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1.
2.
3.
目的:分析宁夏汉族女性抑郁症与指长波动性不对称( FA)的关系。 方法:采用体质测量法,比较宁 夏汉族女性238 例( 正常对照组122 例, 抑郁症患者组116 例) 指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA) 均值的差 异性。 结果:宁夏汉族女性正常对照组与抑郁症患者组各指长FA 均值均呈现2FA>4FA>3FA>5FA的趋势;抑 郁症患者组各指长FA 均值均高于正常对照组,2FA、4FA 差异有统计学意义;抑郁症患者组2FA、4FA 在0.02 mm相似文献   
4.
特发性男性不育是指男性不育症患者除有精子异常外,其余情况均正常,而患者出现精子异常的原因不明.研究证明,Yq11中无精子因子(azoospermia factor,AZF)的缺失,可引起不同程度的生精障碍[1],但随着辅助生殖技术的发展,AZF缺失患者依然可以生育后代,并且不同缺失类型辅助治疗对策各异.因此,有必要对特发性男性不育患者进行Y染色体AZF区域微缺失研究,从而对该类患者的诊断和生育指导提供依据.  相似文献   
5.
目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性进行测定,分析基因型及等位基因频率在患者组和对照组的分布特点。结果相对于纯合野生基因型TT,未见CYP1A1 rs4646903杂合突变型TC(OR=1.07,95%CI=0.70~1.65)和纯合突变型CC(OR=1.41,95%CI=0.79~2.50)与男性不育有关联(P>0.05)。此外,相对于野生基因T,也未见突变基因C与男性不育有关联(OR=1.17,95%CI=0.88~1.55)。结论 CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育无相关性。  相似文献   
6.
本科生科研素质培养是高等教育的目标之一。为适应医学教育改革对本科教育的新要求,结合医学遗传学学科特点,在教学过程中加强本科生科研素质培养是一个行之有效的方法。  相似文献   
7.
目的通过系统评价和Meta分析探讨阿帕替尼与替吉奥对比治疗结肠癌的有效性和安全性。方法以"阿帕替尼""替吉奥""结肠癌""等为中文关键词,以"Apatinib""Tegafur""Colon cancer"等为英文关键词,检索PubMed,Cochrane Library,Embase,Web of Science,中国知网、中国生物医学文献服务系统、维普数据库、万方数据知识服务平台,时间限制在从建库到2020年12月。评价阿帕替尼和替吉奥对结肠癌的总体疗效,结肠癌进展和无进展生存期的差异。研究采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果Meta分析结果显示,阿帕替尼与替吉奥对结肠癌的疗效相比,部分缓解+稳定的差异没有统计学意义(RR=1.10,95%CI,0.71~1.71,P=0.640),在结肠癌进展方面的差异没有统计学意义(RR=0.51,95%CI:0.28~1.32,P=0.205),在无进展生存期方面阿帕替尼组大于替吉奥组,差异具有统计学意义(SMD=0.90,95%CI;0.42~1.37,P<0.0001)。结论相较于替吉奥,阿帕替尼用于治疗结肠癌患者能明显延长无进展生存期,总体生存效益有所提高。  相似文献   
8.
渠淑云  党洁  翟瑶  杨鑫 《海南医学》2023,(5):663-666
目的 探讨地屈孕酮片对多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕患者的疗效及血清氧化应激指数(OSI)、血清总氧化态(TOS)的影响。方法 选取2019年1月至2022年1月在陕西省核工业二一五医院接受治疗的80例PCOS合并不孕患者进行研究。按不同治疗方法分为对照组和研究组各40例。对照组给予来曲唑治疗,研究组给予地屈孕酮片联合来曲唑治疗。治疗2个月后,比较两组患者治疗前后的孕酮(SP)、性激素[促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]和血清OSI、TOS水平,以及治疗后两组患者的排卵率、妊娠率,治疗效果和不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者的SP、FSH、LH、E2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SP、E2均较治疗前明显升高,且研究组患者的SP、E2水平分别为(18.96±2.68) ng/mL、(95.40±9.52) pg/mL,明显高于对照组的(15.22±2.02) ng/mL、(82.88±5.32) pg/m L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FSH、LH均较治疗前明显降低,且研究组患...  相似文献   
9.
目的研究联素基因SNP+45 T〉G在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对101例宁夏汉族人群联素基因SNP+45 T〉G分布进行检测。结果宁夏汉族人群中脂联素基因SNP+45TT、TG、GG基因型频率分别为57.42%、39.60%和3.00%,T、G等位基因频率分别为77.23%和22.77%。TT基因型频率和T等位基因频率与北京、黑龙江、安徽、湖北、广东和上海汉族群体相近(P〉0.05),高于吉林(37.4%)汉族群体,差异具有统计学意义(P〈0.01)。与国外群体比较,中国人SNP+45TT基因型频率和T等位基因频率与韩国人群相近(P〉0.05);低于于欧洲的芬兰(89.68%)、希腊(81%)和丹麦(80.87%)人群,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论不同种族人群联素基因SNP+45 T〉G基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。  相似文献   
10.
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