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1.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1987,(1)
抗霍乱免疫免疫刺激霍乱弧菌感染的表浅性,不涉及细菌侵入粘膜,由此表明免疫力只能通过粘膜表面或肠腔内的作用机理介导。目前所知,这些部位有效的免疫防御只有抗体。肠分泌液和胆汁中丰富的分泌性IgA(SIgA)提示它对霍乱的免疫是重要的。但其他免疫球蛋白(例如局部或全身产生的IgG和IgM)可能也有作用。局部吸收抗原是刺激肠道SIgA应答的最好途径,主要过程包括:(1)由一种称为M细胞的特定上皮细胞将抗原从肠腔转运至粘 相似文献
2.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1986,(1)
在世界许多地区伤寒仍是严重问题.菌体菌苗预防伤寒是有效的,但由于菌苗中的脂多糖(LPS)可引起局部和全身反应,而且免疫力持续不到3~5年,因而其应用受到限制.Ty-21A菌株不合成LPS,口服免疫能提供较高的保护作用,且没有副作用.但它在肠内不能很好繁殖,且不形成可检出的Vi荚膜多糖,至今尚无测定Ty-21A株产生免疫力的方法.关于伤寒杆菌Vi多糖对伤寒的免疫作用仍是个有争论的问题.作者根据其他有荚 相似文献
3.
4.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1982,(5)
小肠上部大肠杆菌感染是小猪死亡的主要原因。目前认为对孕猪或新生猪接种菌苗使小猪产生抗肠道致病性大肠杆菌感染的免疫力是可行的。但菌苗中所含血清型的种类对预防效果至关重要,因此,作者用Ouchterlony琼脂凝胶免疫扩散法检查了商品多价大肠杆菌菌苗中所含血清型的情况,并证明此法简便易行。检查了两家制造厂生产的大肠杆菌菌苗 相似文献
5.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1988,(5)
作者将用酚-水法提取的绿脓杆菌脂多糖-蛋白(LPS-P)及类毒素作了实验室检定。检定项目包括总氮、总脂、蛋白氮测定、安全、热原及小鼠(Velaz系)自动保护力试验。用Va1和5/202株制备免疫用LPS-P菌苗;用ID株的外毒素制备部分纯化的类毒素。免疫时按重量(μg/ml)稀释成3个稀释度,免疫3次,分别于第1、5、10日,皮下注射体重18~20g的小鼠,第1次10μg,第2次100μg,第3次500μg。于末次免疫后7天,用不同血清型 相似文献
6.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1983,(5)
作者用减毒肠炎沙门氏菌11RX 株免疫小鼠后,测定了体内外抗肿瘤参数。(BALB/c J×C57BL/6J)F_1杂交小鼠腹腔或静脉注射10~511RX 株活菌,用10~6Eh-rlich 腹水瘤(EAT)细胞腹腔攻击。取小鼠的 相似文献
7.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1984,(3)
试验用菌苗制品包括纯化的磷酸多核糖核糖醇(PRP)、高分子量PRP制品(PRPee)、百日咳菌苗(P)和DTP。以上制品在动物模型中联合或单独应用:PRP-P、PRP-DTP、 相似文献
8.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1983,(5)
采用改良的 Khler 等法分离单克隆抗体,将绿脓杆菌 PA01株外膜免疫 BALB/cBYJ 小鼠,30μg 腹腔注射3次,间隔7天,以 ELISA 测定血清抗体效价为10~5。以50%聚乙二醇1,500为融合剂,10~8免疫小鼠脾 相似文献
9.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1984,(6)
作者用免疫1型(IT-1)绿脓杆菌高分子量多糖菌苗接种人体,从志愿接种者收集其免疫前、后的血清。用定量放射活性抗原-结合试验检测抗体水平,抗原用7株Fishe气免疫型绿脓杆菌制备的1 相似文献
10.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1985,(2)
Mutharia等曾发现绿脓杆菌的主要外膜蛋白F、H2和Ⅰ的抗原性与17个血清型有关,有希望用于制备菌苗,作者通过实验性感染以确定这些共同外膜蛋白是否可引起免疫应 相似文献