IL-1β基因-511位点C/T多态性与慢性心力衰竭关系

目的 探讨白细胞介素1β(IL-1β)-511位点C/T多态性与慢性心力衰竭(CHF)发病关系.方法 CHF组及健康对照组,每组80例,抽取静脉血5mL,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析IL-1β-511位点基因多态性.结果 等位基因T在CHF组检出率为56.25％,明显高于健康对照组检出率的38.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IL-1β-511 C/T多态性与CHF发病具有相关性,等位基因T可能是部分CHF患者易感性遗传标志.     

IL-6基因-634位点G/C多态性与慢性心力衰竭的相关性

目的探讨白细胞介素6(IL-6)-634位点G/C多态性与慢性心力衰竭(CHF)的发病关系。方法 CHF组,健康对照组,每组80例,抽取静脉血5 ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析IL-6-634位点基因多态性。结果等位基因G在CHF组的检出率明显高于正常对照组(P0.05)。结论 IL-6-634 G/C多态性与CHF发病具有相关性,提示等位基因G可能是部分CHF患者易感性的遗传标志。     

Ahmed青光眼阀植入后角膜内皮细胞的变化

背景：青光眼阀通常植入到眼球颞上方位置，由于角膜内皮细胞不能再生，颞上方内皮细胞的创伤修复主要靠其他区域健康内皮细胞的扩展和延伸来补偿，因此会出现内皮细胞密度的下降和形态改变。 目的：观察Ahmed青光眼阀植入前后角膜内皮细胞密度及形态学的变化规律。 方法：在34例(34眼)疑难青光眼患者眼球颞上象限行Ahmed青光眼阀植入，移植前及移植后3，6个月对角膜中央、颞上、颞下、鼻上及鼻下区内皮摄像后测定分析，得出角膜内皮细胞密度，并取全角膜平均值，同时观察角膜内皮细胞形态变化，统计六角形细胞所占比例。 结果与结论：Ahmed青光眼阀植入后全角膜内皮细胞的平均密度有所下降，并在一段时间内呈渐进性趋势(P < 0.05)，其中角膜颞上区较中央区下降明显，角膜中央区内皮细胞密度移植前后无明显变化。移植后角膜内皮细胞在形态学方面也发生了变化，六角形细胞比例下降，多边形细胞比例增加(P < 0.05)。结果显示，Ahmed青光眼阀植入后6个月内角膜内皮细胞密度呈渐近性下降趁势，形态学特征亦有所改变。提示植入过程中应注意眼内操作的轻柔性，从而降低对角膜内皮细胞的损害，并延长对移植后患者角膜内皮的监测时间。 关键词：青光眼阀；角膜内皮；角膜内皮计；细胞密度；细胞形态 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.03.027     

眼外伤1278例调查报告

目的分析研究眼外伤的类型,表现等特征,探讨其防治措施。方法对辽宁医学院附属第一医院2001年2月至2009年2月收治的1 278例眼外伤患者的临床资料进行回顾性分析,分析眼外伤类型、眼部损伤情况及出入院视力。结果外伤类型以眼球开放性损伤为主,679例,占53.12%,其次是眼挫伤,348例,占27.23% 受伤眼常有多种眼部损伤的临床表现,以眼睑挫裂伤/撕脱伤为主,494例,占38.66%,其次是结膜裂伤/球结膜下出血,410例,占32.13% 经治疗后,患者出院视力有所好转,视力1.0以上259例,占20.29%,0.5～0.8者222例,占17.37%。结论眼外伤的类型较多,临床表现多样,应积极采取防治措施,治疗效果较好。     

辽宁省汉族人群15个短联重复序列基因座的遗传多态性

目的:获得15个短串联重复序列(Short tandem repeat, STR)基因座在辽宁地区汉族人群的等位基因频率分布及群体遗传学数据.方法:调查15个STR(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)在141名辽宁汉族人群中等位基因频率分布.提取基因组DNA,利用多重PCR和五色荧光(6FAM、VIC、NED、PET、LIZ)自动化检测技术,获得基因分型图,然后进行统计分析,获得15个STR基因座等位基因频率及群体遗传学指标.结果:15个STP在辽宁地区汉族人群中具有较高的遗传多态性,15个STR基因座分别检测到5～16种等位基因,共136个,频率分布在0.0035～0.5248之间,DP值在0.7896～0.9528之间,H值在0.6225～0.8534之间,PIC值在0.6140～0.8480之间,EPP值在0.4324～0.8281之间,累积个体鉴别力为0.99999999,累积非父排除率为0.99999999.结论:15个STR位点适合作为辽宁地区汉族人群的遗传标记,用于人类学、疾病连锁分析、法医学亲子鉴定和个体识别等领域的研究.     

IL-1β基因-511位点C/T多态性与糖尿病伴发牙周炎的关系

目的探讨IL-1β基因启动子区-511位点核苷酸C/T多态性与糖尿病伴发慢性牙周炎之间的关系。方法单纯慢性牙周炎组、2型糖尿病伴发慢性牙周炎组、健康对照组各80例,抽取静脉血5 ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法 ,分析IL-1β基因-511位点多态性。结果等位基因T在牙周炎组和糖尿病伴牙周炎组检出率明显高于正常对照组（P均〈0.05）。结论 IL-1β基因-511 C/T多态性与牙周炎及糖尿病伴牙周炎的发病具有相关性,提示等位基因T可能是部分慢性牙周炎患者易感性的遗传标志。     

基于生物信息学对扩张型心肌病与慢性心力衰竭共同生物标志物的预测*

目的：通过生物信息学的方法预测扩张型心肌病（DCM）与慢性心力衰竭（CHF）发病的共同生物标志物, 为临床上2 种疾病的发病及相关性奠定理论基础。方法：从Gene Expression Omnibus（GEO）数据库下载芯片数 据GSE3585,此为DCM和正常对照组原始数据,同时下载芯片数据GSE76701,此为CHF 和对照组原始数据。 通过R软件分析获得DCM和CHF 发病的差异表达基因,并获得2 种疾病发病的共同差异表达基因,进一步对共 同差异表达基因进行GO 和KEGG富集分析,构建差异表达基因的PPI 相互作用网络图,获得扩张型心肌病和心 衰发病的共同关键基因。结果：DCM的差异表达基因有240 个,其中141 个上调基因,99 个下调基因,CHF 的 差异表达基因有654 个,其中355 个上调基因,299 个下调基因。DCM和CHF 共同的差异表达基因有36 个,其中 19 个上调基因,17 个下调基因。GO 分析显示,差异表达基因主要集中在12 种不同的生理、病理过程中,KEGG 分析获得差异表达基因参与的主要信号通路为5 条,预测7 个关键差异表达基因,分别为：CD163、KYVE1、 MRC1、VSIG4、FCER1G、S100A9、F13A1。结论：该研究初步探讨了DCM与CHF 两种疾病发病分子机制, 获得了两种疾病发病的共同差异表达基因,仍需进一步的实验研究对基因的表达和临床病理特征的相关性进行验 证。     

对分课堂联合微信互动课堂在教学中的应用

目的研究在心内科理论教学中采取基于微课的微信互动课堂联合对分课堂的价值。方法于2019年6—12月纳入68名大四本科生,在心内科教学方面开展研究。依据抛硬币的方式随机选出34名予以传统模式实施理论教学(研究1组),另外34名选择基于微课的微信互动课堂与对分课堂结合教学模式(研究2组),对两组大四本科生教学后学生综合能力评分进行评估并调查学生对教学的满意情况。结果研究2组理论知识、实践操作及病例分析考核得分均优于研究1组;研究2组学生对于教学情况满意度高于研究1组(P<0.05)。结论在心内科理论教学中,基于微课的微信互动课堂与对分课堂结合教学模式的实施可显著提升学生综合能力,有利于其学习兴趣及临床思维提高,促进教学满意情况提升。     

早发冠心病发病的相关代谢产物分析

目的 分析早发冠心病发病的相关代谢产物。方法 收集199例早发冠心病患者(A组,男性<55岁,女性<65岁)和同期入院的179例非早发冠心病患者(B组,男性≥55岁,女性≥65岁)的血标本,应用串联质谱法分析代谢产物。分别采用正交偏最小二乘法(OPLS-DA分析)与Permutation检验、Mann-Whitney U检验和ROC曲线筛选两组差异性代谢产物。进一步采用多因素logistic回归分析筛选早发冠心病发病的相关代谢产物。结果 经OPLS-DA分析与Permutation检验(变量投影重要度>1.0)、Mann-Whitney U检验(P<0.05)和ROC曲线(AUC>0.7)筛选出两组差异表达的代谢产物11个,分别为同型半胱氨酸(Hcy)、色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)、缬氨酸(Val)、游离肉碱(C0)、乙酰基肉碱(C2)、丁酰基肉碱(C4)、丁二酰基肉碱(C4DC)、羟异戊酰基肉碱与辛酰基肉碱比值(C5OH/C8)、戊二酰基肉碱与羟异戊酰基肉碱比值(C5DC/C5OH)、十八碳二烯酰肉碱(C18∶2)。多因素logistic回归对初筛...