复方银黄微型灌肠剂解热、抑菌作用的研究

目的：探讨复方银黄微型灌肠剂的解热、抑菌作用,方法：观察复方银黄微型灌肠剂对发热家兔的影响并采用体外抑菌试验的平皿二倍稀释法观察复方银黄微型灌肠剂的抑菌效果。结果：复方银黄微型灌肠剂对发热家兔有明显的解热作用,对受试10种致病细菌有不同程度的抑制作用。结论：复方银黄微型灌肠剂具有较强的解热,抑菌作用。     

固本止咳膏质量标准的研究

目的 :建立固本止咳膏质量控制的方法。方法 :采用薄层色谱法对该药的土垄大白蚁巢、五味子、淫羊藿和黄芪进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定该药五味子甲素的含量。液相色谱法条件为 :色谱柱Shim PackCLS ODS柱 (15 0×6 0mm) ;流动相∶甲醇 水 (85∶15 ) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :该药薄层层析斑点清晰集中 ,含量测定五味子甲素在 0 0 6～ 0 5 4 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 96 0 % ,RSD =2 15 % (n =6 )。结论 :本方法灵敏准确、重现性好、专属性强 ,可作为固本止咳膏的质量控制标准。     

古汉养生精片中芍药甙的含量测定

古汉养生精片中芍药甙的含量测定杨永华陈燕军(湖南省中医药研究院长沙410006)原古汉养生精片质量标准已规定了片中淫羊藿甙含量限度及测定方法,为了确保产品质量,又参考高效液相色谱法测定单味药[1]及复方[2]中芍药甙含量的方法,对古汉养生精片中芍药甙的含量进行了研究。现报道如下。1材料和条件仪器LC4A高效液相色谱仪(日本岛津)。试剂与试药芍药甙对照品(中国药品生物制品检定所),甲醇色谱纯(浙江黄岩化工厂),其他试剂均?...     

芎归鼻用喷雾剂的制备及其体外释药与在体吸收特性评析

目的:制备芎归鼻用喷雾剂,并研究其体外释药及在体鼻黏膜吸收特性。方法:采用正交设计对芎归鼻用喷雾剂进行处方筛选;通过动态透析法考察其在Ringer液中的释药特性;通过在体大鼠鼻黏膜吸收试验考察其在体吸收特性。结果:最优处方为Pemulen TR-1 0.35%,EDTA 0.2%,PEG400 1%,黄原胶0.2%,三乙醇胺适量(调处方pH 7.0)。其体外释药及在体吸收均符合Higuchi分布模型。结论:芎归鼻用喷雾剂的制备工艺基本可行,其体外释药与在体吸收有良好的相关性。     

藤茶素胶囊中2种主要活性成分的RP—HPLC定量分析方法研究

目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·min~(-1),检测波长275nm。结果:双氢杨梅树皮素和杨梅树皮素在0.096～0.960μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.66％,100.3％,99.92％和99.67％,99.71％,100.2％,RSD分别为0.44％,0.30％,0.25％和0.59％,0.38％,0.23％(n=3)。结论:本法简便,快速,重复性好,可作为藤茶素胶囊的质量控制方法。     

新型载体经皮凝胶剂的研究进展

目的:对几种新型载体在经皮凝胶剂中的研究与应用进行文献整理和归纳。方法:通过查阅近20年经皮凝胶剂的相关文献,阐述几种新型载体的含义、特点及其凝胶剂经皮给药的实验性研究,比较它们与其他剂型经皮吸收的效果,归纳总结了几种新型载体凝胶经皮给药的研究近况,并提出了其在中药复方凝胶剂中的应用思路。结果:新型载体凝胶剂相对于普通凝胶剂及其他经皮给药剂型,有更强的渗透皮肤能力,能提高药物的稳定性,具有缓释性和靶向性。结论:目前,新型药物载体在经皮凝胶剂中的运用主要集中在几种常用载体和治疗皮肤疾病的药物上,随着研究的深入,必将拓宽到更多的新型药物载体和治疗非皮肤疾病的药物。新型载体凝胶剂给改善中药复方外用制剂带来启发和思考并有望在中药复方新剂型中得到应用。     

HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚

目的 建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件：Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm, 5 μm);流动相：甲醇-水梯度洗脱;检测波长：238 nm。结果 马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47～988.80 μg(r=0.999 7)、1.58～633.60 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。     

气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯

目的 建立气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的方法。方法 用气相色谱法。色谱条件：色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30.0 m×320 μm×0.25 μm）;进样口温度：230 ℃;恒流：1 mL/min;分流比10∶1;检测口温度：260 ℃;进样量1 μL;程序升温,起始温度80 ℃,以8 ℃/min升至200 ℃,保持5 min。结果 β-丁香烯在0.002～0.16 mg/mL呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.055 1 X－0.008, r=0.999 9,平均回收率为99.32%,RSD为1.56%。结论 采用气相色谱法对牡荆油胶丸中β-丁香烯进行测定,方法简便、快速、准确、重复性好。     

注射用肿节风提取物温度敏感原位凝胶制备及体外释药评析

目的:制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,并对其体外释药进行考察.方法:以泊洛沙姆407(P407)为载体材料制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,采用HPLC测定制剂在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.6)的体外释放度,并对体外释放数据进行拟合.结果:最佳处方为16%P407+6%P-188+0.2%HPMC+0.5%苯甲醇+4%(g·mL~(-1))肿节风提取物,胶凝温度在33℃,体外释放行为符合Higuchi方程.结论:注射用肿节风提取物温敏原位凝胶的制备工艺简便,药物释放达到预期要求.     

复方双花气雾剂的提取工艺研究

目的：探讨复方双花气雾剂的最佳提取工艺。方法：采用2次正次试验方法，以浸膏收率和有效成分麻黄碱为考察指标，对中药提取过程的药材粉碎度，加水量，煎煮时间，煎煮次数，乙醇的体积分数，沉淀时间，浓缩液的相对等进行了考察，并优选出最佳的提取工艺。结果：药材破碎以细粒为好，每次加水量12倍，煎煮3次1.5h，浓缩液相对密度为1.09-1.12；乙醇的体积分数为0．60；沉淀时间16h，结论：优选得到的工艺稳定，含量测定方法可靠。