间尼索地平的毛细管GC-电子捕获检测器法测定

建立了毛细管GC法测定间尼索地平的含量。以尼莫地平为内标，采用HP—1毛细管柱及Ni-63电子捕获检测器。间尼索地平在0．25～5．0μg／ml浓度范围内与其和内标的峰面积比值线性关系良好（r=0．9993）；检测限为0．52pg。     

HPLC法测定紫菀中阿魏酸、槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定紫菀药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,检测波长分别为310、360、365nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱.结果 阿魏酸、槲皮素和山柰酚分别在0.011～0.277、0.004～0.106、0.006～0.126mg/mL呈良好的线性关系.15批药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚质量分数分别为0.15～1.43、0.09～0.36、0.03～1.12mg/g.结论 本方法操作简便、快速、准确,适用于紫菀药材3种活性成分的定量测定.     

高效液相色谱法测定间尼索地平不同对映体在血浆中的蛋白结合率

目的:建立间尼索地平不同对映体在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白中蛋白结合率的测定方法,并计算不同种属血浆蛋白的相关参数。方法:采用平衡透析法测定蛋白结合率,用高效液相色谱法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度。结果:R-与S-间尼索地平的血浆蛋白结合率分别为:大鼠血浆为(97.4±8.2)%、(93.0±13.4)%;人血浆为(90.8±10.5)%、(89.2±9.9)%;牛血清白蛋白为(95.3±8.7)%、(91.0±5.7)%。最低定量下限为0.01ng。结论:在体外间尼索地平不同对映体与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白结合率很高,R-间尼索地平的结合率及蛋白结合药物的表观最大能力βp均较S-间尼索地平高。随着药物血浆浓度升高,R-间尼索地平结合率下降,S-间尼索地平结合率升高,均有一定的浓度依赖性。     

安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期小细胞肺癌的疗效和安全性

目的 探讨安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）的疗效和安全性。方法 回顾性分析2019年5月至2022年5月就诊于北京市朝阳区桓兴肿瘤医院的36例晚期SCLC患者的临床资料,其中男性27例,女性9例,年龄（64.0±10.1）岁。18例研究组患者采用安罗替尼（12 mg,第1～14天,21 d为1个周期）联合白蛋白结合型紫杉醇（260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期）治疗,18例对照组患者采用白蛋白结合型紫杉醇（260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期）治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存时间（OS）和不良反应发生率。结果 研究组患者的客观缓解率为22.2%(4/18),对照组患者的客观缓解率为5.6%(1/18),差异无统计学意义（P=0.148）。研究组患者的疾病控制率为72.2%(13/18),明显高于对照组[33.3%(6/18),P=0.019]。研究组和对照组患者的中位OS均为8.0个月,差异无统计学意义（P=0.749）。研究组和对照组患者不良反应的总发生率分别为66.6%(12/18)和83.3%(15/18),差异...     

虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和组织分布研究

目的建立RP-HPLC测定大鼠血浆及组织样本中虎杖苷的方法,研究虎杖苷在大鼠体内的药动学行为和组织分布特点。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(26∶74)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为303nm。结果虎杖苷在大鼠血浆及各组织中一定质量浓度范围内线性关系良好,其高、中、低3种不同质量浓度的回收率及日内、日间精密度均符合方法学要求。大鼠ig虎杖有效部位后,虎杖苷在大鼠体内的药动学行为符合二室开放模型,在体内分布广泛,以脾、心、肺、胃中分布较高。结论建立了大鼠血浆及组织匀浆中虎杖苷的RP-HPLC测定方法,此方法简便、快速,结果准确、可靠;并首次阐明了虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和不同组织内的分布情况。     

河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究

目的 建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法.方法 采用HPLC-UV法得到了19批远志样品指纹图谱.色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃.结果 建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较.结论 本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据.     

大鼠肝微粒体中间尼索地平的HPLC法测定与酶促反应动力学

建立了HPLC法测定大鼠肝微粒体中的间尼索地平及相应的酶促反应动力学。采用C18色谱柱,乙腈-水（62∶38）为流动相,检测波长237nm,样品经氢氧化钠溶液碱化后用乙醚-正己烷（1∶1）萃取。间尼索地平在1.56～100μmol/L浓度范围内线性关系良好。本法的相对回收率为93.0%,RSD为3.75%;日内、日间RSD分别为6.04%和1.53%。     

绝经后阴道流血531例临床分析

本文对陕西省榆林市星元医院妇产科2003年1月—2003年12月一年来就诊的531例绝经后阴道流血原因进行临床分析。其中老年性阴道炎最多166例(31．26％)，慢性宫颈炎121例(22．78％)，功能性子宫出血67例(12．62％)，宫内节育器63例(11．86％)，恶性肿瘤35例(6．59％)，其中恶性肿瘤以宫颈癌最多19例。子宫内膜癌次之8例，随着年龄增长，绝经时间越长，异常出血中恶性肿瘤所致者可能性越大。     

间尼索地平异构体的手性拆分及HPLC测定

建立了HPLC法拆分间尼索地平光学异构体及其含量测定。采用ES-OVM柱，以甲醇-乙腈-0．1％冰醋酸（15：15：70，pH4．5）为流动相，检测波长237nm。（R）、（S）-间尼索地平在1．25-25mg／L浓度范围内线性关系良好，检测限均为5ng。     

河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究

目的 建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法.方法 采用HPLC-UV法得到了19批远志样品指纹图谱.色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃.结果 建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较.结论 本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据.