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1.
目的 探讨电针对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的阿尔茨海默病(AD)小鼠模型学习记忆能力和核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)通路的影响。方法 将30只2月龄雄性C57BL/6小鼠按体质量随机分为对照组、模型组和电针组,每组10只。双侧侧脑室内立体定位注射Aβ25-35诱导建立AD小鼠模型。分别对对照组(侧脑室内注射无菌生理盐水)、模型组(侧脑室内注射Aβ25-35)和电针组(侧脑室内注射Aβ25-35,电针“百会”和“大椎”)进行干预。每侧侧脑室注射的Aβ25-35和生理盐水均为3μL。注射1次,7 d后进行电针治疗,2个疗程,每疗程6 d(每天1次,每次15 min),2个疗程中间休息1 d,共计治疗13 d。采用Morris水迷宫、Y迷宫和旷场实验检测各组小鼠学习记忆能力。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠海马组织白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平。实时荧光PC... 相似文献
2.
脑卒中社区康复医疗网络服务模式初探 总被引:4,自引:0,他引:4
建立社区卫生服务中心是脑卒中康复医疗网络服务的基础。我院为二级综合性区级医院 ,负责辖区 2 0万人口的医疗预防任务 ,下设门诊部 5个。在此基础上 ,辖区每 2— 3万人口 (4— 5个居委会 )设置一个社区卫生服务中心 ,除了原门诊部人员外 ,又在医院内、外、妇、儿、脑科抽调具有较丰富的临床、护理经验的医生护士 2 5名充实到各个中心 ,这样保证每个中心 4— 5名医师 ,7— 8名护士 ,2名中西药剂师 ,并配备有心电图机、X光机、显微镜、微波治疗仪等设备 ,5个社区卫生服务中心均配有微机管理。中心建立后 ,在原有医疗、预防、保健的工作基础… 相似文献
3.
丹参注射液原生产工艺复杂,生产周期长,成本高,添加助溶剂吐温-80.我们将其改为超滤法制备工艺。本实验在省卫生厅卫发(1991)第101号丹参注射液工艺和我厂工艺的基础上,通过紫外吸收峰、澄明度考察为指标,采用超滤法制备丹参注射液,生产周期短,工艺简化,节约乙醇,有效成分损失小,成品稳定性好。三材料及仪器丹参:购于四川中江;中空纤维超流机UF-20型:河北省大城东进膜分离技术设备厂,紫外可见分光光度计WFZ800-DZ:北京第H光学仪器厂。2丹参注射液的制备21原工艺:2.2赵德工艺:3实验结果3.1紫外吸收值;取超滤工… 相似文献
4.
目的:观察pcDNA3.1( )-人精子顶体膜相关蛋白32(hSAMP32)基因疫苗经基因枪介导肌肉接种后在小鼠体内的表达.方法:BALB/c雌性小鼠6只,实验组鼠(4只)经后腿股内侧肌以基因枪多点注射重组质粒pcDNA3.1( )-hSAMP32 5μg,空载体对照组(1只)注射pcDNA3.1( )载体5 μg,空白对照组(1只)注射无菌生理盐水200μl.接种后第7 d取小鼠股内侧肌注射部位肌肉,RT-PCR和原位杂交法检测目的基因mRNA的表达,以自制抗血清进行免疫组织化学染色检测目的基因蛋白的表达.取小鼠心、肝、脾、脑、肾、胚胎组织,PCR扩增,行基因疫苗的安全性检测.结果:RT-PCR和原位杂交检测结果显示实验组小鼠注射部位肌肉组织有目的基因及其蛋白的表达,对照组未见表达.实验组小鼠心、肝、脾、脑、肾、胚胎的基因组DNA均未扩增出目的基因条带,说明外源性基因没有整合到宿主染色体.结论:该基因疫苗可在小鼠骨骼肌内有效、安全地表达. 相似文献
5.
人体解剖学是研究正常人体形态结构的学科。高等医学院校中药学专业开设这门课的目的与其他专业不尽相同,该文旨在探讨适合药学专业的解剖学教学方法,提高教学质量,为学生进一步学习和研究中西医药学及其他学科奠定必要的基础。 相似文献
6.
预防高血压要从孩子做起──首都医学专家座谈会侧记郝莉,侯晓菊如今,关注孩子的健康和教育问题已成为许许多多家庭的主要话题。然而,大部分家长还只是停留在肯为患了病的孩子花钱求治阶段,极少有家长能科学有效地采取预防措施。可是,许多危害极大的成人病都能在儿童... 相似文献
7.
8.
9.
目的:精子膜蛋白PH-20分布在精子表面,在受精过程中起重要作用,可作为免疫避孕候选疫苗.采用脂质体介导基因转染法将pcDNA3.1( )-hPH20DNA疫苗质粒导入小鼠骨骼肌中,检测目的基因hPH-20在体内的表达水平.方法:实验于2006-06/2007-02在郑州大学解剖学实验室完成.①清洁级健康BALB/C小鼠12只,随机数字表法分为重组质粒组、空载体组、生理盐水组,4只,组,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.已构建好的pcDNA3.1( )-hPH20重组质粒由本室保存.②实验方法:质粒提取后,用精胺盐酸去除内毒素,鲎试剂榆测晕阳性代表去除成功.取少量质粒行琼脂糖电泳鉴定纯度,用紫外分光光度计测量质粒DNA的含量.每只小鼠于股四头肌分点注射利多卡因预处理3 d.重组质粒组将脂质体包裹的peDNA3.1( )-hPH20 DNA缓慢注射于股四头肌内,200μg/只.空载体组单纯将pcDNA3.1( )缓慢注射到股四头肌内,200 μ g/只.生理盐水组于相同部位缓慢注射等鼍生理盐水.重组质粒组分别于注射后第4,7,11,16天以断颈法各处死1只小鼠,空载体组、生理盐水组小鼠均于注射后第11天同法处死.迅速取股内侧肌肉30mg,研磨成粉末状,RT-PCR法检测目的基因hPH-20 mRNA在体内的表达.结果:①提取质粒琼脂糖凝胶电泳检测结果:提取的质粒成功去除内毒素后,琼脂糖凝胶电泳显示质粒纯度较高,绝大部分处于超螺旋状态,有利于体内转基因的表达.紫外分光光度计测量质粒DNA的含量(A 260/A280)为1.8~2.0.②目的基因hPH-20mRNA体内表达RT-PCR检测:重组质粒组注射后第4天即可检测到1530 bp特异性条带,第7天表达增强,第11天达到高峰,第16天表达下降.空载体组、生理盐水组各时间点均未见特异性条带.结论:脂质体介导基因转染法能够高效将peDNA3.1( )-hPH20 DNA疫苗质粒导入小鼠骨骼肌中,且hPH-20基因于注射后11 d呈峰值表达. 相似文献
10.