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1.
腹腔镜胆囊摘除术后综合征的辨证论治   总被引:1,自引:0,他引:1  
腹腔镜胆囊摘除术用于胆石症、胆囊炎患者治疗具有痛苦少、术后恢复快、后遗症和并发症少等特点。但因胆囊切口处钛夹的刺激、胆囊摘除后胆汁直接进入肠腔,术后部分病例可有微热、右季肋痛、大便溏薄及头晕、口干、睡眠差等植物神经功能紊乱症状。如不及时治疗,上述症状可持续半年以上。我们采用中医辨证论治取得较好的疗效,现介绍如下。  相似文献   
2.
膀胱肿瘤是泌尿系统最常见的肿瘤 ,多数为浅表性 ,预后一般较好 ,但复发率较高 ,且 1 5 %~ 2 0 %的复发性肿瘤发展为浸润性和 (或 )转移性。膀胱肿瘤的浸润和转移是一个相当复杂的过程 ,其中涉及细胞间的粘附性降低和细胞外基质的降解。越来越多的研究证明E 钙粘蛋白 (E cadhe  相似文献   
3.
目的通过肝素、无水乙醇对肝癌细胞株生物学行为影响的研究,为临床肝素盐水清洗祛除肝癌术中手术工具肿瘤细胞提供基础实验依据。方法取对数生长期人肝癌细胞株Hepa 1-6,以肝素250U/mL的DMEM、无水乙醇、DMEM、完全培养基刺激细胞3h后,分别测定并比较上述四组细胞增殖、凋亡、趋化运动和侵袭力之间的差异。结果肝素和无水乙醇可以明显抑制Hepa1-6细胞的增殖(与另两组比较,均P0.01);肝素组细胞凋亡数量显著高于另三组(P0.05);经肝素、无水乙醇刺激后,细胞的趋化运动和侵袭能力明显抑制(与另两组比较,均P0.01)。结论肝素、无水乙醇对肝癌细胞株Hepa1-6的体外增殖、趋化运动和侵袭性具有明显的抑制作用;肝素诱导肝癌细胞株Hepa1-6凋亡。  相似文献   
4.
5.
目的 探讨术前血清降钙素(calcitonin,Ctn)在评估甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)不同区域淋巴结转移中的临床应用价值。方法 回顾性研究2009年1月~2020年1月在浙江省肿瘤医院头颈外科接受初次手术的128例MTC的病例资料,分析术前血清Ctn和不同区域淋巴结转移的关系,并制作受试者工作特征曲线 (receiver operating characteristic curve,ROC)评价血清Ctn预测MTC颈部中央区、颈侧区和上纵隔淋巴结转移的临床价值。结果 128例MTC颈部中央区、颈侧区及上纵隔淋巴结转移率分别为53.91%、45.31%及14.84%。术前血清Ctn在MTC中阳性率为96.09%。伴淋巴结转移MTC的术前血清Ctn显著高于无淋巴结转移者(P 均<0.005),且其表达水平与MTC淋巴结转移数目正相关(P 均<0.001)。术前血清Ctn预测MTC颈部中央区、颈侧区和上纵隔淋巴结转移的ROC曲线下面积分别为0.809、0.846及0.803,当取界值分别为287.6、303.1、747.75 pg/ml时,血清Ctn预测上述三个区域淋巴结转移的敏感性为85.50%、93.10%、94.40%,特异性为71.20%、70.00%、62.70%。结论 术前血清Ctn在MTC中阳性率极高,其表达水平在评估MTC不同区域淋巴结转移方面具有较高的临床应用价值。  相似文献   
6.
目的通过对干化学法和速率法测定ALT进行相关性分析,评价干化学法在血液初筛中的作用。方法随机选取150例无偿献血者的初筛血液分别采用罗氏REFLOTRON PLUS、艾康MISSION C100干式生化分析仪和日立HITACHI7180全自动生化分析仪进行检测,并比较三者结果。结果罗氏和艾康干式生化分析仪与日立HITACHI7180全自动生化分析仪对ALT检测结果统计学比较,统计值分别为x2=0.814,=0.407, r=0.994和x2=0.725,=0.363,r=0.990。罗氏和艾康之间比较:x2=0.014,P=0.907,r=0.996。结论两种干式化学分析仪与全自动生化分析仪ALT检测线性均较好,阳性率无明显差别,用于无偿献血者献血前筛查能很好的降低成本,避免血源浪费。  相似文献   
7.
8.
鉴于临床注射器或其它药液污染青霉素而造成过敏反应的事故时有发生,其残留的青霉素钾(钠)用一般定性方法又难以检出。对此,我们采用薄层层析法[药品检验,337页,1979年,总后卫生部药品检验所编],对微量青霉素钾(钠)进行了鉴定,并对临床常用注射液可能造成的青霉素污染进  相似文献   
9.
当今社会的发展趋势显示老年人的比例逐渐增高,人到老年骨质疏松,受外力撞击易发生骨折.由于骨折病人卧床时间长,合并症多,适宜的心理护理能使老年人在住院期间保持身心愉快,主动配合治疗,缩短病程,使疾病尽快恢复.  相似文献   
10.
RASSF1基因与肿瘤的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
RASSF1基因位于染色体3p21.3,其转录本RASSF1A已被确认为一种候选肿瘤抑制基因,在多种实体肿瘤中表达异常,参与细胞周期和细胞凋亡的调控,并抑制细胞生长,但作用机理尚未阐明。  相似文献   
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