邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法检测珍珠粉中的氨基酸含量

目的测定珍珠粉中的氨基酸含量。方法邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱法,采用荧光检测,梯度洗脱。结果该法在28 min之内分离出15种氨基酸。结论该法样品用量少、灵敏度高、线性范围宽、重现性好,适于分离大量样品。     

激素暴露对子宫内膜金属基质蛋白酶及其组织抑制物表达的影响

目的：了解联合激素替代治疗（HRT）对子宫内膜金属基质蛋白酶（MMP）9及其组织抑制物（TIMP）1表达的影响,探讨其表达与HRT妇女不规则子宫出血之间的关系。方法：宫腔镜活组织检查提取57例HRT合并不规则子宫出血妇女出血期间和出血停止后3月子宫内膜（A1,A2组）,以同期HRT但不合并出血的绝经期妇女20例（B组）和未接受HRT绝经期妇女20例（C组）作对照。免疫组织化学标记观察MMP-9、TIMP-1蛋白质阳性表达及其分布。结果：不规则出血妇女中MMP-9低水平表达,与其他各组之间没有显著性差异,但其阳性细胞更多地分布于蜕膜化的基质细胞浆中。暴露于激素治疗妇女不规则子宫出血发生率显著增高,子宫内膜中TIMP-1表达显著高于未接受HRT的绝经期妇女。HRT伴出血妇女子宫内膜中TIMP-1表达均显著性增加,同一个体在出血期间的TIMP-1表达也显著高于出血停止后3月（χ^2=5.643,P=0.003）。接受HRT但从未出现不规则出血妇女子宫内膜TIMP-1表达也明显高于未接受HRT妇女（χ^2=4.411,P=0.036）。结论：HRT伴不规则出血妇女子宫内膜TIMP-1表达显著增加,与MMP-9之间平衡破坏,与正常月经出血表达方式完全不同。     

利用数字图象处理技术实现对基因组长度的测量

对基因组的长度进行测量在基因工程研究中具有重要的意义。本文从计算机数字图象处理学的角度出发,介绍了在基因工程研究中利用计算机数字图象处理技术实现对基因组长度进行测量的基本原理和方法。给出了实现过程的算法流程图。实验证明,此法比手工模拟方法简便易行且精度高、误差小。最后在文中讨论了实验误差的来源及减小误差的方法。     

覆盆子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析覆盆子挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油，气相色谱-质谱法（GC—MS）对挥发油的成分进行分析鉴定。结果：共鉴定出28种成分，占挥发油总成分的86．03％。结论：覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯，分别占挥发油总量的28．23％和26．24％。     

半边旗有效成分5F-泊洛沙姆固体分散体中5F的含量测定

目的　建立 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为2 4 2 nm。结果　 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F在 10 .0～ 5 0 .0 mg· L-1范围内 ,吸光度值与浓度呈良好的线性关系 ,C =0 .10 0 4 A - 0 .0 10 2 (r =0 .9976 ) ,平均回收率为 99.4 4% ,RSD为 0 .0 7% (n =6 )。结论　该测定方法稳定、快速、准确、简便 ,可以作为 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F的质量控制方法。     

ent-11α-羟基-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-酸滴眼剂含量的UV测定

建立了半边旗提取物中活性成分ent-11α-羟基-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-酸(5F)-聚维酮固体分散体滴眼剂中5F的UV测定法,检测波长242nm.结果表明,5F在10～50μg/ml范围内,线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为98.7%,RSD为0.80%.     

正交实验法制备5F-β-环糊精包合物

目的　制备 5F - β -环糊精以提高 5F的水溶性。 方法　采用正交实验法研究 β -环糊精对 5F的包合作用 ,并用紫外分光光度法、红外分光光度法、溶解度法验证包合物的形成。结果　以包合物的收率和包合物中 5F的含量为指标优选出最佳包合条件为主、客分子摩尔比为 1∶1,包合温度 2 5℃ ,搅拌时间 3h ,搅拌速度 30 0r·min-1。结论　包合物的溶解度显著增加。     

半边旗二萜类化合物5F-聚乙二醇6000固体分散体中5F的含量测定

目的与方法采用紫外分光光度法,检测波长为242nm,建立半边旗二萜类化合物5F-聚乙二醇6000固体分散中5F的含量测定方法。结果5F-聚乙二醇6000固体分散体中5F在5.0～25.0μg/ml范围内,吸光度值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.04%,RSD为1.06%(n=6)。结论该测定方法稳定、快速、准确、简便,可以作为5F-聚乙二醇6000固体分散体中5F的质量控制方法。     

含笑化学成分分析

目的：分析含笑花、叶、根茎的挥发油成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油并采用气相色谱-质谱技术对挥发油成分进行分析鉴定。结果：分别鉴定出34，37，37种成分，应用峰面积归一化法确定了相关成分的含量。结论：含笑挥发油主要成分为β-榄香烯、[Z]-2-[3-环丙基-7-降蒈基]醋酸甲酯、γ榄香烯、香桦烯等。     

紫荆花总黄酮的分离纯化与光谱分析

目的:从紫荆花中分离、纯化总黄酮,对其黄酮成分及含量进行光谱分析。方法:以55%乙醇于100℃水浴回流提取紫荆花中的总黄酮,用聚酰胺树脂柱层析进行分离纯化,以芦丁、槲皮素、山柰酚为对照品,在200~600nm波长范围内进行紫外-可见吸收光谱扫描及含量测定,用KB r压片法在400~4000 cm-1范围内进行红外光谱扫描。结果:粗黄酮平均得率为7.32%,纯化后的生药中总黄酮得率为2.20%;紫外-可见吸收及红外扫描光谱结果显示,紫荆花总黄酮纯品中含有芦丁、槲皮素、山柰酚3种黄酮甙元,含量分别为0.8271、0.2169、0.3007 mg/ml。结论:经聚酰胺树脂柱层析纯化的紫荆花黄酮纯品中的总黄酮甙含量为24.30%。总黄酮含量为0.5346%。