基于雌激素应答元件转录调节的药物筛选模型的建立

目的 :建立靶向雌激素应答元件 (ERE)的药物筛选模型 ,为筛选雌激素受体 (ER)配体奠定基础。方法 :构建重组报告基因载体 pERE-TAL-SEAP ,与对照载体 pCMVβ瞬时共转染表达人ERα或ERβ的Hela细胞株 ,观察化合物对SEAP报告基因表达活性的影响。结果 :雌二醇 (E₂ )诱导表达人ERα或ERβ的Hela细胞株SEAP的表达 ,EC₅₀分别为 (80.5 8± 8.51) pmol·L^-1和 (10 3.90± 5.29) pmol·L^-1,最大效应浓度为 10nmol·L^-1;金雀黄素 (Gen)也诱导表达人ERα和ERβHela细胞株SEAP的表达 ,EC₅₀ 分别为 (39.38±2.26)nmol·L^-1和 (10.86±0 .75 )nmol·L^-1;最大效应浓度为 1μmol·L^-1;E₂ 和Gen诱导SEAP表达的最大水平较对照孔细胞高 7～ 14倍。ER拮抗剂ICI182 ,780可完全抑制E₂ 和Gen对SEAP的诱导作用。结论 :利用此模型检测化合物诱导报告基因的表达水平可筛选和发现ER配体。     

3''取代吲哚类衍生物诱导HL-60细胞凋亡的实验研究

目的：研究3-吲哚乙基(3’-甲基-2’-酮)戊酰胺诱导HL-60细胞凋亡的作用机制。方法：用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪分析3-吲哚乙基(3’-甲基-2’-酮)戊酰胺对HL-60细胞的凋亡诱导作用,检测天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-8和Caspase-3活性来研究其对HL-60细胞的凋亡诱导途径,并通过间接免疫荧光技术检测其对Bcl-2表达的影响。结果：1．8％DNA琼脂糖凝胶电泳可观察到清晰的“DNA ladder”,流式细胞仪检测3-吲哚乙基(3’-甲基-2’-酮)戊酰胺对HL-60细胞具有明显的凋亡诱导作用。Caspase活性检测表明,Csapase-3活性明显升高而Caspase-8活性无明显变化。流式细胞仪分析表明Bcl-2的表达随着受试物浓度的升高而下降。结论：3-吲哚乙基(3’-甲基-2’-酮)戊酰胺可诱导HL-60细胞凋亡,其诱导凋亡与Bcl-2表达及Caspase-3活性有关。     

高通量细胞毒性筛选的研究进展

在药物发现过程中有必要进行毒性试验.随着被发现的先导化合物数量增多,面临着把毒性试验放在药物发现哪一阶段的问题.为节省时间和经费,毒性试验应尽早进行.但现有经典的毒性检测方法不适用于高通量筛选的需要,本文介绍现有毒性检测方法的缺陷以及高通量毒性筛选的技术进展.     

从嗜线虫杆菌分离的吲哚衍生物抗肿瘤活性的研究

目的研究嗜线虫杆菌次级代谢产物吲哚衍生物的抗肿瘤活性.方法用有机溶剂萃取和硅胶柱层析对嗜线虫杆菌发酵液进行提取和分离,获得吲哚衍生物,用MTT法测定其体外杀肿瘤细胞作用,利用裸鼠接种人HeLa细胞模型检测其体内抗肿瘤活性.结果从发酵液粗提物中分离得到5个组分,从有抗肿瘤活性的组分中再分离得到化合物3-吲哚乙基(3'-甲基-2'-酮)戊酰胺,其对HepG2,HeLa,HT-29,BGC-823和K562的IC50分别为(0.12±0.01),(1 83±0.02),(6.16±0.52),(1.45±0.12),(5.90±1.17)μg.mL-1,对正常人肺成纤维细胞MRC-5和正常人肝细胞L-02生长的影响很小.接种HeLa肿瘤细胞裸鼠连续灌服上述吲哚衍生物(2,4和8mg.kg-1)7d,抑瘤率分别为48.1%,56.5%和72.2%.结论嗜线虫杆菌发酵液来源的3-吲哚乙基(3'-甲基-2'-酮)戊酰胺具有较强的抗肿瘤活性.     

淫羊藿甙对辐照小鼠的抗凋亡作用与半胱天冬酶活性的相关性研究

目的：观察淫羊藿甙抗辐射损伤作用，并探讨其抗辐射损伤机制。方法：KM种小鼠于60Coγ射线照射前48，24h及照后即刻灌胃淫羊藿甙，剂量分别为1，10，100mg/kg，照射剂量8．0Gy，观察受照射小鼠30d存活率和死亡动物平均存活时间。另外观察淫羊藿甙对l锄种小鼠受5．5Gy 60Coγ射线照射后小鼠胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率、半胱天冬酶-3(caspase-3)和半胱天冬酶-8(caspase-8))活性的影响。结果：中剂量淫羊藿甙组30d存活率较照射对照组提高50％，死亡动物平均存活时间延长2．5d。照射对照组胸腺、脾脏和骨髓细胞在照射后6，12和24h均有凋亡。胸腺和脾脏于照射后12h凋亡率最高，骨髓于照后6h凋亡率最高。照射24h后，3种组织的凋亡串均明显降低。中剂量淫羊藿甙可降低照射后6，12h胸腺、脾脏、骨髓细胞凋亡率和照射后24h脾脏、骨髓细胞凋亡率，抑制照射后6hcaspase-3活性，对半胱天冬酶-8活性无影响。结论：淫羊藿甙具有抗辐射损伤作用，其机制之一可能是通过抑制caspase-3活性降低细胞凋亡率。     

高通量细胞毒性筛选的研究进展

在药物发现过程中有必要进行毒性试验，随着被发现的先导化合物数量增多，面临着把毒性试验放在药物发现哪一阶段的问题，为节省时间和经费，毒性试验应尽早进行，但现有经典的毒性检测方法不适用于高通量筛选的需要，本文介绍现有毒性检测方法的缺陷以及高通量毒性筛选的技术进展。     

重组水蛭素对Beagle犬凝血功能的影响

目的观察重组水蛭素对Beagle犬凝血功能的影响。方法Beagle犬缓慢静脉注射不同剂量重组水蛭素 [6、18、5 4mg/(kg·d) ],连续 14d ,观察其凝血功能的变化。结果用药组犬皮下有血肿 ,活化部分凝血活酶时间和凝血酶时间明显延长 ,但凝血酶原时间无明显变化 ,高剂量组的血小板聚集率有升高趋势 ,光镜下观察脾脏等实质脏器有出血灶。结论重组水蛭素抑制内源性凝血系统 ,引起呈剂量依赖性多个脏器不同程度的出血