑中动脉血栓才有溶解作用。随着剂量的增加,对三种血栓的溶解作用相应增强。大鼠的肾、肝、心、肺组织学检查没有发现出血。结论:FⅡ_a在体内能够溶解血栓,并且在有效的溶栓剂量下不会引起出血反应。     

两种低分子量肝素钙抑制兔颈动脉血栓形成和延长凝血时间作用的比较

本实验比较了国内外两种低分子量肝素钙对家兔颈动脉血栓形成的抑制作用以及对凝血时间的影响。结果表明，国产低分子量肝素钙和国外分子量肝素钙的可显著抑家兔颈动脉血形成，两种药均存在剂量依赖性；表明此两种低分子量肝素钙在抑制血栓形成的同时，对凝系统的影响较小。     

平颏海蛇(Lapemis hardwickii)毒的分离和毒理

用CM-Sephadex C-50柱层析,醋酸铵缓冲液洗脱,从平颏海蛇毒腺提取物中分得15个蛋白组分。其中2个有磷脂酶A_2活性的用免疫学的方法证实的肌肉毒组分。10个能作用突触后膜的神经毒组分。肌肉毒的蛋白量占粗毒总蛋白量的32.2％。神经毒的蛋白量占粗毒总蛋白量的52.3％。神经毒的毒性比肌肉毒的毒性强。这些结果提示,平颏海蛇毒有肌肉毒和神经毒,神经毒是平颏海蛇毒的主要毒性成分。     

五步蛇毒纤溶组分FⅨcaⅠ的分离纯化和生物活性的测定

目的从五步蛇(安徽产)毒分离纯化一种具有纤溶活性的组分FⅨcaⅠ,并研究其理化性质和生物活性。方法应用DEAE-Sephadex A-50阴离子交换层析、Sephadex G-75凝胶层析、Chelating Sepharose Fast Flow金属离子螯合亲和层析和Sephadex G-50凝胶层析四步分离纯化目的组分FⅨcaⅠ;纤维蛋白平板法和SDS-PAGE测定FⅨcaⅠ的生物活性;通过小鼠皮下注射不同剂量的FⅨcaⅠ,测量皮下出血斑的面积并求出最小出血剂量。结果从五步蛇毒分离纯化的FⅨcaⅠ组分为单体蛋白,相对分子量23 ku,等电点为4.8。FⅨcaⅠ可降解纤维蛋白和纤维蛋白原,优先降解α链,呈时效、量效关系。蛇毒纤溶酶FⅨcaⅠ最小出血剂量为54.9μg,为非出血性蛇毒纤溶酶。结论从五步蛇(安徽产)毒分离纯化的FⅨcaⅠ是一种分子量较小,比较稳定,纤溶活性强,可直接降解纤维蛋白且非出血性的新蛇毒纤溶酶。