贲门癌合并门静脉高压症治疗探讨

目的 分析贲门癌合并门静脉高压症患者手术后的疗效,并探讨本术式行断流的彻底性.方法 48例贲门癌合并门静脉高压症患者施行食管、上半胃(或)全胃切除、脾切除,特别强调行贲门癌根术基础上结扎、切断异常侧支循环.结果 随访6个月至20年,2例生存超过15年以上,6例超过10年,10例超过5年,15例超过2年,6例因肿瘤复发而死亡,术后未发现再出血,3例有轻、中度食管静脉曲张.结论 贲门癌根治术式对门静脉高压症患者是一种比较彻底的断流术,在加强支持治疗的基础上,选择贲门癌根治术能达到一举两得的功效.     

左、右半结肠癌组织中EphB2的表达及其与预后相关性分析

目的:探讨人结肠癌组织中EphB2蛋白的表达情况,对比分析左、右半结肠癌组织中EphB2蛋白的表达并分析其与预后相关性。方法:选取180例结肠癌标本,应用免疫组化检测结肠癌组织及癌旁组织中EphB2蛋白的表达,并对病理参数及预后情况进行分析。结果:左半结肠癌组织中,EphB2与组织学分级、淋巴结转移及Dukes分期呈负相关;右半结肠癌组织中,EphB2表达与组织学分级、淋巴结转移等均无关。左半结肠癌患者5年生存率明显高于右半结肠癌患者;右半结肠癌患者EphB2表达水平与总体生存之间无关;而左半结肠癌患者低水平EphB2预示着预后不佳。结论:左、右半结肠癌组织中,EphB2表达与组织学分级、淋巴结转移及Dukes分期呈负相关,且左半结肠癌患者低水平EphB2预示着预后不佳。     

Survivin与p-mTOR在人肠癌组织中的表达及其相关性分析

目的:探讨人肠癌组织中Survivin与p-mTOR蛋白表达情况,并分析两者相关性.方法:首先应用免疫组织化学法检测86例肠癌组织中Survivin与p-mTOR蛋白的表达;然后利用Western blot技术检测4对冰冻肠癌组织及其癌旁组织中Survivin与p-mTOR蛋白的表达情况.结果:在免疫组化实验中,肠癌组织中Survivin蛋白的表达与组织学分级、淋巴结转移以及Dukes分期呈正相关(P＜0.05),与年龄、性别以及肿瘤大小无关(P＞0.05);而p-mTOR蛋白的表达与淋巴结转移和组织学分级也呈正相关(P＜0.01),与年龄、性别、肿瘤大小以及Dukes分期无关(P＞0.05).不仅如此,Survivin与p-mTOR在组织中的表达水平呈密切正相关.在Western blot实验中,肠癌组织Survivin与p-mTOR蛋白表达水平均明显高于癌旁组织,进一步说明Survivin与p-mTOR在肠癌组织中的表达水平上升且呈正相关.结论:肠癌组织中Survivin与p-mTOR蛋白的阳性表达与多项临床病理参数相关,并且两者表达也密切相关,提示其在肠癌进展中起到了重要作用,为探索肠癌诊疗新靶点提供理论依据.     

胃癌相关成纤维细胞条件培养基对胃癌细胞增殖和侵袭的影响

已有多项研究结果表明,成纤维细胞在肿瘤微环境中的研究有着重要意义和良好前景[1-4]。成纤维细胞是上皮细胞增殖、分化的调控者,其发生转化后可表达多种细胞因子及黏附分子,并直接作用于上皮细胞,可促进肿瘤     

胃癌相关成纤维细胞及人胃黏膜成纤维细胞生物学特性比较

目的 观察胃癌相关成纤维细胞(GCAF)及人胃黏膜成纤维细胞(HGMF)生物学特性的差异.方法 植块法原代培养和鉴定GCAF及HGMF.选择第3代的GCAF及HGMF,观察两种细胞光镜和透射电镜下的形态特点;CCK-8法检测细胞增殖活性;BCA法检测细胞总蛋白;流式细胞术检测细胞周期.每组实验重复3次,计算平均值进行比较.结果 与HGMF对比,光镜下GCAF胞体变大,细胞不规则,多见大胞体细胞、双核及多核细胞;电镜下可见畸形核,多个核仁,核浆比增加,线粒体、滑面内质网增多.GCAF增殖活性在第2、4、5、6、7天明显增强(P＜0.05);1×106个GCAF和HGMF蛋白浓度分别为(1.0018±0.0940)g/L和(0.7688±0.0441)g/L(P＜0.01);GCAF和HGMF的增殖指数分别为(42.0200±2.7314)%和(35.2520±4.4368)%(P＜0.05);两种细胞的SPF分别为(19.5040±2.7944)%和(9.3180±2.2068)%(P＜0.01).结论 HGMF和GCAF不仅在形态学上存在较大差异,GCAF的增殖能力、蛋白合成能力以及细胞周期活性均高于HGMF.