不同产地、不同药用部位的山芝麻提取物对莲芝消炎方解热作用的影响

目的:研究山芝麻不同产地、不同药用部位的提取物与穿心莲内酯合用后的解热作用,为莲芝消炎处方中山芝麻的入药选择提供理论依据.方法:20%的干酵母大鼠皮下注射复制大鼠发热模型,监测并比较给药后不同时间点大鼠的体温.结果:山芝麻广西茎叶、广西全株提取物、山芝麻广东全株提取物+穿心莲内酯在给药后1～6小时均表现出解热作用,其作用强度相似;山芝麻广西根提取物、穿心莲内酯无论单用还是合用在本试验条件下均未表现出明显的解热作用.结论:山芝麻茎叶或全株的提取物人药后具有解热作用,且广东、广丙所产山芝麻作用相似,未见明显差别.     

基于慢性温和不可预知应激模型内源性代谢物变化探讨抑郁症病理机制

代谢组学是对某一生物或细胞所有低相对分子质量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科,由于其应用前景广泛,目前已成为系统生物学的重要组成部分。采用代谢组学技术发现慢性温和不可预知应激（CUMS）模型诱导的抑郁症病理机制与多种内源性代谢物有关,按化学类别该内源性代谢物可以分为氨基酸、脂肪酸、糖类、核苷酸、脂蛋白、N-乙酰糖蛋白、苯丙乙酰甘氨酸、胆碱、胆酸、溶血磷脂酰胆碱等物质;按代谢途径可以分为氨基酸代谢、能量代谢、肠微生物代谢、酮体代谢等途径。抑郁症病理机制不是某个代谢途径异常或某个特定区域单独受到扰动的结果,而是多个代谢途径异常或者多个区域的联合效应。对基于代谢组学技术分析CUMS诱导的抑郁症发病机制的研究进展进行综述。     

中药山芝麻有效部位的筛选研究

目的对山芝麻解热抗炎有效部位进行筛选。方法用大孔树脂柱分离法和有机溶剂萃取法进行初步分离得出其不同部位,采用小鼠耳肿胀模型和干酵母致大鼠发热模型进行解热抗炎药效评价。结果山芝麻新工艺1样品具有一定的抗炎作用,新工艺2、3可能有一定的解热作用。结论山芝麻乙酸乙酯提取物为抗炎有效部位。     

基于慢性温和不可预知应激模型内源性代谢物变化探讨抑郁症病理机制

代谢组学是对某一生物或细胞所有低相对分子质量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科,由于其应用前景广泛,目前已成为系统生物学的重要组成部分.采用代谢组学技术发现慢性温和不可预知应激(CUMS)模型诱导的抑郁症病理机制与多种内源性代谢物有关,按化学类别该内源性代谢物可以分为氨基酸、脂肪酸、糖类、核苷酸、脂蛋白、N-乙酰糖蛋白、苯丙乙酰甘氨酸、胆碱、胆酸、溶血磷脂酰胆碱等物质;按代谢途径可以分为氨基酸代谢、能量代谢、肠微生物代谢、酮体代谢等途径.抑郁症病理机制不是某个代谢途径异常或某个特定区域单独受到扰动的结果,而是多个代谢途径异常或者多个区域的联合效应.对基于代谢组学技术分析CUMS诱导的抑郁症发病机制的研究进展进行综述.     

山芝麻药材及其制剂的薄层色谱研究

目的对山芝麻及其制剂进行薄层色谱鉴别。方法以山芝麻宁酸甲酯和卢一谷甾醇为对照分别对不同产地、不同部位药材的山芝麻及其制剂进行了薄层色谱研究。结果在TLC图谱中可检出山芝麻的特征斑点,分离效果好,重现性好。结论本文所建立的薄层色谱法为山芝麻的质量控制提供依据,并对含山芝麻药材的中成药薄层鉴别具有一定的参考价值。     

逍遥散各分离组份抗抑郁活性筛选研究

目的筛选逍遥散抗抑郁活性部位。方法采用CUMS模型大鼠,随机分为7组(空白组、模型组、XYS-A、XYS-B、XYS-C、XYS-D、XYS-E)。造模21 d后,测定大鼠体质量、糖水偏爱率,以及平行格数和直立次数等。于第22天处死大鼠,采集海马样本,采用高效液相色谱-荧光检测法,测定海马中去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)的含量。结果与空白组相比,模型组造模3周后各指标均具有显著性差异(P﹤0.05)。与模型组相比,连续给药3周后,XYS-A部位各指标均具有显著性差异(P﹤0.05)。结论 XYS-A部位是逍遥散起抗抑郁作用的有效部位。