活血止痛液制备工艺的研究

目的：探索活血止痛液制备的最佳工艺。方法：采用了正交设计法考察乙醇的提取浓度,用量、提取次数及时间４个因素,以甲醇浸出物与阿魏酸的含量为考察指标,同时采用高效液相法测定成品中阿魏酸的含量。结果：最佳制备工艺为４倍量６０％乙醇回流提取３次,每次２ｈ。测定活血止痛液１ｍｌ中阿魏酸含量≥０．０５ｍｇ。结论;制剂稳定;测定方法简便,灵敏,准确,重复性好。     

对现版《药典》乌头制法的一点建议

《中华人民共和国药典》九○年版,在制川乌,制草乌制法项中规定:“取净川乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出……”,“取净草乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出……”。笔者结合文献和实际操作认为:文中所提“大小个分开”一项,不尽合理,其原因是乌头系毛莨科植物乌头母根,生长年限不同,其质地也不同,如果采     

毛细管气相色谱法同时测定盐酸普萘洛尔原料药中5种有机溶剂残留量

目的:建立同时测定盐酸普萘洛尔原料药中乙醇、异丙胺、环氧氯丙烷、三乙胺和二甲苯残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为Wonda Cap-1毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速为3 ml/min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,程序升温,直接进样,进样量为1μl,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法计算溶剂残留量。结果:5种有机溶剂均能得到良好分离;各溶剂在所考察的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.993 8~0.999 8);精密度试验的RSD≤4.07%;平均加样回收率为98.31%~103.75%(RSD=0.12%~3.66%,n=3)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于盐酸普萘洛尔原料药中多种有机溶剂残留量的同时测定。     

黑膏药火毒问题的实验研究

黑膏药的‘火毒”问题及其形成原因,至今尚未得到确切阐明。本文对目前具代表性的去“火毒”方法如水浸法、喷水法、喷水浸演法及去“火毒”过程中产生的烟气等副产物进行了实验研究。结果表明:黑膏药的“火毒”主要是油在高温时氧化分解产生的刺激性低分子产物,如醛、酮、低级脂肪酸等。     

用生物测定法草乌类毒性的方法探讨

本文采用草乌及制草乌提取物，直接对小白鼠和青蛙给药，从动物的中毒症状，死亡为判断草乌类药和的毒性，估测双酯类生物碱的含量，具有简便、迅速、直观、可靠的特点。     

茵栀黄注射液治疗病毒性肝炎102例

我院于 1996 -0 6～ 1998-0 3采用江苏常州武进制药厂生产的茵栀黄注射液治疗病毒肝炎 10 2例 ,经临床观察对患者改善临床症状、体征及肝功能的恢复均有较好的疗效 ,现报告如下 :1　病例选择与方法1.1　病例选择 :本组病例均为 1996 -0 6～ 1998-0 3在我院住院病例共 178例 ,全部按 1995年 5月北京第 5届全国传染病与寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎临床诊断标准》,分为急性黄疸型肝炎 83例 ,慢性肝炎 95例 ;男 15 4例 ,女 2 4例 ;年龄 7～ 6 8岁 ,平均年龄 (35 .4± 4.5 )岁。病毒血清标志物检测 ,甲型肝炎 40例 ,乙型肝炎 12 3例 ,丙…     

对现版《药典》草乌制法的讨论

《中国药典》90年版制草乌项下规定,“取净草乌,大小分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮沸至取大个切开内无白心,口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成干后,切薄片,干燥。”作者查阅了大量乌头类文献,认为该制法项中有两点欠妥:1.取消了炮制过程中的煮沸时间。作者经过试验,只要草乌浸泡至内无干心,一般只需煮沸2小时即可达到内无白心的要求。口尝法虽然较敏感,只要原生药中含     

一种测定乌头类毒性快速限量法

为了保证临床用药安全有效,国内外学者对乌头类主要毒性成分——双酯类生物碱含量测定方法进行了大量工作。目前,常用的有1990版《中国药典》规定的异羟肟酸铁比色法,1985版《中国药典》规定的薄层层析法,薄层扫描法和高效液相法等。但以上方法都需要一定的仪器设备和熟练专业技术人员,比色法还存在着操作步骤复杂,涉及化学试剂药品多,时间长,非专业人员测定误差大等问题。本文介绍的快速限量法具有简便、快速、半定量特点,尤其适合广大基层饮片厂,药房和药材经销部门需要,可与现版药     

用生物测定法控制草乌类毒性的方法探讨

本文采用草乌及制草乌提取物,直接对小白鼠和青蛙给药,从动物的中毒症状,死亡情况来判断草乌类药材的毒性,估测双酯类生物碱的含量,具有简便,迅速、直观、可靠的特点。