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阿胶具有补血、止血、滋阴、润燥功能 ,是临床常用的补血药。但其性滋腻 ,有碍脾胃 ,炒珠后能降其腻滞之性 ,易于消化吸收 ,还能矫正其不良气味。但是炒制阿胶珠又因胶丁的含水量、辅料的温度、火候掌握、操作手法等各方面的因素控制不当而出现炒焦、炒糊、炒黑、显糖心等现象。笔者通过多年实践 ,摸索出了一套较为实用的炒制方法 ,现介绍如下。1 材 料1.1 原料 阿胶生产厂家虽多 ,但其质量有很大的差别。以山东阿胶为最佳 ,其质量硬脆 ,断面光亮 ,碎片对光透视呈琥珀色 ,半透明。炒品清香纯正 ,无不良臭气。1.2 用具 藕煤炉、有耳… 相似文献
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目的:优选伤速康涂膜剂提取工艺。方法:采用正交分析法,测定挥发油含量,大黄素和绿原酸含量。结果:挥发油提取时,加水量(A)、蒸馏时间(C)二因素均对挥发油含量有显著性影响(A〈0.05,C〈0.01)。乙醇回流提取时,乙醇用量(D)对大黄素含量有显著性影响(D〈0.01),乙醇浓度(A)和提取次数(C)对绿原酸含量有显著性影响(A〈0.1,C〈0.1)。结论:本方最佳提取工艺为挥发性药材先用8倍量水浸泡6h,水蒸汽蒸馏法提取挥发油8h,其药渣与其余药材一起用10倍量65%乙醇回流提取3次,每次1h。 相似文献
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目的:探讨穴位埋药线对难治性癫痫大鼠癫痫样波的发放及大脑海马和皮质中多药耐药相关蛋白 MRP1、P-gp表达的影响。方法(1)造模:大鼠海马区注射红藻氨酸(KA),经过点燃和再次亚惊厥剂量点燃造模,且脑电图检测有癫痫样波发放者筛选为造模成功耐药难治性癫痫模型鼠。(2)分组与处理:普通线组(PTX组)与药线组(YX组),先埋一侧穴位,间隔15 d后埋对侧穴位。拉莫三嗪组(LTG组)按照人用拉莫三嗪剂量换算灌胃大鼠,每日2次;空白对照组(Normal组)和模型组(Model组)给予灌胃同等体积的蒸馏水,均灌胃30 d。(3)采用VEEG-1518K型数字化视频脑电监测分析系统检测脑波基本节律的波幅与频率变化。(4)标本处理与检测:采用免疫组织化学技术,检测多药耐药相关蛋白MRP1、P-gp在海马与颞叶皮层不同部位的表达。结果各组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);各组治疗后,YX组、LTG 组分别与Model 组、PTX组比较差异有统计学意义(P<0.05),YX组与LTG组比较差异无统计学意义(P>0.05);与Model组相比,LTG组和YX组干预后能降低致痫鼠EEG 痫波放电持续时间与发放频率以及海马区和颞叶皮质区多药耐药蛋白 MRP1、P-gp 的表达水平(P<0.05或P<0.01);YX组与PTG组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论(1)埋药线使KA致痫鼠EEG痫波放电持续时间缩短,发放频率减少。(2)KA点燃难治性癫痫模型大鼠大脑海马区存在多药耐药蛋白MRP1、P-gp的表达较皮质区明显升高。(3)埋药线逆转与降低致痫鼠海马区多药耐药蛋白MRP1、P-gp的表达水平,可能是其抗癫痫生物学作用机制之一。 相似文献
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伤速康涂膜剂的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立伤速康涂膜剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中大黄、栀子进行定性鉴别,并采用反相高效液相色谱法对涂膜剂中的大黄素、绿原酸进行含量测定。结果大黄素的平均回收率为101.8%,RSD为1.96%,绿原酸的平均回收率为102.1%,RSD为2.0%。结论该方法简便易行,重现性好,可作为本品的质量控制标准。 相似文献
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目的确保中药汤剂配方准确、快捷,改进传统饮片的调配模式。方法通过实践,比较精优饮片与中药传统饮片的优劣。结果生产精优饮片能提高传统中药饮片的质量,降低调剂劳动强度,便于准确、快速调配,改善调配环境。结论推广中药精优饮片的生产与调配,有利于中药调配模式的改革。 相似文献
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β-CD包结挥发油工艺在中药制剂中的应用概况 总被引:10,自引:0,他引:10
中药制剂中多含挥发油与挥发性成分。2005版《中国药典》一部收载的574个中成药品种中,80%以上含挥发油成分。由于挥发油容易在常温下挥发,对空气、日光及温度又比较敏感,所以使用一般制剂方法难以对其进行有效的控制。β-环糊精(β-cyclodextrin,简称β-CD)是一种较新的药物包合材料,具环状中空简形、环外亲水、环内疏水的特殊结构和性质。由于其特殊空间结构和性质,能与许多化学物质,特别是挥发性成分形成较稳定的包合物,并在增加药物的溶解度、稳定性,防止挥发性成分挥散,减少刺激,降低毒副作用,掩盖药物的臭味等方面有良好效果。β-CD目前被广泛应用于医药业和食品业,本文主要针对β-CD包结挥发油的工艺作一综述。 相似文献
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中药巴布剂的研究进展及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 介绍巴布剂的研究现状及其发展前景。方法 对目前国内关于巴布剂的基质原料及配比研究、透皮吸收促进刺研究、制备工艺、质量评价标准、药理毒理、临床研究进行综述。结果 巴布剂在现阶段疼痛性疾病的临床治疗中已显示出良好疗效,与其他外用制剂相比具有不可替代的优势。结论 提高质量可控性和稳定性并将其推向规模化生产是巴布剂今后研究的主要方向,巴布剂市场前景良好。 相似文献