HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.     

同时测定浓缩桂附地黄丸中丹皮酚和马钱苷含量方法的建立

目的 建立一种准确、高效的方法同时测定浓缩桂附地黄丸中丹皮酚、马钱苷含量,有效控制浓缩桂附地黄丸生产质量.方法 借助反相高效液相色谱法建立相应方法.结果 丹皮酚的线性范围5.245～62.58 μg/mL(r=0.9994),平均回收率为98.7％,RSD为2.45(n=7);马钱苷的线性范围1.90～22.8 μg/...     

HPLC法测定驳骨片中丹皮酚

目的 建立驳骨片中丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，Kromasil 100-5C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水(55∶45)；体积流量为1.0 mL/min；柱温为35 ℃；检测波长为274 nm；进样量为20 μL。结果 色谱峰形好，分离度高，阴性对照无干扰。丹皮酚在0.029 72～0.594 4 μg(r＝1)呈良好的线性关系；供试品在24 h内稳定(RSD为1.13％)；该方法精密度高(RSD为0.074％)，重现性良好(RSD为1.94％)，平均加样回收率为101.27％(RSD为2.19％)。结论 所建立的方法适合作为驳骨片的测定方法。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。     

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS(150×6.0mm,5μL)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:274nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 线性范围:0.03～2.3μg,r=0.9998.平均回收率:98.39%,RSD=1.69%(n=9).结论 本法分离度好,快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC法测定利胆片中大黄素和大黄酚

目的 HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚。方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1％磷酸(78∶22);检测波长254 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温40 ℃。结果 大黄素在0.98～15.72 μg /mL、大黄酚在1.56～37.34 μg/mL线性关系良好。大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411% ,RSD为1.54%。结论 方法可行、重复性好,能有效控制利胆片的质量。     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法。方法 采用超声提取–高效液相色谱法，Agilent色谱分析柱XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇–水–磷酸（350∶150∶1）为流动相，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为274 nm，外标法计算。结果 丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL线性关系良好（r=0.999 6），样品平均回收率为98.7%，RSD为0.56%。结论 该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点。     

RP-HPLC法测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法：色谱柱为Uhimate^TMAQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-水（体积比45：55）为流动相,流速1mL／min,柱温30℃,检测波长274nm。结果丹皮酚的质量浓度在1．024～25．60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9990,n＝5）,平均回收率103．3％,RSD为1．5％。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可用于测定六味地黄汤生物制剂中丹皮酚的含量。     

HPLC法测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量

六味地黄颗粒系收载于《中国药典》2005年版一部的品种，为进一步提高并控制其药品质量，选择方中牡丹皮的有效成分丹皮酚的质控指标，进行了质量标准的研究工作。本文采用HPLC法建立了制剂中丹皮酚的含量测定方法，经方法学验证，本法排除了其它中药成分对丹皮酚测定的干扰，重现性良好，可作为本制剂质量控制方法。     

HPLC测定复方丹皮酚凝胶中丹皮酚含量

目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05～0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.     

HPLC测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量

六味地黄颗粒系由熟地黄、牡丹皮、山茱萸等6位中药材制成的颗粒剂.为了控制六味地黄颗粒的质量,保证临床用药效果,对六味地黄颗粒的含量测定方法进行了研究.本文以马钱苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,该方法灵敏、重现性好.     

HPLC测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲的含量

目的:建立同时测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为260 nm。结果:丹皮酚在0.081 8μg~0.491μg范围内、五味子醇甲在0.310μg~1.862μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为1.000 0和0.999 9,平均回收率分别为98.27%(RSD=0.44%)、101.93%(RSD=1.87%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为更年安片质量控制方法之一。     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

目的建立测定徐长卿中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4.6150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50∶50）,流速为1 ml.min-1;检测波长为274 nm。结果丹皮酚在1.0~16.0 g.ml-1范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系（γ=0.9997）。平均回收率为98.15%（n=9）,RSD为1.56%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于徐长卿中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定牡丹皮配方颗粒丹皮酚和芍药苷含量

目的:建立一种准确方法用于牡丹皮配方颗粒中丹皮酚和芍药苷含量的同时测定.方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm.结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为4.1～ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35～ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率分别为97.6％ (RSD=1.04％)和98.1％ (RSD=1.02％).结论:该法简便、可靠、灵敏、重现性好,能用于控制牡丹皮配方颗粒质量.     

反相HPLC法测定清凉降压油中丹皮酚的含量

采用高效液相色谱法测定样品中丹皮酚含量，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｂＣ１８为固定相，流动相为甲醇０５％磷酸（６０∶４０），检测波长２７４ｎｍ，线性范围为００５～０５μｇ，平均回收率９９２８％，ＲＳＤ为１２５％。     

高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量

目的 用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V∶V=58∶42)为流动相,检测波长274nm,流速1.0mL/min. 结果线性范围0.4896～2.448μg(r=0.9999,n=5),平均回收率99.1 %,RSD为1.2%(n=6).结论 本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量.