基于HPLC指纹图谱及多成分含量测定的健儿消食口服液质量评价及稳定性研究

目的 建立健儿消食口服液高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,并结合多指标成分定量分析,对健儿消食口服液进行质量评价及稳定性研究。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱 （150 mm×4.6 mm,3.5 μm）,以乙腈-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^–1,检测波长为242 nm,柱温为30 ℃。建立健儿消食口服液HPLC指纹图谱,并对20批健儿消食口服液进行相似度评价。选择3批样品进行6个月加速试验,考察毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量变化及HPLC指纹图谱的变化。结果 建立的健儿消食口服液HPLC指纹图谱确定了29个共有峰,指认了毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芥子碱硫氰酸盐、山梨酸钾7个成分。20批健儿消食口服液生成的对照图谱的相似度为0.971~1.000;6个月加速试验后,3批样品的毛蕊异黄酮苷、橙皮苷含量呈降低趋势,指纹图谱相似度也发生明显变化,但仍在0.9以上。结论 HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析可为健儿消食口服液的质量控制及进一步研究提供参考。     

人参提取物中腐霉利残留的HPLC分析

目的: 建立人参提取物中农药残留-腐霉利的HPLC含量测定方法。 方法: BDS HYPERSIL C₁₈分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（40∶60）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长220 nm。 结果: 腐霉利进样量0.001~0.6 μg与色谱峰面积呈良好线性关系 （R²=0.999 4）,平均加样回收率100.0%（n=9）,RSD 3.0%。 结论: 该法简便、准确、可靠,可用于人参提取物中腐霉利残留的含量测定。     

HPLC法同时测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量

摘要：目的 建立高效液相色谱法测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量测定方法。方法 采用迪马DiamonsilTMC18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%H3PO4水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30 ℃,以外标法测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量。结果 芸香苷、金丝桃苷、异槲皮苷及槲皮苷的线性范围分别为0.042-0.421 μg、0.124-1.240μg、0.070-0.703 μg和0.190-1.904 μg,R2分别为0.9998、0.9997、0.9998和0.9996,平均回收率分别为97.46%、98.64%、98.23%和98.48%,RSD值分别为1.85%、1.59%、1.93%和1.92%。结论 该方法操作简便,快速,线性关系良好,可同时测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量。     

乌蕨抗炎活性部位的研究

目的 比较乌蕨不同浓度乙醇洗脱物的抗炎活性。方法 乌蕨不同浓度乙醇洗脱物作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7,MTT法测定细胞活力;乌蕨醇洗脱物作用于LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,通过MTT法判断乌蕨醇洗脱物对细胞炎症的影响。结果 在乌蕨(水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇)洗脱物作用下,RAW264.7细胞均有较好的存活率;对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,均有保护作用,且乌蕨(50%、70%、95%)乙醇洗脱物具有较强的保护作用。结论 乌蕨(50%、70%、90%)乙醇洗脱物具有显著的抗炎活性,为后期开发抗炎单体成分提供依据。     

乌蕨抗炎活性部位研究

目的:比较乌蕨不同浓度乙醇洗脱物的抗炎活性。方法:将乌蕨不同浓度乙醇洗脱物作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7,MTT法测定细胞活力;乌蕨醇洗脱物作用于LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,通过MTT法判断乌蕨醇洗脱物对细胞炎症的影响。结果:在乌蕨(水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇)洗脱物作用下,RAW264.7细胞均有较好的存活率;乌蕨(水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇)洗脱物对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型均有保护作用,且乌蕨(50%、70%、95%)乙醇洗脱物具有较强的保护作用。结论:乌蕨(50%、70%、95%)乙醇洗脱物具有显著的抗炎活性,这可为后期开发抗炎单体成分提供依据。     

丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体的体外评价及其对HaCaT细胞增殖的影响

目的进一步评价丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(TⅡ_A-NLC)的性质,并考察其对HaCaT细胞增殖的影响。方法采用纳米粒度仪及HPLC法对TⅡ_A-NLC的粒径和光稳定性进行考察,透析袋法测定TⅡ_A-NLC在72 h内的累积释放量并绘制释放曲线,MTT法考察TⅡ_A-NLC对HaCaT细胞增殖的影响。结果 TⅡ_A-NLC的平均粒径为(178±9)nm,多分散度指数(PDI)为0.183±0.017,Zeta电位(-27.5±5.6)m V,体外72 h累积释放量为52.28%,TⅡ_A-NLC能显著降低TⅡ_A的光降解速率,TⅡ_A在一定范围内以剂量依赖性的方式抑制HaCaT细胞增殖,同质量浓度的TⅡ_A-NLC对HaCaT细胞增殖的抑制作用显著高于TⅡ_A溶液。结论 TⅡ_A-NLC稳定性好,具有良好的缓释作用,较好的细胞生物相容性,能显著提高TⅡ_A对HaCaT细胞增殖的抑制作用。     

基于复合膜技术的中药鲜药保存研究

目的:建立普鲁兰多糖复合膜的制备工艺。方法:采用溶剂浇铸法和单因素试验法优选成膜材料和增塑剂,以普鲁兰多糖、甘油和氯化钙为考察因素,以对鲜药失水率为评价指标,采用Box-Behnken设计优化复合膜处方,并对复合膜性质及其对鲜药保鲜效果进行考察。结果:最优处方为2.3%(g/ml)普鲁兰多糖,1.1%(g/ml)甘油,0.62%(g/ml)氯化钙,该复合膜对鲜药的失水率实测量值和预测值分别为(10.61±0.43)%与10.55%,溶水时间为(54.6±2.3) s。结论:采用单因素试验法与Box-Behnken设计优化得到的普鲁兰多糖复合膜处方有效可行,制备的复合保鲜膜有较好的保鲜效果。     

丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究

为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1%,制得的Tan Ⅱ_A-NLC粒径为(182±14)nm,多分散指数(PDI)为0.190 6±0.024 5,Zeta电位(-27.8±5.4)m V,包封率(EE)为86.44%±9.26%,载药量(DL)为0.98%±0.18%;体外透皮吸收实验结果显示Tan Ⅱ_A-NLC的24 h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍。TanⅡ_A-NLC可有效提高Tan Ⅱ_A在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景。